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反式-脱氢雄甾酮 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-131306A
HY-N12467
HY-W010865
HY-B1617A
HY-N2311
HY-169863
HY-P0281
HIV
Infection
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式 激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
HY-P0281A
HIV
Infection
TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式 激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
HY-120884
Bacterial
Infection
InhA-IN-5 (compound 1) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 反式 -2-烯酰基-酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 抑制剂。
HY-P1575
HIV
Infection
TAT (48-57) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV-1 反式 激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
HY-151741
ADC Linker
Others
Biotin-PEG4-MeTz 是一种含有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂，可与反式 环辛烯反应。Biotin-PEG4-MeTz 可用于生物素化偶联物的制备。
HY-113008S1
HY-P1801A
Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽，是 HIV-1 反式 激活蛋白衍生物。
HY-P1801
Cys-[HIV-Tat (47-57)]
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽，是 HIV-1 反式 激活蛋白衍生物。
HY-D2040
Fluorescent Dye
Others
5-ROX tetrazine 是 ROX (Rhodamine X, Rhodamine 101) 染料的衍生物，是一种具有高亮度和荧光量子产率的红色荧光团。该化合物含有四嗪部分，可与反式 环烯烃和其他张力烯烃发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应 (IEDDA)。该反应非常快速且特异性强。
HY-N2341S
HY-109589A
HY-P1575A
HIV
Infection
TAT (48-57) (TFA) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV-1 反式 激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
HY-W019711R
HY-N2311R
HY-B1617AS
HY-135163
(5E)-Latanoprost; 5,6-trans-Latanoprost
Prostaglandin Receptor
Others
trans-Latanoprost (5,6-trans-Latanoprost) 是 Latanoprost (HY-B0577) 的反式 异构体。trans-Latanoprost 有望用于青光眼和高眼压的研究。
HY-151755
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3-Tetraazine 是一种含有四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy3-Tetraazine 是水溶性花青荧光染料，是四嗪与反式 环辛烯或其他应变烯烃之间发生的逆电子需求 [4+2] 环加成反应。
HY-12702
HY-113460
HY-110358
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
QAQ dichloride，一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂，以其反式 形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
HY-E70190
EC:2.8.2.20; TPST2
Transmembrane Glycoprotein
Metabolic Disease
Tyrosylprotein Sulfotransferase 2 (TPST-2) 是TPST 的一个亚型。Tyrosylprotein Sulfotransferase是一种54- 50 kda的反式 高尔基网络的完整膜糖蛋白，在几乎所有被研究的组织中都发现，催化通过该隔室的可溶性蛋白和膜蛋白的酪氨酸o -硫酸化。
HY-B1617AS2
HY-116739R
HY-N1867
PPAR
Metabolic Disease
trans-Cinnamyl alcohol 是 Cinnamyl alcohol 的反式 异构体，Cinnamyl alcohol 是从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。trans-Cinnamyl alcohol 属于肉桂醇类化合物，是一种初级代谢物。
HY-116459
AF102A hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 是 AF102B 的反式 异构体，是一种 M1 选择性胆碱能激动剂。Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P2467
HY-110358A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
QAQ dichloride dichloride，一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂，以其反式 形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
HY-B1617AS1
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用，比反式 异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-W127583
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl trans-4-decenoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由乙醇和反式 -4-癸烯酸反应形成。Ethyl trans-4-decenoate 在香精香料行业有多种应用，特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外，它还可用作食品中的调味剂。
HY-CE00241
HY-W017463
TMV
Infection
trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid (compound 15) 是反式 -3-芳基丙烯酸。trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid 对烟草花叶病毒 (TMV ) 具有抗病毒活性。
