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  3. 神经系统疾病模型

Nervous System Disease Models  (神经系统疾病模型)

 

Nervous System Disease Models (54):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-14648
    Dexamethasone

    地塞米松

    		50-02-2 99.86%
    Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Dexamethasone
  • HY-B1756
    Rotenone

    鱼藤酮

    		83-79-4 99.74%
    Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。 Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
    Rotenone
  • HY-13753
    Streptozotocin

    链脲佐菌素

    		18883-66-4 99.20%
    Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。
    Streptozotocin
  • HY-101952
    Prostaglandin E2

    前列腺素 E2

    		363-24-6 99.76%
    Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
    Prostaglandin E2
  • HY-15608
    MPTP hydrochloride 23007-85-4 99.82%
    MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，MPTP hydrochloride 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，可以诱导凋亡 (apoptosis)。MPTP hydrochloride 已经过 MCE 专业的生物实验验证。
    MPTP hydrochloride
  • HY-P1363B
    β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 107761-42-2 99.89%
    β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
    β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated
  • HY-10448
    Capsaicin

    辣椒素

    		404-86-4 99.88%
    Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、抗癌和一定的神经毒性。
    Capsaicin
  • HY-114153
    PLX5622 1303420-67-8 99.95%
    PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 μM; Ki= 5.9 nM)，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的清除。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料自由饮食 (剂量为1200 ppm) 的方式进行使用，MCE 提供饲料装 (HY-114153C)。
    PLX5622
  • HY-16569
    Colchicine

    秋水仙碱

    		64-86-8 99.95%
    Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
    Colchicine
  • HY-N2309
    Kainic acid

    红藻氨酸

    		487-79-6 99.96%
    Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。
    Kainic acid
  • HY-B1081A
    Oxidopamine hydrobromide

    6-羟基多巴胺氢溴酸盐

    		636-00-0 98.14%
    Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrobromide
  • HY-15084
    Dizocilpine maleate

    (+)-MK 801 顺丁烯二酸盐

    		77086-22-7 99.99%
    Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。
    Dizocilpine maleate
  • HY-P0128
    β-Amyloid (25-35) 131602-53-4 99.84%
    β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性活性。
    β-Amyloid (25-35)
  • HY-B0726
    Pilocarpine Hydrochloride

    盐酸毛果芸香碱

    		54-71-7 99.98%
    Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。
    Pilocarpine Hydrochloride
  • HY-B1081
    Oxidopamine hydrochloride

    6-羟基多巴胺盐酸盐

    		28094-15-7 99.91%
    Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrochloride
  • HY-N0219
    Bicuculline

    荷包牡丹碱

    		485-49-4 99.97%
    Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABAA 受体拮抗剂 (IC50=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca2+ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。
    Bicuculline
  • HY-114153C
    PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 1303420-67-8

    PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 每 Kg AIN-76 饲料中包含 1200 mg PLX5622 (HY-114153)，可用于小胶质细胞的清除 (microglia clearance)。PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 是研究健康/疾病状态下小胶质细胞功能 (microglia function research) 的理想选择。PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 已经过 MCE 专业的生物实验验证。MCE 制作好的 PLX5622 饲料为蓝色，同时，MCE 会附赠等量不含 PLX5622 的空白饲料 (AIN-76A Diet)(不添加色素)，用于空白对照组饮食。

    PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm)
  • HY-N0304
    L-DOPA

    左旋多巴

    		59-92-7 99.98%
    L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA
  • HY-N6785
    Okadaic acid

    冈田酸

    		78111-17-8 99.19%
    Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid
  • HY-P1363
    β-Amyloid (1-42), human TFA

    β-淀粉样多肽 1-42

    		99.66%
    β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
    β-Amyloid (1-42), human TFA
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