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尿嘧啶 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B0503R
NO Synthase
Endocrinology
Cancer
2-硫尿嘧啶 (标准品)
2-Thiouracil (Standard) 是 2-Thiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂,其 Ki 值为 20 μM。2-Thiouracil 拮抗 BH4 诱导的 nNOS 二聚化。2-Thiouracil 也是一种抗甲状腺化合物和高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 刺激豌豆和玉米根段生长[
HY-16713A
HY-134160
5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物,由 5-氟尿嘧啶 通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk),结合 5-氟尿嘧啶 和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533),可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-E70575
DNA Glycosylase
Others
Endonuclease VIII 是一种 DNA 修复酶,可切除 DNA 上的氧化嘧啶。Endonuclease VIII 是一种细菌 DNA 糖基化酶/AP 裂解酶,可切除修饰的嘧啶,包括胸腺嘧啶二醇 (Tg)、尿嘧啶 二醇、二氢胸腺嘧啶、二氢尿嘧啶 (DHU)。
HY-106218
5-Fluorocyclocytidine; 5'-Fluorocyclocytidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物,在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具有抗肿瘤活性。
HY-134160S
5-DHFU-13 C,15 N2 ; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione-13 C,15 N2 ; 5-Fluorodihydrouracil-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13 C,15 N2 (5-DHFU-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物,由 5-氟尿嘧啶 通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk),结合 5-氟尿嘧啶 和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533),可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-E70583
TET Protein
Others
Recombinant Ten-Eleven Translocase 是一种重组表达的 Fe(II) 和 α-酮戊二酸依赖性的双加氧酶。Recombinant Ten-Eleven Translocase 通过一系列氧化反应,可将 5-甲基胞嘛啶 (5mC) 转化为 5-羟甲基胞嘱啶 (5hmC),再转化为 5-甲酰胞嘧啶 (5fC) 和 5-羧基胞嘘啶 (5caC)。然后再通过转化剂或酶法的作用,5caC 进一步被转化成尿嘧啶 (U),通过 PCR 将尿嘧啶 (U) 转化成胸腺嘧啶 (T),从而达到单碱基分辨率和高准确性的 DNA 甲基化位点鉴定。
HY-113285
HY-121360
HY-152732
HY-152755
HY-W020098
HY-129963
HY-152777
HY-152299
HY-152388
HY-154735
HY-152764
HY-113285R
HY-129046D
HY-152970
HY-152665
HY-W557556
HY-116706
Herbicide
Others
环草定
Lenacil 是一种选择性尿嘧啶 取代的除草剂,用于控制甘蔗,苹果,苜蓿,桃子,豌豆,薄荷和甜菜中的一年生草,阔叶杂草和一些多年生杂草,可抑制光合作用。
HY-154217
HY-152677
HY-154734
HY-149077
Others
Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-101214
HY-154285
HY-152529
HY-152522
HY-152779
HY-152969
HY-134529
HY-152783
HY-154738
HY-127009
HY-134529A
Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine
Endogenous Metabolite
Others
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine,即 1-磷酸核糖,是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。
HY-152358
HY-152798
HY-159994
HY-152681
HY-154737
HY-152463
HY-U00130
HY-152683
HY-154560
HY-152674
HY-152574
HY-116706R
HY-154466
HY-48973
HY-149349
Bacterial
Infection
Cancer
MtUng-IN-1 (Compound 18a) 是分枝杆菌尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (MtUng ) 抑制剂 (IC50 : 300 μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究。
HY-152363
HY-154358
HY-154173
HY-19514
HY-154488
HY-154813
HY-108638
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂,其靶向 MDMX ,对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。
NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶 衍生物,通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis )。
HY-49199
HY-129046B
Ribonuclease A DNase & Protease Free
DNA/RNA Synthesis
Others
RNase A, Bovine Pancreas (Ribonuclease A) (DNase & Protease Free) 是核糖核酸酶,一种广泛使用的核酸内切酶,通过特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶 残基来发挥作用。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 常用于细胞周期测定实验。
HY-134337
HY-16110
UFT; BMS-200604
Thymidylate Synthase
Cancer
Tegafur-Uracil (UFT; BMS-200604) 是一种口服有效的氟尿嘧啶 类抗癌剂。Tegafur-Uracil 抑制胸苷酸合成酶 。Tegafur-Uracil 可与亚叶酸素 (LV) 和蛋白结合多糖 (PSK) 联用进行抗实体肿瘤研究。
HY-106406R
BAU (Standard); 5-Benzylacyclouridine (Standard)
Drug Derivative
Reference Standards
Cancer
Benzylacyclouridine (Standard)是 Benzylacyclouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-154410
HY-152691
HY-78574
HY-164771
UpA
DNA/RNA Synthesis
Others
Uridylyl-(3′→5′)-adenosine (UpA) 是由一个尿嘧啶 碱基通过3'-5'磷酸二酯键与一个腺嘌呤糖分子相连构成的二核苷酸。Uridylyl-(3′→5′)-adenosine 参与许多生物学过程,包括基因表达调控、信号转导和蛋白质合成等。
HY-154492
HY-W010450R
HY-154175
HY-W017068A
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
dUTP sodium 是 dUTP 的盐形式。dUTP 是原核生物和真核生物的代谢中间体。dUTP 可用于 PCR 和 RT-PCR 中替代 dTTP,从而生成适用于大多数标准应用的含尿嘧啶 PCR 产物。dUTP 被发现能抑制绵羊肝脏中的胞苷氨基水解酶。
HY-154552
HY-152792
HY-106406
BAU; 5-Benzylacyclouridine
Drug Derivative
Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 抑制 UPP1 的代谢活性,UPP2 活性。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-W010450S
HY-152476
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154517
HY-154525
HY-W010450S4
HY-154647
HY-E70584
DNA/RNA Synthesis
Infection
Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种具有抗病毒作用的单结构域胞嘧啶脱氨酶,可将胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶 ,从而特异性检测 DNA 甲基化水平。Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 由大肠杆菌重组表达而来,适用于无亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶全基因组测序 (如 ACE-Seq)、胞嘧啶脱氨等。