HY-CE00212A
HY-Y0091
9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene
Biochemical Assay Reagents
Others
Xantphos (9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene) 是一种双膦配体。Xantphos 以顺式或反式 螯合模式与金属配位。Xantphos 在钯或铂催化反应中作为关键配体。Xantphos 可用于有机合成中杂环化合物的构建。
HY-130684
MDM-2/p53
Cancer
MDM2-IN-1 (Compound 30) 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用 (MDM2 ) 抑制剂，包含反式 (D-)构型。
HY-160251
(3'R,5k'S)-trans-3'-Hydroxycotinine glucuronide
Drug Metabolite
Others
3-HC-Gluc ((3’R,5k’S)-trans-3’-Hydroxycotinine glucuronide) 3-HC 的反式 结构，是尼古丁的主要代谢物。
HY-135046
HY-119254A
HY-117583A
HY-W800750
Biochemical Assay Reagents
Others
TCO-PEG2-acid 是一种点击化学连接剂，包含 TCO（反式 环辛烯）和末端羧酸。末端羧酸可在 EDC 等活化剂存在下与一级胺基发生反应。TCO 试剂在逆电子需求狄尔斯-阿尔德 (IEDDA) 反应中与四嗪高度反应，随后发生逆 DA 反应。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。
HY-151385
HY-B2224
HY-169234
HY-151712
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头，可用于基于反式 环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性，对环辛烯也具有高度反应性。
HY-151696
ADC Linker
Others
TCO-PEG3-maleimide (TCO-PEG3-NEM) 是一种点击化学试剂。TCO-PEG3-maleimide 能有效地将 TCO (反式 环辛烯) 部分结合到含硫醇的分子上 (如抗体、含半胱氨酸的肽)。
HY-122178
HY-10074
HY-W071746
HY-122294
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Rociverine是一种抗胆碱化合物，具有平滑肌松弛活性。Rociverine在五种克隆的毒蕈碱受体中显示出不同的结合模式。Rociverine的顺式立体异构体相比于反式 立体异构体表现出更高的亲和力变化。Rociverine的(1R,2R)构型显示出显著更高的亲和力，甚至达到240倍。Rociverine的(1S,2S)构型对于结合选择性非常重要。
HY-W071746R
HY-151713
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3-Methyltetrazine (图 7 化合物 5) 是一种含有甲基四嗪的点击化学试剂，也是一种水溶性染料。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 在生理 pH 条件下具有良好的稳定性。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 可与反式 环辛烯偶联，对环辛烯也具有高度反应性。
HY-Y0842R
HY-19149
HY-151385A
HY-110267
FXR
Metabolic Disease
DY268 是法尼样X受体 (FXR) 的拮抗剂(IC50 =7.5 nM)。在细胞分析中，它抑制 FXR 反式 激活。IC50 值为 468 nM。DY268 可用于药物性肝损伤 (DILI) 研究。
HY-10965
KW-3902
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂，目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。
Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP450 ) 代谢为药理学活性的 M1-反式 和 M1-顺式代谢物。
Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍，恢复体外神经元活动以及树突棘水平，可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。
HY-N2273
LXR
Metabolic Disease
匙羹藤苷元
Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂，对 LXRα 和 LXRβ 反式 激活的 IC50 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性，从而降低 mRNA 的表达。
HY-W800838
Fluorescent Dye
Cancer
BP Fluor 488 Tetrazine 是一种明亮的绿色荧光探针，用于检测 TCO 标记的生物聚合物。BP Fluor 488 Tetrazine 表现出极快的环加成动力学（高达 30 000 M-1 s-1），以反式 环辛烯 (TCO) 作为亲二烯体，这是有史以来任何生物正交反应中最快的动力学。在体内癌症成像或预定位细胞标记研究等必须具有快速反应动力学的应用中，BP Fluor 488 Tetrazine 探针具有巨大的价值。
HY-171048
Androgen Receptor
Endocrinology Cancer
GTx-027 是一种具有口服活性的非甾体类选择性雄激素受体 (androgen receptor ) 调节剂 (SARM)。GTx-027 具有雄激素受体 (AR) 反式 激活作用，EC50 为 1.8 nM。GTx-027 选择性地增加肌肉重量 (合成代谢)，而不会影响第二性器官 (雄激素)。GTx-027 具有用于研究乳腺癌和压力性尿失禁 (SUI) 的潜力。
HY-B2224R
HY-137912
Drug Metabolite
Endocrinology Cancer
trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide 是反式 白藜芦醇的活性代谢物。trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide可减少肠癌细胞系的增殖。trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide 增加肝脏丙酮酸生成。
HY-117583
HY-P4108
Influenza Virus
Infection
TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂，它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式 激活因子，用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收。
HY-129764A
HY-117215
Biochemical Assay Reagents
