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Peptide F

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By Targets:	Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (2) Apolipoprotein (3) Apoptosis (2) Arp2/3 Complex (1) Bacterial (4) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) CFTR (1) Chloride Channel (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) Glycosidase (1) HIV (3) Liposome (4) Neuropeptide FF Receptor (1) PAK (1) PD-1/PD-L1 (2) Potassium Channel (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (1) Ser/Thr Protease (1) STAT (1) Vasopressin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (3)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Formyl Peptide Receptor (FPR) Connective Peptide Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) RXFP Receptor CGRP Receptor Amyloid-β

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5916

VSTx-3 κ-Theraphotoxin-Gr4a; Kappa-TRTX-Gr4a; Voltage sensor toxin 3; Peptide F	Others Potassium Channel	Neurological Disease
VSTx-3 是一种 K_V 通道阻断剂。VSTx-3 被证明是一种有效的 TTX 敏感钠通道阻断剂，尤其是 NaV1.8 通道的有效阻断剂（hNaV1.3 通道的 IC₅₀ 为 0.19 μM，hNaV1.7 通道的 IC₅₀ 为 0.43 μM，hNaV1.8 通道的 IC₅₀ 为 0.77 μM)。

HY-P5722

Peptide 5f	Bacterial	Infection
Peptide 5f 是源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Peptide 5f 具有对细菌和真菌的抗菌活性。Peptide 5f 对人类血红细胞几乎没有溶血活性。

HY-P10997

F3 peptide	DNA/RNA Synthesis	Cancer
F3 peptide 是人高迁移率族蛋白 2 (HMGB2) 的片段，能够特异性结合表达于癌细胞、新生血管和内皮细胞膜上的核仁素 (nucleolin)。F3 peptide 可作为有效的配体，提高大分子药物或纳米颗粒等药物的可成药性。

HY-P1383A

*Rac1 Inhibitor F56, control peptide* TFA**	Ras	Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp⁵⁶ 到 Phe⁵⁶ 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。

HY-P10792

*HER2-targeted peptide* H6F**	EGFR	Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。

HY-P10106

TAT-PAK18 inhibitory peptide	PAK	Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。

HY-172479

DSPE-PEG2000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。

HY-172479A

DSPE-PEG3400-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。

HY-172480

DSPE-PEG5000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。

HY-172478

DSPE-PEG1000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。

HY-N14078

Monamycin F	Antibiotic Bacterial	Infection
孤霉素 F Monamycin F 是一种酯肽抗生素。对革兰氏阳性菌有活性。

HY-P5367

5-FAM-PMDM6 PMDM6-F	Fluorescent Dye	Others
5-FAM-PMDM6 (PMDM6-F) 是一种有生物活性的肽。(PMDM6-F 是一种用于 MDM2 结合测定的荧光标记探针。)

HY-P5597

Temporin F	Bacterial	Infection
Temporin F 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。

HY-P0041

F992	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P0041A

F992 TFA	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P10310

F9170	HIV	Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。

HY-P10601

αs1-CN f(143–149)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
αs1-CN f(143–149) 是一种具有口服活性的酪蛋白衍生肽序列。αs1-CN f(143–149) 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制活性 (IC₅₀=6.58 μM) 和抗高血压活性。

HY-P2098

Alamethicin F 50	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。

HY-P10310A

F9170 TFA	HIV	Infection
F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 TFA 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。

HY-P6365

APL180 TFA L-4F TFA	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APL180 TFA (L-4F) 是一种载脂蛋白 A-I 模拟肽，可增强高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APL180 可用于心血管疾病的研究。

HY-116126

Leuhistin	Aminopeptidase	Cancer
Leuhistin 是一种 AP-M (氨基肽酶-M) 抑制剂。AP-M 是一种脑膜中生物活性肽的灭活酶。Leuhistin 可由 Bacillus laterosporus BMI156-14F1 产生。

HY-P6365A

APL180 L-4F	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APL180 (L-4F) 是一种载脂蛋白 A-I 模拟肽，可增强高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APL180 可用于心血管疾病的研究。

