1. Cell Cycle/DNA Damage
  2. DNA/RNA Synthesis
  3. IMP-1088

IMP-1088 

目录号: HY-112258 纯度: 98.82%
COA 产品使用指南

IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1NMT2 双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication)。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

IMP-1088 Chemical Structure

IMP-1088 Chemical Structure

CAS No. : 2059148-82-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3520
In-stock
1 mg ¥1676
In-stock
5 mg ¥3200
In-stock
10 mg ¥5300
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

IMP-1088 is a potent human N-myristoyltransferases NMT1 and NMT2 dual inhibitor with IC50s of <1 nM for HsNMT1 and HsNMT2. IMP-1088 has a Kd of <210 pM for HsNMT1. IMP-1088 efficiently blocks rhinovirus replication by blocking rhinovirus virus-encoded protein (VP0) N-myristoylation. IMP-1088 protects host cells from the cytotoxic effects of viral infection[1].

IC50 & Target

IC50: <1 nM (HsNMT1) and <1 nM (HsNMT2)[1]
Kd: <210 pM (HsNMT1)[1]

体外研究
(In Vitro)

IMP-1088 (1-1000 nM) prevents virus-induced cytopathic effect (CPE) in a dose-dependent manner with an IC50 of 17 nM. IMP-1088 (125 nM) complete suppresses of new infectious virus with an IC50 of 5.8 nM. IMP-1088 (1-1000 nM) blocks production of infectious virus and inhibits single cycle replication in primary human bronchial epithelial cells (hBEC) infected with rhinovirus RV-A1 (MOI 5) for 7 h. IMP-1088 significantly inhibits production of infectious virus even when added up to 3 hours post-infection[1].
IMP-1088 (50 nM) significantly less enriches multiple N-myristoylated proteins in enriched samples[1].
IMP-1088 (500 nM) inhibits production of infectious rhinovirus particles by blocking virus assembly in HeLa cells infected with rhinovirus RV-A16 (MOI 20) for 6 h[1].
IMP-1088 (0.24 nM-1 µM; for 24 hours +24 hours washout) has no long-term effect on cell viability and NMT activity fully recovers by 24 h[1].
IMP-1088 potently blocks a key step in viral capsid assembly by inhibition of co-translational myristoylation of a specific virus-encoded protein (VP0). IMP-1088 blocks neither production of viral RNA, nor translation of rhinovirus polyprotein[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

453.53

性状

液体

Formula

C25H29F2N5O

CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (220.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2049 mL 11.0246 mL 22.0493 mL
5 mM 0.4410 mL 2.2049 mL 4.4099 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.82%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2049 mL 11.0246 mL 22.0493 mL 55.1231 mL
5 mM 0.4410 mL 2.2049 mL 4.4099 mL 11.0246 mL
10 mM 0.2205 mL 1.1025 mL 2.2049 mL 5.5123 mL
15 mM 0.1470 mL 0.7350 mL 1.4700 mL 3.6749 mL
20 mM 0.1102 mL 0.5512 mL 1.1025 mL 2.7562 mL
25 mM 0.0882 mL 0.4410 mL 0.8820 mL 2.2049 mL
30 mM 0.0735 mL 0.3675 mL 0.7350 mL 1.8374 mL
40 mM 0.0551 mL 0.2756 mL 0.5512 mL 1.3781 mL
50 mM 0.0441 mL 0.2205 mL 0.4410 mL 1.1025 mL
60 mM 0.0367 mL 0.1837 mL 0.3675 mL 0.9187 mL
80 mM 0.0276 mL 0.1378 mL 0.2756 mL 0.6890 mL
100 mM 0.0220 mL 0.1102 mL 0.2205 mL 0.5512 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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