Others
β-罗勒烯
反式 β-Ocimene 和类月桂烯 β-Ocimene。它具有令人愉悦、甜美的草本气味，存在于许多植物中，包括薄荷、罗勒、欧芹和金桔。β-Ocimene 由于其特有的香气和味道而被广泛用于香料和香精行业。它还在农业中作为天然驱虫剂和吸引有益昆虫的信息素具有潜在的应用。β-Ocimene 有潜在抗炎和抗癌活性。
HY-W061674
(E)-Pent-2-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2-戊烯酸
反式 双键构型，其中双键两侧的两个碳原子位于相反的两侧，(2E)-Pent-2-enoic acid 具有刺激性气味，可与水和大多数有机溶剂混溶，它通常用于有机合成，作为各种化学反应（包括酯化、氧化和还原）的起始原料，此外，还研究了它在食品工业中作为调味剂的潜在用途。
HY-108470
RUNX
Cancer
Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，是核心结合因子 (CBF) 白血病的抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用 抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式 激活。
HY-P9916
HY-113465A
HY-157088
Caspase Apoptosis Cyclophilin
Others
C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式 异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD ) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
HY-N6966A
Others
Inflammation/Immunology
Ethyl trans-caffeate 是 Ethyl Caffeate (HY-N6966) 的反式 结构分子。Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS )，环氧合酶 2 (COX-2 ) 和前列腺素 E2 (PGE2 )。
HY-10965R
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Rolofylline (Standard） 是 Rolofylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂，目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。
Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP450 ) 代谢为药理学活性的 M1-反式 和 M1-顺式代谢物。
Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍，恢复体外神经元活动以及树突棘水平，可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。
HY-B1324A
Ro 13-8996 free base
Fungal Cytochrome P450 Antibiotic
Infection Cancer
奥昔康唑
Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole 也是一种高效的 CYP3A4 反式 激活剂，可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抗结直肠癌的作用。
HY-123669A
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Trans-R-138727 是 R-138727 (HY-123669) 的反式 异构体。R-138727 是抗血小板药物 Prasugrel (HY-15284) 的活性代谢物。R-138727 是血小板受体 P2Y12 的不可逆抑制剂，可抑制 ADP 诱导的血小板活化和聚集。
HY-P9917
Anti-Human IL6R, Humanized Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
托珠单抗
IL-6R ) 的中和抗体，可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合，从而抑制经典和反式 信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
HY-P10074
ERK
Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式 激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
HY-115539
HY-B1324
Ro 13-8996
Fungal Cytochrome P450 Antibiotic
Infection Cancer
硝酸奥昔康唑
Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式 激活剂，可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。
HY-124811
c-Myc
Cancer
IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES ) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式 作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。
HY-15997A
(+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride
Opioid Receptor
Neurological Disease
(+)-U-50488 (hydrochloride) (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride) 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor ) 激动剂，活性低于 (-) 反式 对映体的 (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 (HY-15997)。
HY-Y0842S2
Endogenous Metabolite
Others
甲酰胺-13 C,15 N
13 C,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycine (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式 磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
HY-172792
PPAR
Metabolic Disease
PPAR agonist 6 (compound 5a) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα，PPARβ/δ 和 PPARγ 的 EC50 值分别为3.6 μM，2.6μM。 PPAR agonist 6 抑制 L929 细胞中 TNFα 依赖性 NF-κB 驱动的报告基因的反式 激活 [1] 。
HY-136522