HY-129046E
Ribonuclease A (DNase & Protease Free), Recombinant
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶 A (不含 DNase 和蛋白酶), 重组
RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 是一种核酸内切酶,可以在牛胰腺中找到。RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 通过水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶 残基来纯化 DNA。RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 调节细胞生长、增殖、分化和迁移,并具有抗肿瘤活性。
HY-17556A
Leucovorin disodium
Endogenous Metabolite
Antifolate
Cancer
亚叶酸二钠盐
Folinic acid (Leucovorin) disodium 是一种生物叶酸,是维生素 B9 的一种形式。Folinic acid disodium 通常与 Methotrexate (HY-14519) 作为救援剂一起给药,以降低 MTX 诱导的毒性。Folinic acid disodium 和氟尿嘧啶 辅助化疗对结肠癌有效。
HY-164770A
ApU sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 是由一个腺嘌呤 (Adenine) 碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶 (Uracil) 糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-W010450S3
HY-164770
ApU
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 是由一个腺嘌呤(Adenine)碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶 (Uracil)糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-154582
HY-112732B
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂,具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-145311
HY-112732
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-B1449S12
HY-W010450S2
HY-W025438
HY-W017068
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium salt
DNA/RNA Synthesis
Others
dUTP trisodium (2´-Deoxyuridine, 5´-Triphosphate) 是 dUTP 的盐形式。dUTP 是原核生物和真核生物的代谢中间体。dUTP 可用于 PCR 和 RT-PCR 中替代 dTTP,从而生成适用于大多数标准应用的含尿嘧啶 PCR 产物。dUTP 被发现能抑制绵羊肝脏中的胞苷氨基水解酶。
HY-N3316
Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶 (5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素,通过ER途径 提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用,提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
HY-W008343
HY-77650
4'-Azidouridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4'-C-叠氮基尿苷
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14905
Tri-O-acetyl uridine
Drug Derivative
Neurological Disease
2`,3`,5`-三乙酰尿苷
Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
HY-154652
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Thymidylate Synthase
Cancer
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性,进而导致 DNA 合成被抑制。
HY-154736
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-175861
Drug Derivative
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NSC20116 是一种尿嘧啶 衍生物,能够特异性靶向癌基因 UHRF1 的 Set-and-Ring (SRA) 结构域。NSC20116 结合于 UHRF1 SRA 结构域的 5-methylcytosine (5mC) (HY-W008091) 识别口袋,其解离常数 (Kd ) 为 362 nM。NSC20116 可用于癌症研究。
HY-W009444
Endogenous Metabolite
Others
5-甲基尿苷
5-Methyluridine (m5 U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶 位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
HY-90006
HY-152985
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B1449S11
HY-154590
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W779020
HY-90006S
HY-152782
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W751165
HY-113138
N3-Methyluridine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷
3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶 的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-154357
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-90006R
HY-W010575S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶 的分解代谢产物。
HY-W010450S5
HY-90006S2
HY-172966
EGFR
Cancer
EG31 是一种 EGFR 抑制剂。EG31 通过抑制 EGFR 信号通路,有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞 (MDA-MB-231 和 Hs578T 细胞的 GI50 值分别为 498.90 nM 和 740.73 nM) 的增殖并诱导凋亡 (apoptosis )。EG31 对 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 耐药的 TNBC 细胞仍保持抗增殖活性 (GI50 : 519.5 nM)。EG31 可用于 TNBC 耐药的研究。
HY-113138R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷 (Standard)
3-Methyluridine (Standard) 是 3-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶 的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-W014109
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU
DNA/RNA Synthesis
Infection
(E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
(E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基,是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物,可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时,它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效,从而延长生存时间。
HY-90006S1
HY-90006S3
HY-W377455
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-I0960S4
Uracil-d2 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S9
Uracil-d4 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S3
Uracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S1
Uracil-13 C4 是 13 C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S2
Uracil-13 C 是 13 C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S5
