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SAMS

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By Targets:	5-HT Receptor (3) Amine N-methyltransferase (3) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (2) Apoptosis (11) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (2) BRK (1) DNA Methyltransferase (1) Drug Derivative (2) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (7) Epigenetic Reader Domain (1) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (1) Histone Methyltransferase (17) ICMT (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Kinesin (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (3) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (1) Opioid Receptor (4) Parasite (5) PKC (3) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Reference Standards (2) SARS-CoV (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Somatostatin Receptor (2) Virus Protease (1) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (4) Infection (3) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (15)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P0136

*SAMS* 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P0136AF

*FAM-SAMS* TFA**	Fluorescent Dye	Others
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-124984

ML353	mGluR	Neurological Disease
ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体，K_i 值为 18.2 nM。ML353 提高了常见变构位点的亲和力，比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高 20 倍。ML353 在解决 SAM 体内固有活性或作为一种活性分子阻断剂方面具有潜在应用。

HY-137247

16-Mercaptopalmitic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
16-Mercaptopalmitic acid 是一种具有长链 -CH2 基团的链烷硫醇，可在多种基材上形成自组装单层膜 (SAM)。

HY-RS05852

GSC Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
GSC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GSC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

GSC Human Pre-designed siRNA Set A GSC Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08166

MAT1A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MAT1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAT1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAT1A Human Pre-designed siRNA Set A MAT1A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS20986

Mat1a Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Mat1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mat1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mat1a Mouse Pre-designed siRNA Set A Mat1a Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-P0136F

FAM-SAMS	AMPK	Others
FAM-SAMS 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-155280

SARS-CoV-2-IN-60	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 9 μM，K_i 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。

HY-116605

GSK926	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK926 (compound 3) 是一种选择性的组蛋白赖氨酸甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (IC₅₀=0.02 μM; K_i=7.9 nM)，具有 SAM 竞争性和细胞活性。GSK926 可用于癌症的研究。

HY-14334

SAM-315 WAY-255315	5-HT Receptor	Neurological Disease
SAM-315 (WAY-255315) 是 5-羟色胺-6 (5-Hydroxytryptamine-6) 的有效拮抗剂，其 Ki 和 IC₅₀ 分别为 1.1 nM 和 4.6 nM。SAM-315 可显著增加大脑海马中乙酰胆碱和谷氨酸的释放。

HY-163174

II399	Amine N-methyltransferase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
II399 是一种有效和选择性的 NNMT 双底物抑制剂，包含非常规 SAM 模拟物，K_i 值为 5.9 nM。II399 对 NAM 表现出明显的竞争性抑制模式。II399 可以占据底物和辅因子结合口袋。 II399 有潜力用于癌症、代谢、心血管和神经退行性疾病的研究。

HY-107758

Y-29794 oxalate	Prolyl Endopeptidase (PREP)	Cancer
Y-29794 oxalate 是一种选择性的、具有口服活性和血脑屏障渗透性的非肽脯氨酰内肽酶抑制剂。Y-29794 oxalate 可阻断 IRS1-AKT-mTORC1 通路，并抑制肿瘤生长。Y-29794 oxalate 还可有效抑制衰老加速小鼠 (SAM) 海马中 Aβ 样沉积的进展。

HY-P5891

TAT-SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT_47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。

HY-145778

AGI-41998	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
AGI-41998 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-41998 是一种脑渗透化合物。AGI-41998 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

HY-148904

Allylic-SAM	Amine N-methyltransferase	Others
Allylic-SAM 是一种 S-adenosyl methionine (SAM) 类似物，可用于 RNA 中甲基转移酶靶位的富集和检测。

HY-145777

AGI-43192	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
AGI-43192 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192 是一种有效但有限的脑渗透化合物。AGI-43192 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

HY-113786

EZH2-IN-21	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-21 是一种强效的组蛋白赖氨酸甲基转移酶增强子同源物 2 (EZH2) 抑制剂，具有抗癌活性。EZH2-IN-21 与辅因子 SAM 具有竞争性，而与肽或核小体底物则为非竞争性。

HY-P3429

SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P3429A

SAMβA TFA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-137802

SAHO2 S-Adenosyl-L-homocysteine sulfone	Amino Acid Derivatives	Others
SAHO2 是甲基供体 S-(5'-腺苷基)-L-甲硫氨酸氯化物 (SAM) 的砜形式，并且是自由基 SAM 酶的底物。

HY-136145

FIDAS-3	Wnt	Cancer
FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物，也是一种强效的 Wnt 抑制剂，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC₅₀ 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。

HY-136144

FIDAS-5 3 篇文献验证	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。

HY-157116

ICMT-IN-48	ICMT	Cancer
ICMT-IN-48 (compound 1) 是一种 ICMT 抑制剂，对 ICMT 的第一底物戊烯基化甲基受体 (prenylated methyl acceptor) 具有竞争性 (Km=13 μM)。ICMT-IN-48 抑制 ICMT 活性的 IC50 受第二底物活性腺苷甲硫胺酸 (SAM) 的浓度影响，分别为 3.5 μM (1×Km SAM) 和 2.3 μM (10×Km SAM)。

