1. Anti-infection Immunology/Inflammation Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  2. HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
  3. Punicalin

Punicalin  (Synonyms: 石榴皮鞣素)

目录号: HY-N0639 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoproteinACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

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Punicalin Chemical Structure

Punicalin Chemical Structure

CAS No. : 65995-64-4

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥440
In-stock
5 mg ¥1200
In-stock
10 mg ¥2000
In-stock
50 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Punicalin is a species that can be isolated from the leaves of Punica granatum. Punicalin is an active molecule against hepatitis b virus (HBV). Punicalin can induce pyroptosis. Punicalin is a Carbonic anhydrase inhibitor. Punicalin blocks the binding of S-glycoprotein and ACE2 receptors. Pnuicalin has anti-inflammatory, antioxidant and antiviral activity[1][2][3][4][5][6][7].

体外研究
(In Vitro)

Punicalin (0-100 μM, 24 h) 在小鼠单核巨噬细胞 J774A 中通过抑制 ROS/NLRP3 通路改善 LPS/ATP 诱导的细胞焦亡[3]
Punicalin (10, 20 μM, 24 h) 通过 TGF-β 介导的神经母细胞瘤 SH-SY5Y 氧化应激和细胞周期减轻 OGD/R 引发的细胞损伤[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: J774A
Concentration: 0, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: The cells were pretreated with punicalin for one hour, followed by treated with Lipopolysaccharide (HY-D1056) for 5.5 h, ATP for half an hour, respectively.
Result: Reduced the increased protein expression of NLRP3, ASC, Caspase-1 and GSDMD-N.

Cell Cycle Analysis[4]

Cell Line: SH-SY5Y
Concentration: 10, 20 μM
Incubation Time: 24-72 h
Result: Alleviated the rising of the G0/G1 phase ratio.
Ameliorated OGD/R-mediated expression of cyclin B1, CDK1, p21 and phosphorylation of CDK1 at 20 μM.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: J774A
Concentration: 0, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Promoted cell viability and decreased the release of pro-inflammatory cytokines.
体内研究
(In Vivo)

Punicalin (5 mg/kg, 皮下注射) 对 Carrageenan (HY-125474) 诱导的大鼠足跖水肿有明显的抗炎作用[1]
Punicalin (10 mg/kg, 腹腔注射) 通过抑制炎性细胞因子的产生和 MAPK/ NF-κB 信号传导来减轻 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Carrageenan (HY-125474)-induced Edema in rats[1]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: s.c.
Result: Showed significant anti-inflammatory effect against carrageenan induced paw edema at all time intervals, but decreased the effects.with larger dose.
Animal Model: LPS (HY-D1056)-induced acute lung injury mice[5]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: i.p.
Result: Reduced the mortality and attenuated the severity of lung pathological injury.
Ameliorated LPS (HY-D1056)-induced lung edema and vascular leakage.
分子量

782.53

Formula

C34H22O22

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to green yellow

中文名称

石榴皮鞣素

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (63.90 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (63.90 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2779 mL 6.3895 mL 12.7791 mL
5 mM 0.2556 mL 1.2779 mL 2.5558 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.19 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.19 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (63.90 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.2779 mL 6.3895 mL 12.7791 mL 31.9477 mL
5 mM 0.2556 mL 1.2779 mL 2.5558 mL 6.3895 mL
10 mM 0.1278 mL 0.6390 mL 1.2779 mL 3.1948 mL
15 mM 0.0852 mL 0.4260 mL 0.8519 mL 2.1298 mL
20 mM 0.0639 mL 0.3195 mL 0.6390 mL 1.5974 mL
25 mM 0.0511 mL 0.2556 mL 0.5112 mL 1.2779 mL
30 mM 0.0426 mL 0.2130 mL 0.4260 mL 1.0649 mL
40 mM 0.0319 mL 0.1597 mL 0.3195 mL 0.7987 mL
50 mM 0.0256 mL 0.1278 mL 0.2556 mL 0.6390 mL
60 mM 0.0213 mL 0.1065 mL 0.2130 mL 0.5325 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Punicalin
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