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Anesthesia

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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Biochemical Assay Reagents (1) Cholinesterase (ChE) (1) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (2) ERK (1) GABA Receptor (6) Isotope-Labeled Compounds (2) MEK (1) nAChR (3) NF-κB (6) NOD-like Receptor (NLR) (4) Opioid Receptor (1) Potassium Channel (8) Prostaglandin Receptor (1) Reference Standards (7) Sodium Channel (9) Vasopressin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (7) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (28)

By Targets:

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

Dopamine Receptor (1)

Drug Derivative (2)

Drug Intermediate (1)

Drug Metabolite (2)

Endogenous Metabolite (2)

ERK (1)

GABA Receptor (6)

Isotope-Labeled Compounds (2)

MEK (1)

nAChR (3)

NF-κB (6)

NOD-like Receptor (NLR) (4)

Opioid Receptor (1)

Potassium Channel (8)

Prostaglandin Receptor (1)

Reference Standards (7)

Sodium Channel (9)

Vasopressin Receptor (2)

By Research Areas:

Cancer (8)

Cardiovascular Disease (7)

Inflammation/Immunology (3)

Neurological Disease (28)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148157

Amylocaine	Others	Others
Amylocaine 是酯类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Amylocaine 可引起给药部位附近的可逆性麻木。Amylocaine 主要用于脊柱麻醉。

HY-B0423

Neostigmine Bromide 1 篇文献验证 Eustigmin bromide; Neoserine bromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
溴新斯的明 Neostigmine (Eustigmin) Bromide 是具有口服活性且可逆的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，主要用于治疗重症肌无力，能够延长和增强乙酰胆碱的毒蕈碱和烟碱效应。Neostigmine Bromide 用于麻醉以逆转竞争性神经肌肉阻滞剂产生的神经肌肉阻滞。

HY-163855

KGP-25	Sodium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
KGP-25 是电压门控钠通道 1.8 (Nav1.8) 抑制剂，可以通过靶向周围神经系统 (PNS) 中的 Nav1.8 用于镇痛。KGP-25 也可以靶向中枢神经系统 (CNS) 中的 γ-氨基丁酸亚型 A 受体 (GABA_A) 用于全身麻醉。

HY-B0705

Desflurane	NF-κB	Neurological Disease
Desflurane 是一种气道刺激物，可用作麻醉剂。

HY-127147

Fazadinium bromide AH 8165 bromide	Others	Others
Fazadinium bromide (AH 8165 bromide) 是一种神经肌肉阻断剂，可阻止肌肉收缩。Fazadinium bromide 可用作麻醉期间的肌肉松弛剂。

HY-106707

Alcuronium chloride Diallylnortoxiferine dichloride; RO 4-3816 dichloride; Alcuronium dichloride	Others	Others
阿库氯铵 Alcuronium chloride 是一种骨骼肌松弛剂，可用作麻醉辅助剂。

HY-129451

HIE-124	GABA Receptor	Others
HIE-124 是一种强效的超短效催眠剂，具有快速起效和较短的作用持续时间，并且没有急性耐药性或明显的副作用。HIE-124 有望用于麻醉前药物和麻醉诱导剂的研究。

HY-118765

Ro 23-3423	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Ro 23-3423 是一种血栓烷合成酶抑制剂，对人血小板微粒体血栓烷合成酶的 IC₅₀ 值为 0.33 μM。Ro 23-3423 以剂量依赖性方式增加了 PGF 和 PGE2 的血浆水平，并伴随着平均全身动脉压和全身血管阻力的下降。Ro 23-3423 可用于全身麻醉的研究。

HY-176515

Cipepofol glucuronide Ciprofol Glucuronide	Drug Metabolite	Neurological Disease
Cipepofol glucuronide (Ciprofol Glucuronide) (M4) 是 Ciprofol (HY-116152) 的葡萄糖醛酸苷代谢物。Cipepofol glucuronide 对 P450s 和 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 无显著抑制作用，且其作为药物间相互作用 (DDIs) 的肇事者的风险较低。西泊福葡萄糖醛酸苷可用于麻醉研究。