HY-14431

Cerlapirdine 1 篇文献验证 SAM-531; PF-05212365	5-HT Receptor	Neurological Disease
Cerlapirdine (SAM-531, PF-05212365) 是一种选择性和有效的 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂。Cerlapirdine 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-162230

PRMT5-IN-33	Apoptosis Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-33 (compound A8) 是一种与 SAM 竞争的 PRMT5 选择性抑制剂，IC₅₀ 是 10.9 nM。PRMT5-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并且抑制细胞 Z-138 和 MOLM-13 增殖。PRMT5-IN-33 有抗肿瘤活性。

HY-16938

5'-Methylthioadenosine 4 篇文献验证 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine	Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite	Metabolic Disease Cancer
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-136541

YB-0158 2 篇文献验证 Wnt pathway inhibitor 2	Wnt Apoptosis	Cancer
YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。

HY-16938R

5'-Methylthioadenosine (Standard) 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite	Metabolic Disease Cancer
5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制

HY-120464

PF-05212377 SAM-760	5-HT Receptor	Neurological Disease
PF-05212377 (SAM-760) 是 5-羟色胺受体 5-HT Receptor 6 的抑制剂。PF-05212377 是 P-gp/非 BCRP 人类转运蛋白的底物。PF-05212377 在非人类灵长类动物中表现出血脑屏障通透性。PF-05212377 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-129143

Delphinidin-3-sambubioside chloride Dp3‐Sam chloride	Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-104009A

GSK2807 Trifluoroacetate	Histone Methyltransferase	Others
GSK2807 Trifluoroacetate 是 SMYD3 有效的、有选择性的，SAM 竞争性抑制剂，其K_i 值为 14 nM，IC₅₀ 为 130 nM。

HY-15646

UNC1999 10 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
UNC1999 是一种有效，选择性和SAM-竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 <10 nM 和 45 nM。

HY-129143R

Delphinidin-3-sambubioside chloride (Standard) Dp3‐Sam chloride (Standard)	Reference Standards Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Delphinidin-3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-104009

GSK2807	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK2807 是一种强效、选择性的 SAM 竞争性 SMYD3 抑制剂，Ki 值为 14 nM，可能通过阻止 MEKK2 甲基化用于癌症抑制。

HY-119736

Leptolstatin	Others	Others
Leptolstatin 是一种哺乳动物细胞周期 G1 和 G2 期抑制剂。Leptolstatin 可从链霉菌 SAM1595 的发酵液中提取得到。

HY-157486

KMI169	Epigenetic Reader Domain	Cancer
KMI169 是一种针对赖氨酸甲基转移酶 (KMT9) 的强效选择性抑制剂 (IC₅₀ = 0.05 μM, K_d = 0.025 μM)。KMI169 是一种双底物抑制剂，靶向辅因子 S-5’-腺苷-L-蛋氨酸 (SAM) 和 KMT9 的底物结合位点。KMI169 可以通过抑制 KMT9 来下调参与细胞周期调控的靶基因并抑制肿瘤细胞增殖。KMI169 是探索细胞 KMT9 功能的重要工具，可用于研究对抗前列腺癌、肺癌、结肠癌和侵袭性膀胱癌等疾病。

HY-122595

EZH2-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-1 (compound 3) 是一种选择性且 SAM 竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，对 EZH2wt、EZH2 Y641N 突变体和 EZH1 的 IC₅₀ 值分别为 32 nM、197 nM 和 213 nM。EZH2-IN-1 降低了 H3K27me3 和 H3K27me2 的总体水平。EZH2-IN-1具有用于弥漫性大B细胞淋巴瘤研究的潜力。

HY-162110A

(S)-AM-9022	Kinesin Microtubule/Tubulin Drug Isomer	Cancer
(S)-AM-9022 是 AM-9022 (HY-162110) 的 S-对映体。AM-9022 是一种具有口服活性且有效的选择性 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。

HY-118416

BMS-986124	Opioid Receptor	Neurological Disease
BMS-986124 BMS-986124 是一种 μ-阿片受体 (µ-OR) 静默变构调节剂 (μ-SAM)。BMS-986124 可拮抗 BMS-986122 (µ-OR 正变构调节剂) 的正变构调节作用。

HY-100846

JQEZ5 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
JQEZ5 是一种有效的选择性的 EZH2 赖氨酸甲基转移酶抑制剂。JQEZ5 以 SAM 竞争性方式抑制 PRC2 的酶功能，IC₅₀ 为 80 nM。JQEZ5 具有抗肿瘤作用。

HY-134309

NSC 288387	Virus Protease	Infection
NSC 288387 是一种泛黄病毒 MTase 抑制剂。NSC 288387 与 SAM 结合袋结合。NSC 288387 抑制 ZIKV，IC₅₀ 为 0.2 μM。NSC 288387 还抑制细胞培养中的病毒复制。

