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3D7 strain

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By Targets:	Antibiotic (1) Autophagy (4) Bcl-2 Family (4) Caspase (4) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Enolase (1) Epigenetic Reader Domain (1) HDAC (1) HIV (2) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (2) p38 MAPK (4) Parasite (34) PARP (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKA (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (3)
By Research Areas:	Cancer (6) Infection (35) Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 最多引用文献 38 篇文献验证 13-Methylpalmatine chloride	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 最多引用文献 38 篇文献验证 13-Methylpalmatine	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674B

Dehydrocorydaline (hydroxyl) 35 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine (hydroxyl)	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N4238

Dehydrocorydaline nitrate 35 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine nitrate	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-128554A

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 1 篇文献验证	Parasite	Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。

HY-128554

N-Desethyl amodiaquine 1 篇文献验证	Parasite	Infection
去乙基阿莫地喹 N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine 可用于疟疾的研究。

HY-128354

CWHM-1552	Parasite	Infection
CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂，对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC₅₀s 分别是 51 nM and 53 nM。

HY-149782

Phosphodiesterase-IN-1	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection
Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有抗疟原虫活性。Phosphodiesterase-IN-1 对 P. falciparum (strain 3D7) 具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 0.64 μM。

HY-128554AR

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)	Reference Standards Parasite	Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。

HY-143487

Antimalarial agent 12	Parasite	Infection
Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (antimalarial) 药。Antimalarial agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC₅₀=155 nM)、3D7 菌株 (EC₅₀=136 nM) 生长。Antimalarial agent 12 对 HEK-293 和 hPHep 细胞系的 CC₅₀ 值为 10,000-50,000 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC 为 > 250,000 nM。

HY-N13288

Cordysinin C/D	Parasite	Infection
Cordysinin C/D (compound 9) 是一种潜在的抗疟原虫化合物，可以有效抑制恶性疟原虫 3D7 株系。

HY-162905

Antimalarial agent 43	Parasite	Infection
Antimalarial agent 43 (compound 16c) 是一种抗疟化合物，其中对 3D7 菌株的 IC₅₀ 值为 0.0151 μM。

HY-111746

CWHM-1008 1 篇文献验证	Parasite	Infection
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC₅₀值分别为 46 和 21 nM。

HY-W012192

trans,trans-Dibenzylideneacetone (E,E)-Dibenzylideneacetone; trans,trans-Dibenzalacetone	Parasite	Infection
(E,E)-联甲基苯乙烯酮 trans,trans-Dibenzylideneacetone ((E,E)-Dibenzylideneacetone) (compound A1) 是一种具有弱抗疟活性的二苄叉丙酮。trans,trans-Dibenzylideneacetone 抑制恶性疟原虫 3D7 菌株，IC₅₀ 为 213.41 μM。

HY-170219

RMM23	Parasite Epigenetic Reader Domain	Infection
RMM23 是一种靶向 PfBDP1 的抑制剂，Kd 值为 1.24 μM。RMM23 在体外血液阶段对抗野生型菌株 3D7 和 NF54 以及多重耐药菌株 K1 的 EC₅₀ 值分别为 18 μM、14 μM、20 μM。

HY-173027

SPB07935	Parasite	Infection
SPB07935 可在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 中抑制 plasmepsin II，可用作抗疟剂。SPB07935 可调节 P. falciparum 的生命周期，抑制疟原虫 FcB1 和 3D7 亚型的生长，IC₅₀ 分别为 8 μM 和 4.7 μM。

HY-116847

Leucodelphinidin Leukoefdin	Parasite	Infection
Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC₅₀>250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。

HY-128554S1

N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
去乙基阿莫地喹盐酸盐-d₅ N-Desethyl amodiaquine-d₅ (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-128554S

N-Desethyl amodiaquine-d5	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
去乙基阿莫地喹-d₅ N-Desethyl amodiaquine-d₅ 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Parasite PKA	Infection Inflammation/Immunology
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 *3D7* (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-147850

JMI-346	Parasite	Infection
JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=13 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-135855

SARS-CoV-IN-1 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite	Infection
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC₅₀ 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC₉₀ 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-134914

Fosmidomycin	Antibiotic Parasite	Infection
Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC₅₀ 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。

HY-170783

DXR-IN-4	Parasite	Infection
DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的抑制剂。DXR-IN-4 在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中抑制 DXR，Pf DXR, Ec DXR, and Mt DXR 的 IC₅₀ 分别为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2，IC₅₀ 分别为 11 μM 和 12 μM。

HY-120462

Genz-669178	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC₅₀ 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC₅₀ 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED₅₀ 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-131904A

Hex	Enolase Parasite	Infection Cancer
Hex 是烯醇酶 (enolase) 抑制剂和抗疟剂，其对 ENO2 和 ENO1 的 K_i 值分别为 74.4 nM 和 269.4 nM。Hex 是 NfENO 和 TbENO 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 0.14 μM 和 2.1 μM。Hex 对 Plasmodium falciparum 3D7、Naegleria fowleri 滋养体和伯氏疟原虫 ANKA 株均具有抗疟活性。Hex 对颅内肿瘤有抗肿瘤作用。

HY-147849

JMI-105	Parasite	Infection
JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=8.8 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-W437569

Melicopine	Parasite Insecticide	Infection Cancer
Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC₅₀ 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。

HY-135858

SARS-CoV-IN-3 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite HIV	Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC₅₀ 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC₉₀ 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-135856

SARS-CoV-IN-2 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite HIV	Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC₅₀ 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 21.5 和 30 nM；IC₉₀ 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-163395

3-Tosylimidazolidine-2,4-dione	Parasite	Infection
3-Tosylimidazolidine-2,4-dione (compound 2C) 是一种乙内酰脲衍生物，对 Pf3D7 菌株具有抑制活性，IC₅₀ 值为 3.97  nM。

HY-149960

Antiparasitic agent-17	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-17（化合物 5u）是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-17 抑制氯喹敏感 (Pf3D7) 和氯喹耐药 (PfK1) 菌株，IC₅₀ 分别为 0.96 μM 和 1.67 μM。

HY-153547

HSP90-IN-21	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC₅₀值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC₅₀ 值为2.91 μM。

HY-161984

HDAC-IN-76	HDAC	Infection Others
HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 98 nM，对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。

HY-173312

Antimalarial agent 49	Parasite	Infection
Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性，并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 最多引用文献 38 篇文献验证 13-Methylpalmatine chloride	Infection Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 最多引用文献 38 篇文献验证 13-Methylpalmatine	Infection Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674B

Dehydrocorydaline (hydroxyl) 35 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine (hydroxyl)	Structural Classification Alkaloids Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Papaveraceae	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N4238

Dehydrocorydaline nitrate 35 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine nitrate	Infection Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N13288

Cordysinin C/D	Structural Classification Alkaloids Animals Other Alkaloids Source classification	Parasite
Cordysinin C/D (compound 9) 是一种潜在的抗疟原虫化合物，可以有效抑制恶性疟原虫 3D7 株系。

HY-116847

Leucodelphinidin Leukoefdin	Terminalia brownii Fresen. Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Parasite
Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC₅₀>250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones Erythrina variegata Linn.	Parasite PKA
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 *3D7* (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-134914

Fosmidomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Parasite
Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC₅₀ 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。

HY-W437569

Melicopine	Structural Classification Alkaloids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Source classification Acridone Alkaloids Plants	Parasite Insecticide
Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC₅₀ 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-128554S1

N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride
N-Desethyl amodiaquine-d₅ (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-128554S

N-Desethyl amodiaquine-d5
N-Desethyl amodiaquine-d₅ 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

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