1. Metabolic Enzyme/Protease Autophagy Membrane Transporter/Ion Channel
  2. Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein
  3. Glyburide-d3

Glyburide-d3  (Synonyms: Glyburide-d3)

目录号: HY-15206S1 纯度: 99.64%
COA 产品使用指南 技术支持

Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATPSUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬

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Glyburide-d<sub>3</sub>

Glyburide-d3 Chemical Structure

CAS No. : 1219803-02-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1100
In-stock
5 mg ¥2750
In-stock
10 mg ¥4400
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Glyburide-d3:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Glyburide-d3 is the deuterium labeled Glibenclamide. Glibenclamide (Glyburide) is an orally active ATP-sensitive K+ channel (KATP) inhibitor and can be used for the research of diabetes and obesity[1]. Glibenclamide inhibits P-glycoprotein. Glibenclamide directly binds and blocks the SUR1 subunits of KATP and inhibits the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR)[3]. Glibenclamide interferes with mitochondrial bioenergetics by inducing changes on membrane ion permeability[4]. Glibenclamide can induce autophagy[5].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

497.02

Formula

C23H25D3ClN3O5S

CAS 号
非标记 CAS
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

格列本脲 d3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (201.20 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 0.1 mg/mL (0.20 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0120 mL 10.0600 mL 20.1199 mL
5 mM 0.4024 mL 2.0120 mL 4.0240 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.64%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0120 mL 10.0600 mL 20.1199 mL 50.2998 mL
5 mM 0.4024 mL 2.0120 mL 4.0240 mL 10.0600 mL
10 mM 0.2012 mL 1.0060 mL 2.0120 mL 5.0300 mL
15 mM 0.1341 mL 0.6707 mL 1.3413 mL 3.3533 mL
20 mM 0.1006 mL 0.5030 mL 1.0060 mL 2.5150 mL
25 mM 0.0805 mL 0.4024 mL 0.8048 mL 2.0120 mL
30 mM 0.0671 mL 0.3353 mL 0.6707 mL 1.6767 mL
40 mM 0.0503 mL 0.2515 mL 0.5030 mL 1.2575 mL
50 mM 0.0402 mL 0.2012 mL 0.4024 mL 1.0060 mL
60 mM 0.0335 mL 0.1677 mL 0.3353 mL 0.8383 mL
80 mM 0.0251 mL 0.1257 mL 0.2515 mL 0.6287 mL
100 mM 0.0201 mL 0.1006 mL 0.2012 mL 0.5030 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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