HY-P2929B

PNGase F (Immobilized, Microspin)	Glycosidase	Cancer
PNGase F (Immobilized, Microspin) 是一种树脂，其中 PNGase F（肽 N-糖苷酶 F）酶与琼脂糖珠共价偶联，用于去除抗体、融合蛋白和其他 N-糖基化蛋白上的 N-聚糖。该酶重组表达自大肠杆菌，序列来源于Flavobacterium meningsepticum。

HY-P4020

2F5 epitope	HIV	Others
2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段，包含能够中和广谱初级 HIV-1 分离株的三种已知抗体之一的完整表位，并且是唯一这样的连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。

HY-N13944

Argyrin F	Apoptosis	Cancer
原囊菌素 F Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27^kip、上调 p21^waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-P1119

WRW4 最多引用文献 8 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。

HY-P6365B

APP-018 D-4F	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APP-018 (D-4F) 是一种模拟载脂蛋白 A-I (apoA-I) 的 18 个 D-氨基酸肽。APP-018 可提高高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APP-018 可用于心血管疾病的研究。

HY-P1119A

WRW4 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 TFA 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 TFA 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和F肽引起的细胞内钙的增加。

HY-147734

Calpain Inhibitor-2	Calcium Channel	Cancer
Calpain Inhibitor-2 (compound 5) 是 μ-calpain 的肽类抑制剂 (K_i=9 nM)。Calpain Inhibitor-2 在体外对黑色素瘤细胞系 (A-375 和 B-16F1) 和 PC-3 前列腺癌细胞表现抗增殖活性。

HY-P1980

A-71915 TFA	Apoptosis	Metabolic Disease
A-71915 (TFA) 是一种选择性的心房利钠肽受体 (ANP receptor) 抑制剂，可诱导 RINm5F 胰腺 β 细胞的凋亡，降低胰岛素的分泌。

HY-132988

Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH 是一种环肽类化合物，膜通透性高，可与靶分子特异性结合 (信息来自专利 WO2018225864A1)。

HY-P3873

Neuropeptide FF (5-8)	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide FF (5-8) 是一种 Neuropeptide FF (HY-P1248) 相关肽。Neuropeptide FF (5-8) 序列为 Q-P-Q-R-F-NH2，K_i 值为 20.9 nM。

HY-P0027

Jasplakinolide 5 篇文献验证	Arp2/3 Complex Fungal	Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-P4072

(D)-PPA 1	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-164576

NCS-MP-NODA NODA-Bz-SCN	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NCS-MP-NODA (NODA-Bz-SCN) 是一种双功能螯合剂，可用于结合对 PD-L1 具有高度特异性的标记肽 DK222。通过氟化铝法合成相应的氟化放射性，NCS-MP-NODA 靶向 DK222 而获得放射性类似物 [18/19F]DK222。[18F]DK222 可以在多种癌症类型的异种移植模型中，通过 PET 示踪，对体内 PD-L1 量化。

HY-P10226

PGD97	Chloride Channel CFTR	Endocrinology
PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂，其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 K_D 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比，选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR，改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。

HY-P4072A

(D)-PPA 1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P99879

Efbemalenograstim alfa Benegrastim; Bineuta; F 627	STAT	Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。

HY-W006069

H-Phe(3,5-DiF)-OH	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
H-Phe(3,5-DiF)-OH 是一种 L 构型的二氟苯丙氨酸 [L-(F2)Phe]。H-Phe(3,5-DiF)-OH 可以结合到凝血酶受体栓系配体肽 SFLLRNP 中，以识别参与 CH/π 受体相互作用的 Phe-2 残基上的苯基氢。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp Cathepsin K substrate	Ser/Thr Protease	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

HY-P10993

CT20p	Bcl-2 Family	Cancer
CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用，可作用于线粒体，导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平，抑制 F-肌动蛋白聚合，从而破坏细胞骨架，阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-172479

DSPE-PEG2000-F3	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。

HY-172479A

DSPE-PEG3400-F3	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。

HY-172480

DSPE-PEG5000-F3	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。

HY-172478

DSPE-PEG1000-F3	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10918

*F11R peptide* TFA**	Peptides	Inflammation/Immunology
F11R peptide TFA 是一种 F11 受体分子。F11R peptide TFA 可抑制抗 F11R 抗体诱导的血小板聚集，并抑制血小板粘附于细胞因子 (TNFα 和 INF-γ) 诱导的发炎的内皮细胞。F11R peptide TFA 可用于动脉粥样硬化斑块及相关血栓性疾病的研究。

