2. NF-κB
  3. Keap1-Nrf2
  4. Safranal

Safranal  (Synonyms: 藏红花醛)

目录号: HY-N7560 纯度: 98.04%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Safranal 是藏红花 (Crocus sativus) 的主要成分，具有口服活性，是这种香料的独特香气来源。Safranal 具有神经保护和抗炎作用，并有用于帕金森氏病的研究潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Safranal Chemical Structure

Safranal Chemical Structure

CAS No. : 116-26-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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Safranal 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

IF
WB
RT-PCR

    Safranal purchased from MCE. Usage Cited in: Phytomedicine. 2023 Mar 5.

    Safranal (Saf; 5, 10, 20 μM; 6 days) suppresses RANKL-increased numbers of TRAcP-positive multinucleated osteoclasts in a concentration-dependent manner, in BMMs.

    Safranal purchased from MCE. Usage Cited in: Phytomedicine. 2023 Mar 5.

    Safranal (Saf; 20 μM; 1, 3, 5 days) inhibits RANKL-induced overproduction of osteoclast-related osteo-resorptive proteins (V-ATPase-d2 and CTSK) in BMMs.

    Safranal purchased from MCE. Usage Cited in: Phytomedicine. 2023 Mar 5.

    Safranal (Saf; 5, 10, 20 μM; 6 days) inhibits RANKL-induced overproduction of osteoclast-related mRNAs (Acp5, CTSK, Atp6v0d2, c-Fos) in BMMs.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Safranal is an orally active main component of Saffron (Crocus sativus) and is responsible for the unique aroma of this spice. Safranal has neuroprotective and anti-inflammatory effects and has the potential for Parkinson’s disease research[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Safranal (10-50 μM; for 1 h) dose-dependently decreases LPS-induced iNOS and COX-2 levels in both RAW264.7 cells and BMDMs[1].
    Safranal (10-50 μM; for 1 h) inhibits cytokine IL-6 and TNF-α production and mRNA expression in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells[1].
    Safranal (10, 50 μM; for 1 h followed by stimulation with 1 μg/ml of LPS for 30 min) inhibits the nuclear translocation of NF-κB and AP-1 in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Safranal 相关抗体:

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: RAW264.7 cells and bone marrow-derived macrophages (BMDMs)
    Concentration: 10, 50 μM
    Incubation Time: For 1 h prior to lipopolysaccharide (LPS) stimulation (1 µg/ml)
    Result: Dose-dependently decreased LPS-induced iNOS and COX-2 levels in both RAW264.7 cells and BMDMs.
    Inhibited the phosphorylation of MAPK pathway proteins extracellular signal-regulated kinase (ERK), c-Jun N-terminal kinase (JNK), p38.
    Inhibited NF-κB pathway proteins IKKα/β and IκBα and the degradation of IκBα.

    RT-PCR[1]

    Cell Line: RAW 264.7 cells
    Concentration: 10, 50 μM
    Incubation Time: For 1 h followed by stimulation with LPS (1 μg/ml) for 24 h
    Result: Inhibited cytokine IL-6 and TNF-α production and mRNA expression in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.
    体内研究
    (In Vivo)

    Safranal (200-500 mg/kg; PO; for 7 days) causes a slight restoration of colon length and percentage of weight loss, and the DAI score is significantly low[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female BALB/c mice (18-20 g) (DSS-induced colitis mice)[1]
    Dosage: 200, 500 mg/kg
    Administration: PO; for 7 days
    Result: Caused a slight restoration of colon length and percentage of weight loss, and the DAI score is significantly low.
    分子量

    150.22

    Formula

    C10H14O
    CAS 号
    性状

    液体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    藏红花醛
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (665.69 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (665.69 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 6.6569 mL 33.2845 mL 66.5690 mL
    5 mM 1.3314 mL 6.6569 mL 13.3138 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (16.64 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.04%

    COA (266 KB) HNMR (231 KB) LCMS (89 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Safranal 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    Ethanol / DMSO 1 mM 6.6569 mL 33.2845 mL 66.5690 mL 166.4226 mL
    5 mM 1.3314 mL 6.6569 mL 13.3138 mL 33.2845 mL
    10 mM 0.6657 mL 3.3285 mL 6.6569 mL 16.6423 mL
    15 mM 0.4438 mL 2.2190 mL 4.4379 mL 11.0948 mL
    20 mM 0.3328 mL 1.6642 mL 3.3285 mL 8.3211 mL
    25 mM 0.2663 mL 1.3314 mL 2.6628 mL 6.6569 mL
    30 mM 0.2219 mL 1.1095 mL 2.2190 mL 5.5474 mL
    40 mM 0.1664 mL 0.8321 mL 1.6642 mL 4.1606 mL
    50 mM 0.1331 mL 0.6657 mL 1.3314 mL 3.3285 mL
    60 mM 0.1109 mL 0.5547 mL 1.1095 mL 2.7737 mL
    80 mM 0.0832 mL 0.4161 mL 0.8321 mL 2.0803 mL
    100 mM 0.0666 mL 0.3328 mL 0.6657 mL 1.6642 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Safranal116-26-7藏红花醛Keap1-Nrf2orallySaffronneuroprotectiveanti-inflammatoryParkinson’sdiseaseInhibitorinhibitorinhibit

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