1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15206S1
    Glyburide-d3

    格列本脲 d3

    99.64%
    Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATPSUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬
    Glyburide-d<sub>3</sub>
  • HY-158421
    MS-L6 99.95%
    MS-L6 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,可作为电子传输链复合物 I (ETC-I),结合抑制 NADH 氧化和解偶联效应。
    MS-L6
  • HY-156622
    Leramistat Inhibitor 98.00%
    Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂,参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50: 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症;还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
    Leramistat
  • HY-Y0537B
    Potassium chloride, for molecular biology

    氯化钾,用于分子生物学

    Inhibitor 99.50%
    Potassium chloride, for molecular biology 是一种可用于分子生物学的氯化钾。Potassium chloride, for molecular biology 通过破坏蛋白质与脂质间的静电相互作用影响生物膜稳定性。Potassium chloride, for molecular biology 影响肌原纤维蛋白的溶解性及线粒体完整性。Potassium chloride, for molecular biology 常用于均质缓冲液和蛋白质提取步骤。
    Potassium chloride, for molecular biology
  • HY-W128525
    Menadiol

    1,4-二羟基-2-甲基萘

    Menadiol (Dihydrovitamin K3) 是一种甲基萘醌类似物,是一种电子供体,用于亚线粒体颗粒中的反向氧化磷酸化。
    Menadiol
  • HY-144310
    DX3-213B Inhibitor 99.68%
    DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM),并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。
    DX3-213B
  • HY-N7063
    Nerol

    橙花醇

    98.97%
    Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca2+ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。
    Nerol
  • HY-122984
    Diquat dibromide

    敌草快二溴盐

    Inducer 99.86%
    Diquat dibromide 是一种综合性除草剂 (herbicide)。Diquat dibromide 增加 ROS 的产生、触发线粒体自噬 (mitochondrial Autophagy)。Diquat dibromide 通过氧化还原循环产生超氧阴离子等自由基,引发氧化应激反应。Diquat dibromide 具有细胞、生殖和神经毒性。Diquat dibromide 用于棉花、大豆和其他作物的种植,以对抗有害杂草。
    Diquat dibromide
  • HY-W020784
    3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin
    3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin 是一种膜不渗透的生物细胞素,可用于线粒体结构研究。
    3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin
  • HY-34740S
    Ethylmalonic acid-d3 Inhibitor 98.0%
    Ethylmalonic acid-d3 是 Ethylmalonic acid (HY-34740) 的氘代物。Ethylmalonic acid 是一种短链有机二元羧酸。Ethylmalonic acid 与 Ca2+ 协同诱导线粒体通透性转换 (MP),抑制 Mi-CK,破坏线粒体能量代谢。Ethylmalonic acid 可用于 SCADD、EE 等以 EMA 积累为特征的遗传代谢病的研究。
    Ethylmalonic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-P2911
    Glutamate dehydrogenase (NAD(P))

    谷氨酸脱氢酶(NAD(P))

    Glutamate dehydrogenase NAD(P) (GLDH) (谷氨酸脱氢酶 NAD(P)) 可在肝细胞、肾组织、脑、肌肉和肠细胞中发现。Glutamate dehydrogenase NAD(P) 常用于生化研究。Glutamate dehydrogenase NAD(P) 是一种线粒体酶,它作为尿素循环的一部分,催化谷氨酸可逆的氧化脱氨生成 α-酮戊二酸 (α-KG)。
    Glutamate dehydrogenase (NAD(P))
  • HY-W032022
    1-Hexanol

    正己醇

    Inhibitor 99.35%
    1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
    1-Hexanol
  • HY-139577A
    Ninerafaxstat trihydrochloride 99.65%
    Ninerafaxstat trihydrochloride (IMB-1018972 trihydrochloride) 是 Ninerafaxstat (HY-139577) 的三盐酸盐形式。Ninerafaxstat trihydrochloride 是一种口服有效的新型心脏线粒体药物,可以恢复心肌能量稳态,Ninerafaxstat trihydrochloride 竞争性抑制 3-酮脂酰辅酶A硫解酶 (3-KAT) 来部分抑制脂肪酸氧化,并且将心脏能量代谢从游离脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化,调节心肌底物利用率从而提高心脏效率。Ninerafaxstat trihydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
    Ninerafaxstat trihydrochloride
  • HY-100005A
    Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt Inhibitor 98.70%
    Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt (compound 3) 是一种细胞可渗透性的,竞争性的富马酸水合酶 (fumarate hydratase) 抑制剂 (Ki=4.5 μM),具有营养依赖性细胞毒性。
    Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt
  • HY-126222
    MitoTam bromide, hydrobromide Inhibitor
    MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物,它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂,抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂,可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
    MitoTam bromide, hydrobromide
  • HY-P10285
    d-KLA Peptide 99.33%
    d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体,通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径,包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子,以增强抗肿瘤效果。
    d-KLA Peptide
  • HY-121006
    Biguanide Inhibitor 98.07%
    Biguanide 是一种口服降血糖剂。Biguanide 能够抑制线粒体 ATP 生成,激活 LKB1-AMPK 信号通路,并破坏能量稳态。Biguanide 能够增强胰岛素受体的活化和下游信号传导。Biguanide 在改善 2 型糖尿病和胰岛素相关癌症方面具有潜力。
    Biguanide
  • HY-136394
    Diafenthiuron

    丁醚脲

    Inhibitor 98.29%
    Diafenthiuron 是一种硫脲类化合物,是一种常用的广谱杀虫剂和杀螨剂。Diafenthiuron 通过抑制氧化磷酸化和线粒体 ATP 合成干扰昆虫呼吸系统。
    Diafenthiuron
  • HY-164566
    POSH-IN-2 99.65%
    POSH-IN-2 (MIDI) 是一种线粒体分裂抑制剂,是一种 DRP1 抑制剂,可有效阻断由细胞应激和遗传性线粒体损伤引起的线粒体碎裂。POSH-IN-2 与 DRP1-C367 共价相互作用,以靶向 DRP1 与多个受体的相互作用。
    POSH-IN-2
  • HY-106328
    Fluasterone Inhibitor 99.85%
    Fluasterone 是一种有效的 G6PD 抑制剂,Ki 为 0.51 μM。Fluasterone 具有抗炎、预防癌症和抗糖尿病的作用。Fluasterone 具有口服活性。
    Fluasterone
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种