2. 诱导疾病模型产品
  3. 神经系统疾病模型
  4. 阿尔兹海默症模型

Alzheimer's Disease Models  (阿尔兹海默症模型)

Alzheimer's Disease Models (19):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-114153
    PLX5622 1303420-67-8 99.95%
    PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM; Ki= 5.9 nM)，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的清除。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料 (HY-114153C) 自由饮食的方式进行使用。
    PLX5622
  • HY-13753
    Streptozotocin

    链脲佐菌素

    		18883-66-4 99.15%
    Streptozotocin (Streptozocin) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。
    Streptozotocin
  • HY-16569
    Colchicine

    秋水仙碱

    		64-86-8 99.95%
    Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
    Colchicine
  • HY-P0128
    β-Amyloid (25-35) 131602-53-4 99.84%
    β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性活性。
    β-Amyloid (25-35)
  • HY-P1363
    β-Amyloid (1-42), human TFA 107761-42-2 99.46%
    β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
    β-Amyloid (1-42), human TFA
  • HY-N6785
    Okadaic acid

    冈田酸

    		78111-17-8 99.19%
    Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid
  • HY-114153C
    PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 1303420-67-8
    PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 每 Kg 饲料中包含 1200 mg PLX5622 (HY-114153)，可用于小胶质细胞的清除 (microglia clearance)。PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 是研究健康/疾病状态下小胶质细胞功能 (microglia function research) 的理想选择。PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 已经过 MCE 专业的生物实验验证。
    PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm)
  • HY-P1388
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 166090-74-0 98.28%
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
  • HY-N0296A
    Scopolamine hydrobromide

    氢溴酸东莨菪碱

    		114-49-8 99.90%
    Scopolamine hydrobromide 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT3 受体反应，IC50 为 2.09 μM。
    Scopolamine hydrobromide
  • HY-N0296
    Scopolamine

    东莨菪碱

    		51-34-3 99.86%
    Scopolamine 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT3 受体反应，IC50 为 2.09 μM。
    Scopolamine
  • HY-114153A
    PLX5622 hemifumarate 99.64%
    PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，IC50 值为 0.016 µM，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。
    PLX5622 hemifumarate
  • HY-P1362
    β-Amyloid (42-1), human 317366-82-8
    β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
    β-Amyloid (42-1), human
  • HY-P0265A
    β-Amyloid (1-40) (TFA) 99.53%
    β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
    β-Amyloid (1-40) (TFA)
  • HY-P1388A
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA) 99.26%
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA)
  • HY-W010892
    Scopolamine hydrobromide trihydrate

    东莨菪碱氢溴酸盐三水合物

    		6533-68-2 99.89%
    Scopolamine hydrobromide trihydrate (Hyoscine hydrobromide trihydrate) 用于眼科制剂中，还有潜力用于晕车的透皮贴剂。
    Scopolamine hydrobromide trihydrate
  • HY-N6785A
    Okadaic acid sodium

    冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐

    		209266-80-8
    Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid sodium
  • HY-P1362A
    β-Amyloid (42-1), human TFA
    β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
    β-Amyloid (42-1), human TFA
  • HY-B2065
    Scopolamine hydrochloride 55-16-3
    Scopolamine hydrochloride 是一种非选择性和高亲和力的毒蕈碱（muscarinic） 拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可通过血脑屏障。Scopolamine hydrochloride 可逆地抑制 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 可通过改变胆碱能系统诱导阿尔茨海默病样病理。
    Scopolamine hydrochloride
  • HY-115760
    Okadaic acid ammonium salt

    冈田酸铵盐

    		175522-42-6
    Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid ammonium salt
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z