Uracil-15 N2 是 15 N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S
Uracil-13 C2 ,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Uracil。Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S8
Uracil-d1 -1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S7
Uracil-d1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S6
Uracil-d2 -1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-W012926S1
Dihydrouracil-d4 是 Dihydrouracil 的氘代物。 Dihydrouracil (HY-W012926) 是尿嘧啶 的代谢产物,可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-B1449S6
Uridine-d 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S5
Uridine-d2 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S8
Uridine-d2 -1 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S1
Uridine-13 C 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S7
Uridine 13 C-4 是 13 C 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S3
Uridine-13 C-2 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S2
Uridine-13 C-1 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S4
Uridine-13 C-3 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S
Uridine-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-W012926S
Dihydrouracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Dihydrouracil。 Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil),尿嘧啶 的代谢产物,可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-B1449S10
Uridine-13 C5 (β-Uridine-13 C5 ) 是一种 13 C 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S9
Uridine-13 C,15 N2 (β-Uridine-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B0503S
2-Thiouracil-13 C,15 N2 是 13 C, 15 N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂,其 Ki 值为 20 μM。
HY-134160S
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13 C,15 N2 (5-DHFU-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物,由 5-氟尿嘧啶 通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk),结合 5-氟尿嘧啶 和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533),可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-W010450S
Thymine-d4 是 Thymine 的氘代物。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-W010450S4
Thymine-d4 -1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-W010450S3
Thymine-13 C 是 13 C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-B1449S12
Uridine-d12 (β-Uridine-d12) 是氘代标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-W010450S2
Thymine-15 N2 是 15 N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-B1449S11
Uridine-13 C9 (β-Uridine-13 C9 ) 是一种 13 C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-W779020
Dihydrouracil-13 C,15 N2 (5,6-Dihydrouracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Dihydrouracil (HY-W012926)。Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil),尿嘧啶 的代谢产物,可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-90006S
5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶 的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog ),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-W751165
Uridine-13C9,15N2 (β-Uridine-13C9,15N2) 是 13 C and 15 N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-W010575S
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶 的分解代谢产物。
HY-W010450S5
Thymine-13 C5 ,15 N2 (5-Methyluacil-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Thymine。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-90006S2
5-Fluorouracil-15 N2 是 15 N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶 的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog ),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-90006S1
5-Fluorouracil-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶 的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog ),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-90006S3
5-Fluorouracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶 的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog ),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152476
炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154736
炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152985
叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154590
叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152782
叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1449
β-Uridine
核苷类似物
尿苷
Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-15910
BrdU; 5-Bromo-2'-deoxyuridine; BUdR
核苷类似物
尿苷
5-BrdU (BrdU) 是一种核苷类似物,可与胸苷竞争掺入 DNA。5-BrdU 通常用于检测增殖细胞。
HY-152732
核苷类似物
尿苷
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W020098
核苷类似物
尿苷
2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152755
核苷类似物
尿苷
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152777
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152299
核苷类似物
尿苷
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152388