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式 环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
HY-160053
PDGFR
Cancer
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式 激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
HY-B1324R
HY-136523
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式 环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
HY-U00449G
RAR/RXR
Cancer
AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR ) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式 视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-121542
PPAR
Metabolic Disease
PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式 激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
HY-133023
HY-CE00131
(3E,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-Docosahexaenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3E,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-Docosahexaenoyl-CoA ((3E,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-Docosahexaenoyl-coenzyme A) 是反式 -3-烯酰辅酶 A。
HY-116037A
Biochemical Assay Reagents
Others
trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式 脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下，合成聚羟基链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时，trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。
HY-W753927
C18:2(9E,12Z); C18:2 n-6
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
9(Z),12(E)-Octadecadienoic Acid (C18:2(9E,12Z); C18:2 n-6) 是一种 ω-6 多不饱和脂肪酸，是亚油酸 (HY-N0729) 的异构体，在 C9 位含有反式 双键。它被发现是牛奶脂肪和部分氢化植物油中的次要成分。在补充加热的葵花籽油、α-生育酚乙酸酯和锌后，兔肉中的 9(Z),12(E)-Octadecadienoic Acid 含量会增加。
HY-145504
1,2-Palmitin-3-Linoelaidin
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
12-Dipalmitoyl-3-Linoelaidoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油，在 sn-1 和 sn-2 位上含有棕榈酸 (HY-N0830)，在 sn-3 位上含有亚麻酸 (HY-W071746)。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。Linolelaidic acid 是一种 omega-6 反式 脂肪酸 (TFA)，是一种能量。Linolelaidic acid 是一种必需营养素，可添加于肠内，肠胃外和婴儿配方食品。Linolelaidic acid可用于心脏病研究。
HY-151679
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块，作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式 环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134819
(+)-trans-ML-SI3
TRP Channel
Cancer
(1S,2S)-ML-SI3 是 ML-SI3 的反式 异构体，靶向 TRPML 的三种亚型。(1S,2S)-ML-SI3 是 TRPML2 和 TRPML3 的激活剂 (EC50 =2.7 μM/10.8 μM)，还是 TRPML1 的有效抑制剂 (IC50 =5.9 μM)。
HY-U00449A
RAR/RXR
Cancer
AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor , RAR ) 的泛拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式 视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-16138
CG-200745
HDAC MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式 激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-153738
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibitor 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibitor 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibitor 9 在反式 环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC，从而引发 ERK1/2 的降解。
HY-16138A
CG-200745 formic
HDAC MDM-2/p53 Apoptosis
Inflammation/Immunology Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式 激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-W583870
HY-W019854
HY-121435
RAR/RXR PI3K Akt Apoptosis
Cancer
K-8012 是一种 sulindac (HY-B0008) 类似物，是 RXRa 的有效拮抗剂。K-8012 抑制 9-cis-RA 诱导的 Gal4-RXRa-LBD 反式 激活的 IC50 值约为 9.2 μM。K-8012 以 RXRa 依赖性方式发挥优于 sulindac 的抗癌活性。K-8012 表现出抑制 tRXRa 介导的 PI3K/AKT 信号通路的活性。K-8012 通过阻止 tRXRa 与 p85a 结合来诱导细胞凋亡并抑制 AKT 激活。
HY-138185
SF 2738A
Bacterial Apoptosis
Cancer
Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50 =56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50 =>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式 维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
HY-W513778
HY-W774917S
HY-N0367
HY-N0367R
HY-N0367S
HY-I0352
HY-N0060BS
(E)-Coniferic acid-d3
β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
Cancer
反式-阿魏酸 d3
3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-W679967
HY-W015551
HY-W015551R
HY-15398AR
5,6-trans-Cholecalciferol (Standard); 5,6-trans-Colecalciferol (Standard); Cholecalciferol EP Impurity A (Standard)
Reference Standards VD/VDR
Metabolic Disease
5,6-反式维生素 D3 (Standard)
HY-113008B
HY-N0610R
HY-W111375
HY-128429R
HY-113008BR
HY-N0610S1
HY-W010531
HY-N0610S
HY-15398A
5,6-trans-Cholecalciferol; 5,6-trans-Colecalciferol; Cholecalciferol EP Impurity A
VD/VDR
Metabolic Disease
5,6-反式维生素 D3
HY-N0610
HY-128429
HY-W010532
(E)-Hex-3-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
反式-3-己烯酸
HY-129236
Na+/K+ ATPase Apoptosis
Cancer
Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡 刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
HY-34666
HY-120955
HY-135023R
HY-N6635
Fungal
Infection Cancer
反式-橙花叔醇
HY-128793
HY-128793S1
HY-137015
HY-128793S3
HY-128793S2
HY-N6635R
HY-135023
HY-128793S
HY-N1363
HY-W012595A
trans-Benzalacetone
Phospholipase
Inflammation/Immunology
亚苄基丙酮
Xenorhabdus nematophila ) 的代谢产物，是针对磷脂酶 A2 (PLA2 ) 的酶抑制剂。trans-Benzylideneacetone 是一种免疫抑制剂。
HY-W012595AR
HY-W015273AR
HY-W749928
HY-W010538
HY-N2410
HY-W127573
HY-W015273A
HY-W011151
HY-W010533
HY-N2410R
HY-W011151S
HY-W017567
trans-2-Hexenoic Acid Ethyl Ester
Biochemical Assay Reagents
Others
反式-2-己烯酸乙酯
HY-166050
HY-N7495R
Anhydrovitamin A (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Metabolic Disease
全反式-脱水视黄醇 (Standard)
HY-N2729
HY-N7816
HY-W726470
HY-N3926
HY-N7495
Anhydrovitamin A
Drug Metabolite
Metabolic Disease
全反式-脱水视黄醇
HY-W587468
3,4-DHRA
Biochemical Assay Reagents
全反式3,4-二氢视黄酸
HY-41957
HY-76211A
HY-N13478
HY-N2230
HY-W075885R
HY-W075885
HY-N2230R
HY-N9212
HY-17447AS
(1S,2R)-SKF 385-d5 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
反式-2-苯基环丙胺盐酸盐-d5
5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
HY-N9264
HY-N2721
6'-O-trans-cinnamoyl 8-epikingisidic acid
Others
Others
6'-O-反式-肉桂酰8-表金吉苷酸
Ligustrum lucidum AIT 的干果中分离出的环烯醚萜类物质。
HY-W572421
HY-B1234A
HY-45290
HY-N2642
HY-135759
HY-W128533
HY-N13306
HY-137215S2
HY-137215
HY-137215S
HY-167579
Biochemical Assay Reagents
4-反式,7-顺式,10-顺式,13-顺式,16-顺式,19-顺式-二十二碳六烯酸
Cat. No.
Product Name
Type
HY-U00449G
Fluorescent Dye
AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR ) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式 视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-D2040
Dyes
5-ROX tetrazine 是 ROX (Rhodamine X, Rhodamine 101) 染料的衍生物，是一种具有高亮度和荧光量子产率的红色荧光团。该化合物含有四嗪部分，可与反式 环烯烃和其他张力烯烃发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应 (IEDDA)。该反应非常快速且特异性强。
HY-151755
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3-Tetraazine 是一种含有四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy3-Tetraazine 是水溶性花青荧光染料，是四嗪与反式 环辛烯或其他应变烯烃之间发生的逆电子需求 [4+2] 环加成反应。
HY-151712
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头，可用于基于反式 环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性，对环辛烯也具有高度反应性。
HY-151713
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3-Methyltetrazine (图 7 化合物 5) 是一种含有甲基四嗪的点击化学试剂，也是一种水溶性染料。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 在生理 pH 条件下具有良好的稳定性。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 可与反式 环辛烯偶联，对环辛烯也具有高度反应性。
