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C. albicans infections

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W016288
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde
    1 篇文献验证

    2,3-Naphthalenedicarboxaldehyde; Naphthalene-2,3-dialdehyde

    		 Fungal Infection
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde (2,3-Naphthalenedicarboxaldehyde)，一种邻苯二甲醛衍生物，是一种真菌 ASADH 抑制剂 (Ki: 45 μM)。Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde 抑制白色念珠菌 CAF2-1 的生长，IC50 为 58.2 μM，MIC 为 12 μg/mL。
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde
  • HY-N6647
    Luteolin-7-rutinoside

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    忍冬苷 Luteolin-7-rutinoside 具有抗关节炎和抗真菌的双重作用，可用于研究白色念珠菌感染引起的真菌关节炎。
    Luteolin-7-rutinoside
  • HY-106228
    HLF1-11

    		Fungal Bacterial Glutathione Peroxidase Infection
    HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。
    HLF1-11
  • HY-151422
    Chitin synthase inhibitor 12

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 12
  • HY-151420
    Chitin synthase inhibitor 10

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 10
  • HY-W016288R
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde (Standard)

    		Fungal Infection
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde (Standard) 是 Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde (Standard)
  • HY-172676
    GW461484A

    		Fungal Casein Kinase Infection
    GW461484A 是一种靶向 Candida albicans Yck2 的小分子抑制剂，IC50 为 0.11 µM。GW461484A 对 C. albicans 的 MIC80 为 12.5 µM。GW461484A 有望用于真菌性疾病研究，如耐药型念珠菌感染。
    GW461484A
  • HY-106997
    Icofungipen

    BAY 10-8888; PLD 118

    		 Fungal Infection
    Icofungipen 是一种口服活性抗真菌剂。Icofungipen 是 β 氨基酸的代表，对念珠菌属有毒。 Icofungipen 保护受感染的小鼠在受到白色念珠菌感染后存活。
    Icofungipen
  • HY-163631
    Antibacterial agent 218

    		Fungal Endogenous Metabolite Infection
    Antibacterial agent 218 (compound d28) 是一种具有口服活性的 甾醇24-C-甲基转移酶 抑制剂，其 IC50 值为 0.273 μM。Antibacterial agent 218 对白色念珠菌 SC5314 表现出抗真菌活性，其 IC50 值为 0.25 μg/mL。
    Antibacterial agent 218
  • HY-N8540
    Ilicicolin H

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Ilicicolin H 是一种选择性且非 ATP 竞争性的磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) (IC50 值为 9.02 μM) 和线粒体细胞色素 bc1 还原酶 (IC50 值为 2-3 ng/mL) 抑制剂。Ilicicolin H 直接与 PGK1 结合，KD 值为 60 μM。Ilicicolin H 能够抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ilicicolin H 可以抑制肝癌细胞的乳酸生成和葡萄糖摄取。Ilicicolin H 具有广泛的抗真菌谱，包括白色念珠菌 (C. albicans)、隐球菌属 (Cryptococcus) 和烟曲霉菌 (A. fumigatus)。licicolin H 可用于癌症和感染方面的研究，如肝细胞癌 (HCC) 和白色念珠菌感染。
    Ilicicolin H
  • HY-N8296
    Saccharocarcin A

    		Bacterial Infection
    Saccharocarcin A 是一种抗生素，最初从 S. aerocolonigenes subsp. antibiotica 中分离出来。在纸片试验中，它对 M. luteus、S. aureus、E. coli、P. aeruginosa 和 C. albicans 有活性。当浓度为 0.5 μg/mL 时，Saccharocarcin A 可抑制 88% 的 C. trachomatis 感染，而不会在 McCoy 细胞中引起细胞毒性。
    Saccharocarcin A
  • HY-N4164
    Schinifoline

    		Fungal Apoptosis Infection Cancer
    青花椒碱 Schinifoline 是一种 4-喹啉酮衍生物，可在青花椒 (Zanthoxylum schinifolium) 中发现。Schinifoline 能够抑制癌细胞增殖，导致 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Schinifoline可增强癌细胞的放射增敏效果。Schinifoline 具有抗真菌活性。Schinifoline 可用于癌症和感染的研究，如肺癌和白色念珠菌 (C. albicans) 感染。
    Schinifoline
  • HY-173206
    Antifungal agent 128

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 128 (Compound 3ja) 是一种抗真菌剂，和 Fluconazole (HY-B0101) 联合使用时，对 C. albicans 菌株的 MIC 范围为 0.5-4 μg/mL。Antifungal agent 128 可用于抗感染领域的研究。
    Antifungal agent 128
  • HY-168998
    Yck2-IN-1