核苷类似物
尿苷
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154735
核苷类似物
尿苷
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152764
核苷类似物
尿苷
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152970
核苷类似物
尿苷
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152665
核苷类似物
尿苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W557556
核苷类似物
尿苷
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154217
核苷类似物
尿苷
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152677
核苷类似物
尿苷
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154734
核苷类似物
尿苷
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154285
核苷类似物
尿苷
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152529
核苷类似物
尿苷
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152522
核苷类似物
尿苷
5-Fluoro-4’-C-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152779
核苷类似物
尿苷
5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152969
核苷类似物
尿苷
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152783
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154738
核苷类似物
尿苷
N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152358
核苷类似物
尿苷
N3-Methyl-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152798
核苷类似物
尿苷
5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152681
核苷类似物
尿苷
N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154737
核苷类似物
尿苷
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152463
核苷类似物
尿苷
4′-C-2-Propen-1-yluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152683
核苷类似物
尿苷
N3-[(Pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154560
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152674
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152574
核苷类似物
尿苷
5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154466
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-48973
核苷类似物
尿苷
2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152363
核苷类似物
尿苷
N3-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154358
核苷类似物
尿苷
4’-alpha-C-Allyl-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl) uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154173
核苷类似物
尿苷
3’-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-19514
核苷类似物
尿苷
Fosfluridine Tidoxil 由一个特定的载体分子组成,通过磷酸基团偶联到 5-氟脲 (5-FU) 的代谢物 5-氟尿嘧啶 (5-FUrd) 上。Fosfluridine Tidoxil 是一种口服活性抗癌试剂。
HY-154488
核苷类似物
尿苷
3′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′-O-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154813
核苷类似物
尿苷
3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-49199
核苷类似物
尿苷
2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-134337
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-O-DMTr-3'-O-methyl uridine-3'-CED-phosphoramidite 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154410
核苷类似物
尿苷
5’-O-DMT-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152691
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154492
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-4’,5’-didehydro-5’-deoxyuridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154175
核苷类似物
尿苷
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154552
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152792
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152476
核苷类似物
尿苷
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154517
核苷类似物
尿苷
N3-Cyanoethyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154525
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
2’-Deoxy-2’-(N-trifluoroacetyl)amino-5’-O-DMTr-uridine 3’-CED phosphoramidite 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154647
核苷类似物
尿苷
N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-164770
ApU
核苷类似物
尿苷
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 是由一个腺嘌呤(Adenine)碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶 (Uracil)糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-154582
核苷类似物
尿苷
5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W025438
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是合成含环状结构寡脱氧核苷酸的关键前体。
HY-77650
4'-Azidouridine
核苷类似物
尿苷
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154652
核苷类似物
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
核苷类似物
尿苷
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性,进而导致 DNA 合成被抑制。
HY-154736
核苷类似物
尿苷
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W009444
核苷类似物
尿苷
5-Methyluridine (m5 U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶 位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
HY-152985
核苷类似物
尿苷
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154590
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152782
核苷类似物
尿苷
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
核苷类似物
尿苷
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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