2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. iGluR
  4. IC87201

IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IC87201 Chemical Structure

IC87201 Chemical Structure

CAS No. : 866927-10-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1430
In-stock
5 mg ￥812
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
25 mg ￥2800
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

IC87201 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

IC87201, an inhibitor of PSD95-nNOS protein-protein interactions, suppresses NMDAR-dependent NO and cGMP formation.

体外研究
(In Vitro)

IC87201 (500-1800 μM) does not inhibit any of the probe-PDZ interactions involving PDZ1, PDZ2, PDZ3 of PSD-95 or nNOS-PDZ, or bind the canonical PDZ ligand binding sites. IC87201 binds to the β-finger of nNOS-PDZ and allosterically inhibits the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. IC87201 shows high degree of fluorescence-based artefactual signal when using TAMRA-nNOS as probe[1]. IC87201 (20 μM) suppresses NMDA-stimulated cGMP formation relative to vehicle, in cultured hippocampal neurons[2]. IC87201 (10 and 100 nM) attenuats NMDA/glycine-induced decreases in neurite outgrowth. IC87201 dose-dependently reduces NMDA-induced cGMP production in primary hippocampal neurons (DIV 14-21) with an IC50 of 2.7 μM. IC87201 increases the number of branches at 10-30 μM when compared to control-treated neurons[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC87201 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

IC87201 (1, 4 and 10 mg/kg, i.p.) does not produce impairment in either spatial working memory or source memory[2]. IC87201 (1 mg/kg) is effective in treating NMDA-induced thermal hyperalgesia in mice, with a corresponding peak plasma level of 55 ng/mL (or 0.2 μM)[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

309.15

Formula

C13H10Cl2N4O
CAS 号
性状

固体

颜色

Pink to red

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (323.47 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2347 mL 16.1734 mL 32.3468 mL
5 mM 0.6469 mL 3.2347 mL 6.4694 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.09 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.09 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Animal Administration
[2]

MK-801 is dissolved in saline and administered intraperitoneally (i.p.) in a within subjects dosing paradigm in order of increasing dose (0.1, 0.2, and 0.3 mg/kg). IC87201 (1, 4 and 10 mg/kg) and ZL006 (10 mg/kg) are dissolved in a vehicle containing 3% DMSO with the remaining 97% comprised of 1:1:18 of emulphor:ethanol:0.9% NaCl. Active compounds are compared with equivalent volumes of the appropriate vehicle in each case. MK-801, IC87201, and ZL006 are administered 30 min prior to behavioral testing. All drugs are administered intraperitoneally (i.p.) in a volume of 1 mL/kg[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

IC87201 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2347 mL 16.1734 mL 32.3468 mL 80.8669 mL
5 mM 0.6469 mL 3.2347 mL 6.4694 mL 16.1734 mL
10 mM 0.3235 mL 1.6173 mL 3.2347 mL 8.0867 mL
15 mM 0.2156 mL 1.0782 mL 2.1565 mL 5.3911 mL
20 mM 0.1617 mL 0.8087 mL 1.6173 mL 4.0433 mL
25 mM 0.1294 mL 0.6469 mL 1.2939 mL 3.2347 mL
30 mM 0.1078 mL 0.5391 mL 1.0782 mL 2.6956 mL
40 mM 0.0809 mL 0.4043 mL 0.8087 mL 2.0217 mL
50 mM 0.0647 mL 0.3235 mL 0.6469 mL 1.6173 mL
60 mM 0.0539 mL 0.2696 mL 0.5391 mL 1.3478 mL
80 mM 0.0404 mL 0.2022 mL 0.4043 mL 1.0108 mL
100 mM 0.0323 mL 0.1617 mL 0.3235 mL 0.8087 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

IC87201866927-10-8IC 87201IC-87201iGluRIonotropic glutamate receptorsInhibitorinhibitorinhibit

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IC87201
目录号：
HY-100457
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