DiI (solution)  (Synonyms: DiIC18(3) (solution))

DiI (solution) (DiIC18(3) (solution)) is a long-chain carbocyanine dye. Carbocyanine dyes are widely used as Di to label cells, organelles, liposomes, viruses and lipoproteins^[2].

羰花青染料广泛用作 Di 来标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。长链羰花青包括 DiO (DiOC18 (3))、DiI (DiIC18 (3))、DiD (DiIC18 (5)) 和 DiR，以及二烷基氨基苯乙烯基染料 DiA (4-Di-16-ASP) 用于标记膜和其他疏水结构。DiIC16 (3) 具有比 DiI (C18) 更短的烷基取代基 (C16)。它们在脂质环境中具有极高的消光系数、环境依赖性荧光和短的激发态寿命。它们在室温下是油状物，在水中发出微弱荧光，但当掺入膜中或与亲脂性生物分子结合时，它们发出高荧光且相当耐光。这些光学特性使它们成为细胞质膜染色的理想选择。一旦应用于细胞，这些染料就会在质膜内横向扩散，导致整个细胞染色^[1]。
DiO、DiI、DiD 和 DiR 呈现出不同的绿色、橙色、红色和红外荧光，从而促进活细胞的多色成像和流式细胞术分析。DiO 和 DiI 可分别与标准 FITC 和 TRITC 过滤器一起使用。其中 DiI 及其类似物是最常用的，因为它们通常表现出非常低的细胞毒性。此外，DiI 广泛用于测定 LDL 和 HDL 等脂蛋白。亲脂性氨基苯乙烯基染料 DiA 也常用于神经元示踪^[2]。
一般方案
1. 制备 Di 染色液
一个。制备 DMF、DMSO 或乙醇储备溶液：储备溶液应在二甲基甲酰胺 (DMF)、二甲基亚砜 (DMSO 或乙醇 DMSO 中配制，浓度为 1-5 mM。作为 Di 的溶剂，DMF 优于乙醇。储备溶液应任何未使用的溶液需要等分并重新冷冻至少 -20℃。避免反复冷冻/解冻循环。溶液可储存 6 个月。
b. 准备工作溶液：将储备溶液稀释到合适的缓冲液如无血清培养基、HBSS 或 PBS 配制成 1 至 5 μM 的工作液。我们不建议将水溶液存放超过一天。
注意：工作液的最终浓度
2. 悬浮细胞
a. 1000g 4℃离心3-5分钟，弃上清，PBS洗2次，每次5分钟。细胞密度为1×10⁶/mL。
b. 加入1 mL Di工作液，室温孵育5-30分钟。
C. 4℃，400g离心3-4分钟，弃上清。
d．用PBS洗涤2次，每次5分钟。
e．用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞，荧光显微镜或流式细胞术观察。
3.贴壁细胞
a．在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b.从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。
c.加入100 μL工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育5-30分钟。
d．用培养基洗两次，每次5分钟。通过荧光显微镜或流式细胞仪观察。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DiI 标记的运动神经元在培养中可存活长达 4 周，在体内可存活长达一年^[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

933.87

C₅₉H₉₇ClN₂O₄

41085-99-8

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• [1]. Gan WB, et al. Multicolor "DiOlistic" labeling of the nervous system using lipophilic dye combinations. Neuron. 2000 Aug;27(2):219-25.  [Content Brief]

  [2]. D P Kuffler, et al. Long-term survival and sprouting in culture by motoneurons isolated from the spinal cord of adult frogs. J Comp Neurol. 1990 Dec 22;302(4):729-38.  [Content Brief]

  [3]. D P Kuffler, et al. Long-term survival and sprouting in culture by motoneurons isolated from the spinal cord of adult frogs. J Comp Neurol. 1990 Dec 22;302(4):729-38.  [Content Brief]