HY-P5916

VSTx-3 κ-Theraphotoxin-Gr4a; Kappa-TRTX-Gr4a; Voltage sensor toxin 3; Peptide F	Peptides Potassium Channel	Neurological Disease
VSTx-3 是一种 K_V 通道阻断剂。VSTx-3 被证明是一种有效的 TTX 敏感钠通道阻断剂，尤其是 NaV1.8 通道的有效阻断剂（hNaV1.3 通道的 IC₅₀ 为 0.19 μM，hNaV1.7 通道的 IC₅₀ 为 0.43 μM，hNaV1.8 通道的 IC₅₀ 为 0.77 μM)。

HY-P3871

Peptide F, bovine	Peptides	Neurological Disease
Peptide F, bovine 是来自牛的大脑和肾上腺髓质的前脑啡肽 F。脑啡能系统参与了疼痛传递。

HY-P5722

Peptide 5f	Bacterial	Infection
Peptide 5f 是源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Peptide 5f 具有对细菌和真菌的抗菌活性。Peptide 5f 对人类血红细胞几乎没有溶血活性。

HY-P10997

F3 peptide	DNA/RNA Synthesis	Cancer
F3 peptide 是人高迁移率族蛋白 2 (HMGB2) 的片段，能够特异性结合表达于癌细胞、新生血管和内皮细胞膜上的核仁素 (nucleolin)。F3 peptide 可作为有效的配体，提高大分子药物或纳米颗粒等药物的可成药性。

HY-P1383

Rac1 Inhibitor F56, control peptide	Peptides	Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide 是一种含有Rac1残基45-60的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 含有 Trp⁵⁶ 到 Phe⁵⁶ 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 对Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。

HY-P1383A

*Rac1 Inhibitor F56, control peptide* TFA**	Ras	Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp⁵⁶ 到 Phe⁵⁶ 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。

HY-P10792

*HER2-targeted peptide* H6F**	EGFR	Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。

HY-P3872

Peptide B, bovine	Peptides	Inflammation/Immunology
Peptide B, bovine 是牛乳中的一种免疫调节肽。Peptide B, bovine 源于 αs1 酪蛋白 B-8P (f1-13)，是其成熟过程中产生的具有降压作用的主要肽。

HY-P10106

TAT-PAK18 inhibitory peptide	PAK	Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。

HY-P5747

Glycocin F	Peptides	Others
Glycocin F 是一种对乳杆菌有活性的抗菌肽。

HY-P5367

5-FAM-PMDM6 PMDM6-F	Fluorescent Dye	Others
5-FAM-PMDM6 (PMDM6-F) 是一种有生物活性的肽。(PMDM6-F 是一种用于 MDM2 结合测定的荧光标记探针。)

HY-P5597

Temporin F	Bacterial	Infection
Temporin F 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。

HY-P0041

F992	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P0041A

F992 TFA	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P3790

T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A	Peptides	Others
T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A 是一种肽。T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A 可用于各种生化的研究。

HY-P10310

F9170	HIV	Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。

HY-P10601

αs1-CN f(143–149)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
αs1-CN f(143–149) 是一种具有口服活性的酪蛋白衍生肽序列。αs1-CN f(143–149) 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制活性 (IC₅₀=6.58 μM) 和抗高血压活性。

HY-P2098

Alamethicin F 50	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。

HY-P10310A

F9170 TFA	HIV	Infection
F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 TFA 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。

HY-P6365

APL180 TFA L-4F TFA	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APL180 TFA (L-4F) 是一种载脂蛋白 A-I 模拟肽，可增强高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APL180 可用于心血管疾病的研究。

HY-P6365A

APL180 L-4F	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APL180 (L-4F) 是一种载脂蛋白 A-I 模拟肽，可增强高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APL180 可用于心血管疾病的研究。

HY-P4020

2F5 epitope	HIV	Others
2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段，包含能够中和广谱初级 HIV-1 分离株的三种已知抗体之一的完整表位，并且是唯一这样的连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。

