1. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. 神经系统疾病模型 mAChR 5-HT Receptor
  3. 阿尔兹海默症模型
  4. Scopolamine hydrochloride

Scopolamine hydrochloride  (Synonyms: (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride)

目录号: HY-B2065
COA 产品使用指南 技术支持

Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

该产品由公安部研究所生产,销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Scopolamine hydrochloride

Scopolamine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 55-16-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 是否有货
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100 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Scopolamine hydrochloride:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride is a high-affinity muscarinic antagonist that can cross the blood-brain barrier. Scopolamine hydrochloride competitively antagonizes 5-HT3 receptors with an IC50 of 2.09 μM. Scopolamine hydrochloride can induce cognitive and memory deficits in animals. Scopolamine hydrochloride can be used in the research of preventing postoperative nausea and vomiting, motion sickness, nervous system diseases, etc[1][2][3][4][5].

IC50 & Target[1]

5-HT3 Receptor

2.09 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Scopolamine hydrochloride 阻断烟碱乙酰胆碱受体 (IC50 = 928 μM),并增加 α7 nACh 受体的表达。Scopolamine hydrochloride 与 0.6 nM [3H]Granisetron 呈浓度依赖性竞争作用,平均 pKi 为 5.17 (Ki=6.76 μM)。Granisetron (HY-B0071) 荧光标记物 与 Scopolamine hydrochloride 进行浓度依赖性竞争,平均 pKi 为 5.31 (Ki = 4.90 μM)。Scopolamine hydrochloride 可阻断毒蕈碱受体并诱发认知障碍[1]
Scopolamine (0.1-3 mM;作用 24 小时) hydrochloride 可诱导 SH-SY5Y 细胞的细胞毒性、活性氧 (ROS) 生成和凋亡[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[6]

Cell Line: Human neuroblastoma SH-SY5Y cell line
Concentration: 0.1-3 mM (usually 2 mM)
Incubation Time: 24 hours
Result: Exposure to 1-3 mM for 24 hours significantly decreased human neuroblastoma SH-SY5Y cell viability in a dose-dependent manner. In all subsequent experiments, 2 mM resulted in 50.6% loss in cell viability.
体内研究
(In Vivo)

注意
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前,通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。

Scopolamine (1 mg/kg;腹腔注射;一次) 可在小鼠中导致与胆碱能神经传递减弱相关的记忆障碍,并增加与脑内氧化应激相关的过程[7]
Scopolamine 可用于诱导记忆障碍模型[4]

诱导记忆障碍模型
致病原理
Scopolamine 是一种选择性乙酰胆碱受体拮抗剂,通过占据突触后膜上的受体位点来降低突触处乙酰胆碱的有效性。
具体造模方法:
小鼠: Mus musculus Swiss • 2 月龄 • 25-30 g
给药方式:1 mg/kg/day,连续 7 天 • 腹腔注射
Note
造模成功指标
行为-T 迷宫测试: 增加进入首选臂的等待时间。减少了首选组的进入次数和停留时间,增加了其他组的进入次数和停留时间。
行为-旷场实验: 减少在旷场中心的时间,水平得分和垂直得分减少。
行为-物体识别: 增加发现并停留在熟悉物体上的时间。对新物体的探索次数减少。
分子水平变化: 谷胱甘肽水平降低。大脑中乙酰胆碱酯酶的活性增加。
相关产品Streptozotocin (HY-13753); Lipopolysaccharide (HY-D1056)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Naive male Swiss mice weighing 20-25[7]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Administered intraperitoneally (i.p.); to measure the memory acquisition processes, Scopolamine was administered 20 min before the pretest; to measure the memory consolidation processes, Scopolamine was administered immediately after the pretest
Result: There was a significant decrease in the index of latency (IL) value as compared with the saline-treated mice, at the used dose impaired acquisition of memory and learning.
Clinical Trial
分子量

339.81

Formula

C17H22ClNO4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (147.14 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9428 mL 14.7141 mL 29.4282 mL
5 mM 0.5886 mL 2.9428 mL 5.8856 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.9428 mL 14.7141 mL 29.4282 mL 73.5705 mL
5 mM 0.5886 mL 2.9428 mL 5.8856 mL 14.7141 mL
10 mM 0.2943 mL 1.4714 mL 2.9428 mL 7.3571 mL
15 mM 0.1962 mL 0.9809 mL 1.9619 mL 4.9047 mL
20 mM 0.1471 mL 0.7357 mL 1.4714 mL 3.6785 mL
25 mM 0.1177 mL 0.5886 mL 1.1771 mL 2.9428 mL
30 mM 0.0981 mL 0.4905 mL 0.9809 mL 2.4524 mL
40 mM 0.0736 mL 0.3679 mL 0.7357 mL 1.8393 mL
50 mM 0.0589 mL 0.2943 mL 0.5886 mL 1.4714 mL
60 mM 0.0490 mL 0.2452 mL 0.4905 mL 1.2262 mL
80 mM 0.0368 mL 0.1839 mL 0.3679 mL 0.9196 mL
100 mM 0.0294 mL 0.1471 mL 0.2943 mL 0.7357 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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