HY-W800838
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 488 Tetrazine 是一种明亮的绿色荧光探针，用于检测 TCO 标记的生物聚合物。BP Fluor 488 Tetrazine 表现出极快的环加成动力学（高达 30 000 M-1 s-1），以反式 环辛烯 (TCO) 作为亲二烯体，这是有史以来任何生物正交反应中最快的动力学。在体内癌症成像或预定位细胞标记研究等必须具有快速反应动力学的应用中，BP Fluor 488 Tetrazine 探针具有巨大的价值。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W010865
HY-109589A
HY-W127583
Drug Delivery
Ethyl trans-4-decenoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由乙醇和反式 -4-癸烯酸反应形成。Ethyl trans-4-decenoate 在香精香料行业有多种应用，特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外，它还可用作食品中的调味剂。
HY-Y0091
9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene
Biochemical Assay Reagents
Xantphos (9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene) 是一种双膦配体。Xantphos 以顺式或反式 螯合模式与金属配位。Xantphos 在钯或铂催化反应中作为关键配体。Xantphos 可用于有机合成中杂环化合物的构建。
HY-117215
Biochemical Assay Reagents
β-罗勒烯
反式 β-Ocimene 和类月桂烯 β-Ocimene。它具有令人愉悦、甜美的草本气味，存在于许多植物中，包括薄荷、罗勒、欧芹和金桔。β-Ocimene 由于其特有的香气和味道而被广泛用于香料和香精行业。它还在农业中作为天然驱虫剂和吸引有益昆虫的信息素具有潜在的应用。β-Ocimene 有潜在抗炎和抗癌活性。
HY-W061674
(E)-Pent-2-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
2-戊烯酸
反式 双键构型，其中双键两侧的两个碳原子位于相反的两侧，(2E)-Pent-2-enoic acid 具有刺激性气味，可与水和大多数有机溶剂混溶，它通常用于有机合成，作为各种化学反应（包括酯化、氧化和还原）的起始原料，此外，还研究了它在食品工业中作为调味剂的潜在用途。
HY-U00449G
Biochemical Assay Reagents
AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR ) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式 视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-E70190
EC:2.8.2.20; TPST2
Enzyme Substrates
Tyrosylprotein Sulfotransferase 2 (TPST-2) 是TPST 的一个亚型。Tyrosylprotein Sulfotransferase是一种54- 50 kda的反式 高尔基网络的完整膜糖蛋白，在几乎所有被研究的组织中都发现，催化通过该隔室的可溶性蛋白和膜蛋白的酪氨酸o -硫酸化。
HY-Y0842R
Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)
Co-solvents
甲酰胺 (Standard)
反式 磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
HY-W583870
HY-W019854
HY-W679967
HY-W015551
HY-W015551R
HY-W111375
Biochemical Assay Reagents
反式-2-戊烯醛
HY-W010531
HY-W010532
(E)-Hex-3-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
反式-3-己烯酸
HY-34666
Carbohydrates
反式-D-4-羟脯氨酸
HY-W749928
HY-W127573
HY-W017567
trans-2-Hexenoic Acid Ethyl Ester
Drug Delivery
反式-2-己烯酸乙酯
HY-W587468
3,4-DHRA
Cell Assay Reagents
全反式3,4-二氢视黄酸
HY-41957
HY-76211A
HY-W075885R
trans-platinumdiamminedichloride (Standard)
Cell Assay Reagents
反式二氨基二氯化铂 (Standard)
HY-W075885
trans-platinumdiamminedichloride
Cell Assay Reagents
反式二氨基二氯化铂
HY-W572421
HY-45290
HY-W128533
HY-167579
Drug Delivery
4-反式,7-顺式,10-顺式,13-顺式,16-顺式,19-顺式-二十二碳六烯酸
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N2341S
Palmitelaidic acid-d13 是 Palmitelaidic Acid 的氘代物。Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式 异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
HY-B1617AS
Zuclomiphene-d4 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用，比反式 异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-141901S1
DHEA-d5 (Prasterone-d5 ; Dehydroisoandrosterone-d5 ; Dehydroepiandrosterone-d5 ) 是 DHEA (HY-14650) 的氘代物。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。
HY-113427S
trans-Vaccenic acid-d13 是氘代标记的 trans-Vaccenic acid (HY-113427)。trans-Vaccenic acid 酸是一种天然存在的反式 脂肪酸 (TFA)。rans-Vaccenic acid 通过抑制 Bad/Akt 磷酸化来抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。trans-Vaccenic acid 是瘤胃中合成饱和脂肪酸和组织水平上合成共轭亚油酸 (CLA) 的前体。trans-Vaccenic acid 在肥胖大鼠模型中发挥降血脂作用。
HY-113016S1
Elaidic acid-d17 是氘代标记的 Elaidic acid。Elaidic acid 是在氢化植物油中发现的主要反式 脂肪，可被用作活性分子溶剂。
HY-113016S