HY-P1119

WRW4 最多引用文献 8 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。

HY-P6365B

APP-018 D-4F	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APP-018 (D-4F) 是一种模拟载脂蛋白 A-I (apoA-I) 的 18 个 D-氨基酸肽。APP-018 可提高高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APP-018 可用于心血管疾病的研究。

HY-P1119A

WRW4 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 TFA 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 TFA 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和F肽引起的细胞内钙的增加。

HY-P1980

A-71915 TFA	Apoptosis	Metabolic Disease
A-71915 (TFA) 是一种选择性的心房利钠肽受体 (ANP receptor) 抑制剂，可诱导 RINm5F 胰腺 β 细胞的凋亡，降低胰岛素的分泌。

HY-P3873

Neuropeptide FF (5-8)	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide FF (5-8) 是一种 Neuropeptide FF (HY-P1248) 相关肽。Neuropeptide FF (5-8) 序列为 Q-P-Q-R-F-NH2，K_i 值为 20.9 nM。

HY-P0027

Jasplakinolide 5 篇文献验证	Arp2/3 Complex Fungal	Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-P5515

F(N-Me)GA(N-Me)IL	Peptides	Others
F(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(淀粉样蛋白形成和细胞毒性部分 IAPP 序列的双 N-甲基化衍生物被发现缺乏 β-折叠结构、淀粉样蛋白形成性和细胞毒性，该衍生物能够与天然序列相互作用并抑制淀粉样蛋白形成)

HY-P4072

(D)-PPA 1	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P10226

PGD97	Chloride Channel CFTR	Endocrinology
PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂，其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 K_D 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比，选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR，改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。

HY-P4072A

(D)-PPA 1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P5373

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2	Peptides	Others
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性，并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)

HY-W006069

H-Phe(3,5-DiF)-OH	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
H-Phe(3,5-DiF)-OH 是一种 L 构型的二氟苯丙氨酸 [L-(F2)Phe]。H-Phe(3,5-DiF)-OH 可以结合到凝血酶受体栓系配体肽 SFLLRNP 中，以识别参与 CH/π 受体相互作用的 Phe-2 残基上的苯基氢。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp Cathepsin K substrate	Ser/Thr Protease	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

HY-P10993

CT20p	Bcl-2 Family	Cancer
CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用，可作用于线粒体，导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平，抑制 F-肌动蛋白聚合，从而破坏细胞骨架，阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99879

Efbemalenograstim alfa Benegrastim; Bineuta; F 627	STAT	Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。

Species:	Virus (1)
Tag:	His (2) B2M (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P79356

	PNGase F Protein, F. meningosepticum (His) PNGase F; PNGF; Peptide-N4-(N-acetyl-beta-D-glucosaminyl)asparagine Amidase F	Others	E. coli
	PNGase F 蛋白 PNGase F 蛋白充当酶催化剂，专门从糖蛋白中裂解整个聚糖。该过程取决于糖基化天冬酰胺部分在其氨基 (R1) 和羧基 (R2) 末端均被多肽链取代，如反应 1 所示。PNGase F Protein, F. meningosepticum (His) 是重组的 PNGase F 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P71478

	Fusion glycoprotein F0/F Protein, HRSV (His, B2M) Fusion glycoprotein F0; Protein F; Interchain Peptide; Fusion glycoprotein F2; Human respiratory syncytial virus A Fusion glycoprotein F0	Virus	E. coli
	Fusion glyco 蛋白 F0 蛋白/F 蛋白融合糖蛋白 F0/F 蛋白最初是无活性的前体，被弗林蛋白酶样蛋白酶切割，产生成熟的 F1 和 F2 融合糖蛋白。作为 I 类病毒融合蛋白，它经历融合前、发夹前和融合后状态。Fusion glycoprotein F0/F Protein, HRSV (His, B2M) 是重组的 HRSVA 融合糖蛋白 F0/F 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-B2M, N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172479

DSPE-PEG2000-F3		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。

HY-172480

DSPE-PEG5000-F3		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。

HY-172478

DSPE-PEG1000-F3		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。

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