    		Fungal Casein Kinase Infection
    Yck2-IN-1 (Compound 2a) 是一种真菌 Candida albicans Yck2 的抑制剂。Yck2-IN-1 对 Yck2 的 IC50 为约 80 nM，对 C. albicans 的 MIC80 为 12.5 µM，具备良好的代谢稳定性 (小鼠肝微粒体中 66% 残留)。在抗药性念珠菌小鼠模型中，Yck2-IN-1 显著降低肾脏真菌负荷。Yck2-IN-1 有望用于抗真菌感染领域的研究。
    Yck2-IN-1
  • HY-151421
    Chitin synthase inhibitor 11

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 11
  • HY-134090
    9-Methylstreptimidone

    Antibiotic TS 885; NSC 248958

    		 Bacterial VSV Infection
    9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
    9-Methylstreptimidone
  • HY-B0914
    10-Undecenoic acid,98% (stabilized with TBC)
    2 篇文献验证

    Undecylenic acid

    		 Fungal Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Proteasome Bacterial Infection Neurological Disease Endocrinology Cancer
    十一烯酸 10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid 可抑制白色念珠菌生物膜形成和MRSA 感染。10-Undecenoic acid 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。
    10-Undecenoic acid,98% (stabilized with TBC)
  • HY-P10408
    Candidalysin

    		EGFR MMP Calcium Channel NOD-like Receptor (NLR) ERK p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    Candidalysin 是一种由真菌白色念珠菌 (Candida albicans) 分泌的溶细胞肽毒素。Candidalysin 可通过激活 EGFR-MAPK 信号通路，诱导 MMP 表达和钙离子内流，并分别通过 p38 MAPK 和 ERK1/2 调控 c-Fos 转录因子与 MKP1，从而驱动上皮免疫应答。Candidalysin 对于粘膜和全身感染至关重要，可激活 NLRP3 促发炎症反应、中性粒细胞募集及 Th17 免疫。Candidalysin 可激活 LDH 导致膜损伤而表现出细胞毒性。
    Candidalysin
  • HY-B0914A
    10-Undecenoic acid zinc salt
    2 篇文献验证

    Zinc undecylenate

    		 Fungal Bacterial Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Proteasome Infection Neurological Disease Endocrinology Cancer
    十一烯酸锌 10-Undecenoic acid zinc salt (Undecylenic acid zinc salt) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid zinc salt 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid zinc salt 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制白色念珠菌生物膜形成和MRSA 感染。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。
    10-Undecenoic acid zinc salt
  • HY-B0914B
    10-Undecenoic acid (copper)

    Undecylenic acid (copper)

    		 Fungal Bacterial Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Proteasome Infection Neurological Disease Endocrinology Cancer
    10-Undecenoic acid copper (Undecylenic acid copper) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid copper 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid copper 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid copper 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid copper 可抑制白色念珠菌生物膜形成和MRSA 感染。10-Undecenoic acid copper 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。
    10-Undecenoic acid (copper)
  • HY-B0914R
    10-Undecenoic acid (Standard)

    Undecylenic acid (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Proteasome Bacterial Infection Neurological Disease Endocrinology Cancer
    十一烯酸(Standard) 10-Undecenoic acid (Standard)是 10-Undecenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid zinc salt 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid zinc salt 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid 可抑制白色念珠菌生物膜形成和 MRSA 感染。10-Undecenoic acid 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。
    10-Undecenoic acid (Standard)
  • HY-B0914AR
    10-Undecenoic acid zinc salt (Standard)

    Zinc undecylenate (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Proteasome Bacterial Infection Neurological Disease Endocrinology Cancer
    十一烯酸锌 (Standard) 10-Undecenoic acid (zinc salt) (Standard) 是 10-Undecenoic acid (zinc salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undecenoic acid zinc salt (Undecylenic acid zinc salt) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid zinc salt 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid zinc salt 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制白色念珠菌生物膜形成和MRSA 感染。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。
    10-Undecenoic acid zinc salt (Standard)
  • HY-P11091
    PA2-GNU7

    		Bacterial Infection
    PA2-GNU7 是一种抗菌肽 (AMP)。PA2-GNU7 表现出强效的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 2 μM、1 μM、2 μM、2 μM 和 8 μM。PA2-GNU7 能快速且选择性地杀灭铜绿假单胞菌，而不影响其他共生菌。PA2-GNU7 显著提高感染铜绿假单胞菌的小鼠存活率。PA2-GNU7 可用于研究和开发针对多重耐药性铜绿假单胞菌感染的治疗剂。
    PA2-GNU7

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