2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Necroptosis
  5. Necroptosis诱导剂

Necroptosis诱导剂

Necroptosis诱导剂 (60):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W004702
    Methyl methanesulfonate

    甲基甲磺酸酯

    		Inducer 99.97%
    Methyl methanesulfonate 是一种烷化剂，可转移甲基并导致 DNA 损伤。Methyl methanesulfonate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
  • HY-144828
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1 Inducer
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死 （necroptosis）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。
  • HY-B0863
    Glyphosate

    草甘膦

    		Inducer ≥98.0%
    Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
  • HY-B1248
    Chlorhexidine

    氯己定

    		Inducer 98.69%
    Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
  • HY-164388
    Z-VAD Inducer 99.20%
    Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。
  • HY-W010201
    Citronellol

    香茅醇

    		Inducer 98.08%
    Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A Inducer 99.15%
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 值分别为 246 nM、230 nM 和 348 nM。ALDH1A inhibitor 673A 对其他 ALDH 家族成员几乎没有或没有抑制作用。ALDH1A inhibitor 673A 可诱导卵巢癌干细胞样细胞 (CSCs) 的坏死性凋亡 (necroptosis)。ALDH1A inhibitor 673A 在癌细胞中诱导 DNA 双链断裂。ALDH1A 抑制剂 673A 可用于卵巢癌研究。
  • HY-B0608
    Chlorhexidine digluconate (20% in water)

    氯己定二葡糖酸盐

    		Inducer 99.45%
    Chlorhexidine digluconate (20% in water) 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
  • HY-12456
    Duocarmycin SA Inducer 99.55%
    Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素，IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。
  • HY-B1145
    Chlorhexidine dihydrochloride

    盐酸氯己定

    		Inducer 99.83%
    Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
  • HY-W014839
    Cyclamic acid sodium

    甜蜜素

    		Inducer ≥98.0%
    Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
  • HY-B0541
    Cyclamic acid

    环己基氨基磺酸

    		Inducer 99.82%
    Cyclamic acid (Cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
  • HY-W013699
    Chlorhexidine diacetate

    醋酸氯己定

    		Inducer 99.68%
    Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
  • HY-P5557
    TP4 (Nile tilapia piscidin) Inducer
    TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis)。
  • HY-B1984
    p,p'-DDD Inducer 99.71%
    p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
  • HY-B0863R
    Glyphosate (Standard)

    草甘膦 (标准品)

    		Inducer
    Glyphosate (Standard) 是 Glyphosate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
  • HY-N10319
    Artepillin C Inducer
    Artepillin C 是一种口服有效的 CREB/CRTC2 抑制剂和 TRPA1 共价激动剂 (EC50=1.8 μM)。Artepillin C 抑制 CREB/CRTC2 介导的基因转录，下调 BMAL1 表达以调节糖脂代谢。Artepillin C 还可以激活 TRPA1 通道诱导辛辣味觉信号。Artepillin C 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞坏死 (necroptosis)、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏脂质合成。Artepillin C 可用于代谢综合征、肿瘤防治及炎症的研究。
  • HY-B0863S
    Glyphosate-d2

    草甘膦-d2

    		Inducer 99.73%
    Glyphosate-d2 是 Glyphosate 氘代物。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
  • HY-B0863S2
    Glyphosate-d2-1

    草甘膦-d2-1

    		Inducer 99.89%
    Glyphosate-d2-1 是 Glyphosate 的氘代物。 Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
  • HY-B1145S
    Chlorhexidine-d8 dihydrochloride

    盐酸氯己定-d8

    		Inducer
    Chlorhexidine-d8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
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