1. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. 神经系统疾病模型 mAChR 5-HT Receptor
  3. 阿尔兹海默症模型
  4. Scopolamine hydrobromide

Scopolamine hydrobromide  (Synonyms: 氢溴酸东莨菪碱; Hyoscine hydrobromide; Scopine (-)tropate hydrobromide; Scopine tropate hydrobromide)

目录号: HY-N0296A 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南 技术支持

Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

该产品由公安部研究所生产,销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Scopolamine hydrobromide

Scopolamine hydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 114-49-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥440
In-stock
100 mg ¥400
In-stock
500 mg ¥1200
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Customer Review

Other Forms of Scopolamine hydrobromide:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide is a high-affinity muscarinic antagonist that can cross the blood-brain barrier. Scopolamine hydrobromide competitively antagonizes 5-HT3 receptors with an IC50 of 2.09 μM. Scopolamine hydrobromide can induce cognitive and memory deficits in animals. Scopolamine hydrobromide can be used in the research of preventing postoperative nausea and vomiting, motion sickness, nervous system diseases, etc[1][2][3][4][5].

IC50 & Target[1]

5-HT3 Receptor

2.09 μM (IC50)

mAChR

 

体外研究
(In Vitro)

Scopolamine hydrobromide 阻断烟碱乙酰胆碱受体 (IC50 = 928 μM),并增加 α7 nACh 受体的表达。Scopolamine hydrobromide 与 0.6 nM [3H]Granisetron 呈浓度依赖性竞争作用,平均 pKi 为 5.17 (Ki=6.76 μM)。Granisetron (HY-B0071) 荧光标记物 与 Scopolamine hydrobromide 进行浓度依赖性竞争,平均 pKi 为 5.31 (Ki = 4.90 μM)。Scopolamine hydrobromide 可阻断毒蕈碱受体并诱发认知障碍[1]
Scopolamine (0.1-3 mM;作用 24 小时) hydrobromide 可诱导 SH-SY5Y 细胞的细胞毒性、活性氧 (ROS) 生成和凋亡[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[6]

Cell Line: SH-SY5Y cell line
Concentration: 0.1-3 mM (usually 2 mM)
Incubation Time: 24 hours
Result: Exposure to 1-3 mM for 24 hours significantly decreased human neuroblastoma SH-SY5Y cell viability in a dose-dependent manner. In all subsequent experiments, 2 mM resulted in 50.6% loss in cell viability.
体内研究
(In Vivo)

注意
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前,通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。

Scopolamine (1 mg/kg;腹腔注射;一次) 可在小鼠中导致与胆碱能神经传递减弱相关的记忆障碍,并增加与脑内氧化应激相关的过程[7]
Scopolamine 可用于诱导记忆障碍模型[4]

诱导记忆障碍模型
致病原理
Scopolamine 是一种选择性乙酰胆碱受体拮抗剂,通过占据突触后膜上的受体位点来降低突触处乙酰胆碱的有效性。
具体造模方法:
小鼠: Mus musculus Swiss • 2 月龄 • 25-30 g
给药方式:1 mg/kg/day,连续 7 天 • 腹腔注射
Note
造模成功指标
行为-T 迷宫测试: 增加进入首选臂的等待时间。减少了首选组的进入次数和停留时间,增加了其他组的进入次数和停留时间。
行为-旷场实验: 减少在旷场中心的时间,水平得分和垂直得分减少。
行为-物体识别: 增加发现并停留在熟悉物体上的时间。对新物体的探索次数减少。
分子水平变化: 谷胱甘肽水平降低。大脑中乙酰胆碱酯酶的活性增加。
相关产品Streptozotocin (HY-13753); Lipopolysaccharide (HY-D1056)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Naive male Swiss mice weighing 20-25 g[7]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Administered intraperitoneally (i.p.); to measure the memory acquisition processes, Scopolamine was administered 20 min before the pretest; to measure the memory consolidation processes, Scopolamine was administered immediately after the pretest
Result: There was a significant decrease in the index of latency (IL) value as compared with the saline-treated mice, at the used dose impaired acquisition of memory and learning.
分子量

384.26

Formula

C17H22BrNO4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氢溴酸东莨菪碱

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 175 mg/mL (455.42 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (260.24 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6024 mL 13.0120 mL 26.0240 mL
5 mM 0.5205 mL 2.6024 mL 5.2048 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.6024 mL 13.0120 mL 26.0240 mL 65.0601 mL
5 mM 0.5205 mL 2.6024 mL 5.2048 mL 13.0120 mL
10 mM 0.2602 mL 1.3012 mL 2.6024 mL 6.5060 mL
15 mM 0.1735 mL 0.8675 mL 1.7349 mL 4.3373 mL
20 mM 0.1301 mL 0.6506 mL 1.3012 mL 3.2530 mL
25 mM 0.1041 mL 0.5205 mL 1.0410 mL 2.6024 mL
30 mM 0.0867 mL 0.4337 mL 0.8675 mL 2.1687 mL
40 mM 0.0651 mL 0.3253 mL 0.6506 mL 1.6265 mL
50 mM 0.0520 mL 0.2602 mL 0.5205 mL 1.3012 mL
60 mM 0.0434 mL 0.2169 mL 0.4337 mL 1.0843 mL
80 mM 0.0325 mL 0.1627 mL 0.3253 mL 0.8133 mL
100 mM 0.0260 mL 0.1301 mL 0.2602 mL 0.6506 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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