HY-170771

α5-GABAA receptor modulator 1	GABA Receptor	Neurological Disease
α5-GABAA receptor modulator 1 (Compound A-4) 是一种针对 a5 亚基的 GABA_A 受体沉默变构调节剂 (SAM)，可以用于中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。

HY-131493

PF-06939999 PRMT5-IN-3	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
PF-06939999 (PRMT5-IN-3) 是一种口服有效的，SAM 竞争性的 PRMT5 抑制剂，抑制 SDMA 蛋白表达 (在 A427 细胞中的 IC₅₀ 为 1.1 nM)。PF-06939999 具有抗肿瘤活性。

HY-116708

DCE_254	Histone Methyltransferase	Cancer
DCE_254 是一种 EZH2 抑制剂 (IC₅₀=11 μM)，对淋巴瘤细胞系也显示出显著的抗增殖活性。DCE_254 通过抑制 SAM 介导的甲基转移过程 (IC₅₀=10.3 μM) 来抑制高甲基化相关癌症的发展。

HY-E70081

mRNA Cap 2'-O-methyltransferase	Biochemical Assay Reagents	Others
mRNA Cap 2'-O-甲基转移酶 mRNA Cap 2'-O-methyltransferase 利用 S -腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体，在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置上添加一个甲基，形成 Cap-1 结构。Cap-1 结构可促进翻译效率，增加后续蛋白表达。

HY-115514A

BRK inhibitor P21d hydrochloride	BRK	Cancer
BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC₅₀ 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。

HY-P2269

MAIT-203	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-P2269A

MAIT-203 acetate	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 acetate 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 acetate 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-17032

Indeloxazine (rac)-AS1069562 free base; YM-08054 free base	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
茚洛秦 Indeloxazine ((rac)-AS1069562 free base)是一种脑活性化合物，具有抗遗忘活性。Indeloxazine显著延长了衰老加速小鼠（SAM-P/8/Ta）的步入潜伏期，表明其对脑功能具有促进作用。Indeloxazine的药理作用比吡拉西坦更广泛，展现出更强的抗遗忘活性。Indeloxazine也被用作抗惊厥化合物，进一步支持其在神经保护和行为改善中的潜在用途。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P0136AF

*FAM-SAMS* TFA**	Dyes
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0136

*SAMS* 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P0136AF

*FAM-SAMS* TFA**	Fluorescent Dye	Others
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P3429A

SAMβA TFA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P2269A

MAIT-203 acetate	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 acetate 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 acetate 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-P0136F

FAM-SAMS	AMPK	Others
FAM-SAMS 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P5891

TAT-SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT_47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。

HY-P3429

SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P2269

MAIT-203	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-16938

5'-Methylthioadenosine 4 篇文献验证 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-16938R

5'-Methylthioadenosine (Standard) 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite
5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制

HY-129143

Delphinidin-3-sambubioside chloride Dp3‐Sam chloride	Malvaceae Structural Classification Flavonoids Hibiscus sabdariffa Linn. Plants Other Flavonoids	Apoptosis
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-129143R

Delphinidin-3-sambubioside chloride (Standard) Dp3‐Sam chloride (Standard)	Malvaceae Structural Classification Flavonoids Hibiscus sabdariffa Linn. Plants Other Flavonoids	Reference Standards Others
Delphinidin-3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Delphinidin-3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-119736

Leptolstatin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Leptolstatin 是一种哺乳动物细胞周期 G1 和 G2 期抑制剂。Leptolstatin 可从链霉菌 SAM1595 的发酵液中提取得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16938S1

5'-Methylthioadenosine-d3

5'-Methylthioadenosine-d₃ 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-16938S

5'-Methylthioadenosine-13C6

5'-Methylthioadenosine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-W654139

5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3

5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d₃ 是氘代标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-W753201

5'-Methylthioadenosine-13C

5'-Methylthioadenosine-¹³C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-¹³C) 是 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-170906S

MAT2A-IN-23

MAT2A-IN-23 (compound 39) 是一种MAT2A 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SAM，IC₅₀ 分别为 3 nM 和 2 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SDMA，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 >3000 nM。MAT2A-IN-23 抑制 HCT-116 (MTAP^−/−) 细胞增殖，IC₅₀ 为 47 nM。

HY-123689S

Samidorphan-d4
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P84185

	MATN1 Antibody (YA3882) MAT; SAMS; MATA1; SAMS1; MAT1A	ICC/IF, ELISA	Human

HY-P83454

	MAT1A Antibody (YA3199) MAT; SAMS; MATA1; SAMS1; MAT1A	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	MAT1A Antibody (YA3199) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3199), targeting MAT1A, with a predicted molecular weight of 44 kDa (observed band size: 44 kDa). MAT1A Antibody (YA3199) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83181

	MAT2A Antibody (YA2926) AMS2; MAT 2; MAT 2A; MAT II; Mat2a; MATA2; MATII; SAMS 2; SAMS2	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	MAT2A Antibody (YA2926) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2926), targeting MAT2A, with a predicted molecular weight of 44 kDa (observed band size: 48 kDa). MAT2A Antibody (YA2926) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

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