Elaidic acid-d9 是氘代标记的 Elaidic acid。Elaidic acid 是在氢化植物油中发现的主要反式 脂肪，可被用作活性分子溶剂。
HY-113008S1
Urocanic acid-13 C3 是 13 C 标记的 Urocanic acid。 Urocanic acid 是皮肤中的主要光线受体，天然以反式 尿刊酸存在。
HY-B1617AS2
Zuclomiphene d10 Citrate salt 是氘代标记的 Zuclomiphene (citrate)。Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用，比反式 异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-B1617AS1
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用，比反式 异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-Y0842S2
Glycine-13 C,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycine (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式 磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
HY-W774917S
trans Chlordane-13 C10 是 13 C 标记的 trans-Chlordane。
HY-N0367S
Trans-Anethole-d3 是氘代标记的 Trans-Anethole (HY-N0367)。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是一种存在于 Foeniculum vulgare 中具有口服活性的苯丙烯衍生物，在肿瘤细胞系中，低浓度下有雌激素活性，而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole 还具有抗黄曲霉生长，抗血栓和抗糖尿病活性。Trans-Anethole 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。
HY-N0060BS
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-N0610S1
trans-Cinnamic acid-d7 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-N0610S
trans-Cinnamic acid-d5 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-128793S1
trans-Stilbene-d12 ((E)-Stilbene-d12 ) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
HY-128793S3
trans-Stilbene-d2 ((E)-Stilbene-d2 ) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
HY-128793S2
trans-Stilbene-d10 ((E)-Stilbene-d10 ) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
HY-128793S
trans-Stilbene-13 C2 ((E)-Stilbene-13 C2 ) 是 13 C 标记的 trans-Stilbene (HY-128793)。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
HY-W011151S
trans-Zeatinriboside-d5 是一种氘代标记的 trans-Zeatinriboside (HY-W011151)。trans-Zeatinriboside 是细胞分裂素前体，为木质素导管中主要的长距离信号形式，调节叶片大小和分生组织活性相关形状。
HY-17447AS
(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
HY-137215S2
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d4 是氘代标记的 4'-trans-Hydroxy Cilostazol (HY-137215)。4'-trans-Hydroxy Cilostazol 是 Cilostazol 的代谢产物。
HY-137215S
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d5 是4'-trans-Hydroxy Cilostazol 的氘代标记物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151741
四嗪 标记与荧光成像
Biotin-PEG4-MeTz 是一种含有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂，可与反式 环辛烯反应。Biotin-PEG4-MeTz 可用于生物素化偶联物的制备。
HY-151696
反式环辛烯
TCO-PEG3-maleimide (TCO-PEG3-NEM) 是一种点击化学试剂。TCO-PEG3-maleimide 能有效地将 TCO (反式 环辛烯) 部分结合到含硫醇的分子上 (如抗体、含半胱氨酸的肽)。
HY-D2040
四嗪
5-ROX tetrazine 是 ROX (Rhodamine X, Rhodamine 101) 染料的衍生物，是一种具有高亮度和荧光量子产率的红色荧光团。该化合物含有四嗪部分，可与反式 环烯烃和其他张力烯烃发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应 (IEDDA)。该反应非常快速且特异性强。
HY-151712
四嗪 标记与荧光成像
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头，可用于基于反式 环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性，对环辛烯也具有高度反应性。
HY-151713
四嗪 标记与荧光成像
Sulfo-Cy3-Methyltetrazine (图 7 化合物 5) 是一种含有甲基四嗪的点击化学试剂，也是一种水溶性染料。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 在生理 pH 条件下具有良好的稳定性。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 可与反式 环辛烯偶联，对环辛烯也具有高度反应性。
HY-151679
叠氮化物
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块，作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式 环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160053
核酸适配体
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式 激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
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