HY-121886

Bucricaine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Bucricaine是一种麻醉化合物，具有镇痛活性。Bucricaine用于临床麻醉以减少手术过程中的疼痛。Bucricaine的作用机制涉及对神经信号传导的抑制。Bucricaine的应用范围包括局部麻醉和牙科麻醉。Bucricaine在手术和其他医疗程序中被广泛使用，以提高患者舒适度。

HY-12721R

Clonidine (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cancer
可乐定(Standard) Clonidine (Standard)是 Clonidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clonidine 是一种 alpha2 肾上腺素能激动剂。

HY-12721

Clonidine 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cancer
可乐定 Clonidine 是一种 alpha2 肾上腺素能激动剂。

HY-A0079

Tetracaine Amethocaine	Sodium Channel	Neurological Disease
丁卡因丁卡因是一种长效氨基酯，通过干扰钠离子进入神经细胞输入起作用。

HY-105525A

Sameridine hydrochloride NIH 10908	Opioid Receptor	Others
沙美利定盐酸盐 Sameridine hydrochloride 是一种局部麻醉和局部镇痛剂。

HY-A0134

Isoflurane 最多引用文献 8 篇文献验证	GABA Receptor	Neurological Disease
异氟烷 Isoflurane 是一种挥发性全身麻醉剂，用于诱导和维持全身麻醉。Isoflurane 与 GABAA 受体结合并增强其作用。Isoflurane 抑制呼吸复合物 I 中的电子转移。

HY-122231

MRS3558	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MRS3558 是一种强效且有选择性的 A3AR 激动剂，对人和大鼠的 K_i 分别为 0.6 和 0.9 nM，可用于神经疼痛及麻醉领域研究。

HY-B0118A

Vecuronium bromide ORG NC 45	nAChR	Neurological Disease Cancer
维库溴铵 Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，肌肉松弛剂，可用于手术前麻醉。

HY-B1240

Droperidol 4 篇文献验证 Dehydrobenzperidol	Dopamine Receptor GABA Receptor nAChR	Neurological Disease
氟哌啶 Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是一种丁酰苯类的 pamine-2 受体拮抗剂，抑制 GABA(A) 和神经元烟碱受体 (nAChR) 的激活，IC₅₀ 为 12.6 nM 和 5.8 μM。Droperidol 具有麻醉和镇静作用。

HY-126175

Neostigmine iodide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Neostigmine iodide 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有提高肌肉张力的活性。Neostigmine iodide 主要用于改善重症肌无力患者的肌肉功能。Neostigmine iodide 也用于常规麻醉中，逆转非去极化肌肉松弛剂如rocuronium的作用

HY-W080730

2-(Difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoroethane	Drug Intermediate	Others
Difluoromethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether 是 Isoflurane (HY-A0134) 的中间体。 Isoflurane 是一种挥发性全身麻醉剂，用于诱导和维持全身麻醉。Isoflurane 与 GABAA 受体结合并增强其作用。Isoflurane 抑制呼吸复合物 I 中的电子转移。

HY-W357818

Glycinexylidide GX	Sodium Channel ERK MEK NF-κB Drug Metabolite	Cancer
甘氨酸二甲基苯胺 Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。Lidocaine 是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 还可减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Glycinexylidide 有用于麻醉、癌症以及心血管疾病的研究潜力。

HY-B0118AR

Vecuronium bromide (Standard) ORG NC 45 (Standard)	Reference Standards nAChR	Neurological Disease Cancer
维库溴铵 (Standard) Vecuronium (bromide) (Standard) 是 Vecuronium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，肌肉松弛剂，可用于手术前麻醉。

HY-169432

TET-13	GABA Receptor	Neurological Disease
TET-13 是一种 GABA_A 受体的正向变构调节剂，EC₅₀ 为 5.65 μM，低于 Etomidate (EC₅₀: 9.29 μM)。TET-13 对小鼠和大鼠均表现出强效的麻醉作用 (ED₅₀ 分别为 0.48 mg/kg 和 0.69 mg/kg)。

