2. Signaling Pathways
  3. NF-κB
  4. RANKL/RANK
  5. RANKL/RANK抑制剂

RANKL/RANK抑制剂

RANKL/RANK抑制剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9958
    Denosumab

    地舒单抗

    		Inhibitor 99.10%
    Denosumab 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 KD 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。
  • HY-N6973
    Boldine

    波尔定

    		Inhibitor 99.57%
    Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
  • HY-B0730
    Pamidronate disodium pentahydrate

    帕米膦酸二钠五水合物

    		Inhibitor 98.0%
    Pamidronate disodium pentahydrate，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium pentahydrate 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium pentahydrate 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
  • HY-174156
    Y2641 Inhibitor
    Y2641，一种四氢 β-卡波林衍生物，具有口服活性的双 RANKL/TNF-α 抑制剂，其对 RANKL 和 TNF-α 的 Kd 值分别为 3.984 μM 和 18.59 μM。Y2641 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，具有抗炎和软骨破坏作用。Y2641 可用于骨关节炎的研究。
  • HY-175703
    RANKL-IN-1 Inhibitor
    RANKL-IN-1 是一种选择性核因子-κB 配体受体激活剂 (RANKL) 抑制剂，其 KD 值为 7.6 μM。RANKL-IN-1 对破骨细胞生成具有抑制活性和选择性，其 IC50 值为 0.07 μM，SI 为 82.57。ANKL-IN-1 直接与 RANKL 结合，并阻断 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。RANKL-IN-1 可用于代谢性疾病的研究，如骨质疏松症。
  • HY-B0012
    Pamidronic acid

    帕米膦酸

    		Inhibitor 99.05%
    Pamidronic acid，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronic acid 通过上调软骨和软骨下骨中 OPG 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronic acid 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质酥松症和骨肉瘤的研究。
  • HY-P990165
    Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) Inhibitor
    Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 是一种抗小鼠 RANKL/CD254 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 通过特异性阻断 RANKL 和 RANK 的结合来抑制破骨细胞的形成和活性。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可以抑制 MuRF1/Trogin-1 的表达和 NF-κB 的激活。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可用于研究癌症如黑色素瘤或结肠癌和骨质疏松症。
  • HY-B0012A
    Pamidronate disodium

    帕米膦酸二钠

    		Inhibitor 98.0%
    Pamidronate disodium (CGP 23339A)，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
  • HY-158311
    Anti-osteoporosis agent-8 Inhibitor
    Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂，可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化，IC50 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
  • HY-N10062
    Amakusamine Inhibitor
    Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成，其 IC50 值为10.5 μM。
  • HY-162280
    PROTAC BTK Degrader-9 Inhibitor
    PROTAC BTK Degrader-9 (compound 23) 是一种有效靶向 BTK 的 PROTACs 降解剂。PROTAC BTK Degrader-9 可下调由 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1 信号通路。从而，PROTAC BTK Degrader-9 能够抑制小鼠牙周炎模型中的破骨细胞生成并减弱牙槽骨吸收。
  • HY-B0012B
    Pamidronic acid sodium Inhibitor
    Pamidronic acid sodium，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronic acid sodium 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronic acid sodium 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
  • HY-169703
    SPA0355 Inhibitor
    SPA0355 是一种硫脲衍生物，具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKs、Akt 和 NF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化，增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失，可用于研究绝经后骨质疏松症。
  • HY-B0730R
    Pamidronate disodium pentahydrate (Standard)

    帕米膦酸二钠五水合物 (Standard)

    		Inhibitor
    Pamidronate (disodium pentahydrate) (Standard) 是 Pamidronate (disodium pentahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pamidronate disodium pentahydrate，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium pentahydrate 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium pentahydrate 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
  • HY-169857
    AS2690168 (freebase) Inhibitor
    AS2690168 freebase 是一种口服活性的 RANKL 信号转导抑制剂，可以抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞的破骨细胞生成。AS2690168 可用于与病理性骨溶解相关的研究。
  • HY-169857A
    AS2690168 hydrochloride Inhibitor
    AS2690168 hydrochloride 是一种口服活性的 RANKL 信号转导抑制剂，可以抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞的破骨细胞生成。AS2690168 可用于与病理性骨溶解相关的研究。
  • HY-P99966
    Narlumosbart

    纳鲁索拜单抗

    		Inhibitor
    Narlumosbart (JMT103) 是 IgG4κ 抗体，靶向核因子-κB 配体受体激活剂 (RANKL)。
  • HY-W438351
    1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil Inhibitor
    1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 是一种抑制破骨细胞生成的化学抑制剂。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 通过下调核因子 κB 配体受体激活因子 (Receptor activator of NF-κB ligand, RANKL) 和巨噬细胞集落刺激因子 (Macrophage colony-stimulating factor, M-CSF) 信号通路来抑制破骨细胞标记物的表达。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 可用于代谢性骨病的研究。
  • HY-B0012R
    Pamidronic acid (Standard)

    帕米膦酸 (标准品)

    		Inhibitor
    Pamidronic acid (Standard) 是 Pamidronic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pamidronic acid，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronic acid 通过上调软骨和软骨下骨中 OPG 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronic acid 还可
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