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ACE2 receptor

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抑制剂 & 激动剂

4

抗体抑制剂

5

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138067

    SARS-CoV Inflammation/Immunology
    SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂,通过阻断 SARS-SSARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。
    SSAA09E2
  • HY-126419

    SARS-CoV PKC Infection
    Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯,可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用,IC50 为 1.81 μM,并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染,EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性,IC50 为 52 μM。
    Kobophenol A
  • HY-P99346

    CT-P59

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    瑞丹维单抗 Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体,靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域,阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。
    Regdanvimab
  • HY-100450
    BML-111
    1 篇文献验证

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BML-111 一种脂蛋白 A4 类似物,是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A4) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性,并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成,抗肿瘤和抗炎的特性。
    BML-111
  • HY-N0639

    HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase Infection Inflammation/Immunology
    石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoproteinACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
    Punicalin
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid
    15 篇以上引用文献

    Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid
  • HY-175475

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    MolPort-010-778-422 是一种高亲和力抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 病毒的 ACE2 receptor 。MolPort-010-778-422 表现出优异的抗病毒活性 (IC50=8.9 nM)。MolPort-010-778-422 有望用于 SARS-CoV-2 的研究。
    MolPort-010-778-422
  • HY-P991491

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落,从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    VIR-7229
  • HY-N0639R

    Reference Standards HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase Infection Inflammation/Immunology
    石榴皮鞣素 (Standard) Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoproteinACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
    Punicalin (Standard)
  • HY-170767

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种靶向 SARS-CoV 的抑制剂,具有体内抗感染活性。SARS-CoV-2-IN-109 靶向 SARS-CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD)与人受体血管紧张素转换酶 2 (ACE2)的相互作用 (EC50=26.5 μM),阻断 SARS-CoV-2 进入 VeroE6 细胞 (ECS50=17.0 μM)。SARS-CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50>100 μM。
    SARS-CoV-2-IN-109
  • HY-13771R

    Ursodeoxycholate (Standard); Ursodiol (Standard); UDCA (Standard)

    Reference Standards G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 (Standard) Ursodeoxycholic acid (Standard)是 Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。
    Ursodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-113478S

    Isotope-Labeled Compounds Infection Metabolic Disease
    熊去氧胆酸 d4 Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4
  • HY-P990814

    SARS-CoV Infection
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 S protein。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 与 SARS-CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) B 表位发生反应。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 可阻断 SARS-CoV-2 S 蛋白与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的结合。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34)
  • HY-P990815

    SARS-CoV Infection
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 S protein。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01) 与 SARS-CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) A 表位发生反应。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01) 可阻断 SARS-CoV-2 S 蛋白与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的结合。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01) 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01)

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