HY-W127670

Decamethonium iodide	Biochemical Assay Reagents	Others
Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂，以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用，导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外，它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。

HY-P0083

Ornipressin POR-8	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素 Ornipressin (POR-8) 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin 有抗利尿活性。Ornipressin 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量。

HY-B0079A

Sugammadex Org25969 free acid	Drug Derivative	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Sugammadex 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物，可作为神经肌肉阻滞 (neuromuscular block) 的逆转剂。Sugammadex 在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用

HY-B0079

Sugammadex sodium Org25969	Drug Derivative	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
舒更葡糖钠 Sugammadex sodium 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物，可作为神经肌肉阻滞 (neuromuscular block) 的逆转剂。Sugammadex sodium 在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用。

HY-P0083A

Ornipressin acetate POR-8 acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素醋酸盐 Ornipressin (POR-8) acetate 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏活性分子。Ornipressin acetate 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量^[sup>[2]。

HY-B0563A

Ropivacaine hydrochloride monohydrate 5 篇以上引用文献	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸罗哌卡因一水合物 Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-Y1683

DL-Menthol Racementhol	GABA Receptor	Neurological Disease
DL-薄荷醇 DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABA_aR 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 抑制剂，可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABA_AR 结合呈别构激活效应，增强 GABA 介导的氯离子内流，抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT 酶对烟草致癌物的代谢解毒，导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。

HY-B0563AR

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (Standard)	Reference Standards Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸罗哌卡因一水合物(Standard) Ropivacaine (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Ropivacaine (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-B0516

Articaine hydrochloride Hoe-045	Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸阿替卡因 Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na⁺ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

HY-B0516A

Articaine Hoe-045 free base	Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Articaine (Hoe-045) 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine 通过抑制 Na⁺ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

HY-129146S

Doxapram-d5 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Others
Doxapram-d₅ hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551

Doxapram	Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑 Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551A

Doxapram hydrochloride hydrate	Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑盐酸一水合物 Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551AR

Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑盐酸一水合物(Standard) Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)是 Doxapram hydrochloride hydrate (HY-B0551A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551S

Doxapram-d8	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑-d₈ Doxapram-d₈ 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0516R

Articaine hydrochloride (Standard) Hoe-045 (Standard)	Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
盐酸阿替卡因 (标准品) Articaine (Hoe-045) hydrochloride (Standard) 是 Articaine hydrochloride (HY-B0516) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na⁺ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

HY-B0516AR

Articaine (Standard) Hoe-045 free base (Standard)	Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Articaine (Standard) 是 Articaine (HY-B0516A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na⁺ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

HY-B0551R

Doxapram (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑 (Standard) Doxapram (Standard) 是 Doxapram (HY-B0551) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L120

GABA 受体化合物库	181 compounds
GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。 MCE可以提供181种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

GABA 受体化合物库

181 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供181种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W357818

Glycinexylidide GX	Biochemical Assay Reagents
甘氨酸二甲基苯胺 Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。Lidocaine 是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 还可减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Glycinexylidide 有用于麻醉、癌症以及心血管疾病的研究潜力。

HY-W127670

Decamethonium iodide	Cell Assay Reagents
Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂，以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用，导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外，它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。

Decamethonium iodide

Cell Assay Reagents

Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂，以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用，导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外，它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0083

Ornipressin POR-8	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素 Ornipressin (POR-8) 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin 有抗利尿活性。Ornipressin 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量。

HY-P0083A

Ornipressin acetate POR-8 acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素醋酸盐 Ornipressin (POR-8) acetate 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏活性分子。Ornipressin acetate 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量^[sup>[2]。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-Y1683

DL-Menthol Racementhol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Labiatae Source classification Other Diseases Erythrina poeppigiana Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields	GABA Receptor
DL-薄荷醇 DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABA_aR 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 抑制剂，可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABA_AR 结合呈别构激活效应，增强 GABA 介导的氯离子内流，抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT 酶对烟草致癌物的代谢解毒，导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-129146S

Doxapram-d5 hydrochloride

Doxapram-d₅ hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551S

Doxapram-d8

Doxapram-d₈ 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

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