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C4-2

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By Targets:	3β-HSD (1) Adrenergic Receptor (1) Androgen Receptor (7) Apoptosis (2) Autophagy (1) Calmodulin (1) DNA/RNA Synthesis (1) Epigenetic Reader Domain (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FLAP (1) Glucocorticoid Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Leukotriene Receptor (1) MNK (1) Molecular Glues (1) NF-κB (2) NO Synthase (2) p38 MAPK (2) p62 (1) PKG (1) PSMA (1) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Sodium Channel (1) Survivin (2)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-168905

SGC-CAMKK2-1	Calmodulin	Cancer
SGC-CAMKK2-1 是一种化学探针，是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2 CAMKK2 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。SGC-CAMKK2-1 可在细胞 C4-2 中抑制 AMPK 磷酸化，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-122678

LQZ-7F	Survivin Apoptosis	Cancer
LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC₅₀ 分别为 2.99 和 2.47 µM。

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-112197

PKG drug G1 2 篇文献验证	PKG	Cardiovascular Disease
PKG drug G1 靶向作用于 PKG Iα。PKG drug G1 通过 C42 PKGIα 非依赖性机制有助于血管舒张和血压降低。

HY-RS25071

C4b Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
C4b Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 C4b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

C4b Rat Pre-designed siRNA Set A C4b Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02389

CDK5RAP1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CDK5RAP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK5RAP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CDK5RAP1 Human Pre-designed siRNA Set A CDK5RAP1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-175017

Survivin-IN-2	Survivin	Cancer
Survivin-IN-2 是一种 survivin 抑制剂。Survivin-IN-2 对 C4-2 细胞和 PC-3 细胞具有细胞毒性作用，其 IC₅₀ 值分别为 0.53 μM 和 1.06 μM。Survivin-IN-2 能有效抑制异种移植瘤的生长且无明显毒性，并可降低肿瘤组织中的 survivin 蛋白水平。Survivin-IN-2 可用于前列腺癌的相关研究。

HY-N2908R

Atraric acid (Standard) Methyl atrarate (Standard)	Reference Standards Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Atraric acid (Standard)是 Atraric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。At

HY-121588

IMTPPE	Adrenergic Receptor	Cancer
IMTPPE 是一种 C4-2 前列腺癌细胞中雄激素受体（AR）的抑制剂，可抑制其转录活性和蛋白质水平。IMTPPE 抑制了 AR 阳性的前列腺癌细胞增殖，但对 AR 阴性的前列腺癌细胞无影响。IMTPPE 还抑制了 Enzalutamide 耐药的 22Rv1异种移植肿瘤的生长。

HY-161872

LC3in-C42	Autophagy p62	Cancer
LC3in-C42 是一种活跃在细胞内的 LC3A/B 和 autophagy 共价抑制剂。LC3in-C42 在体外和细胞层面上选择性地抑制 P62 与 LC3A/B 的结合，其效果类似于 D5，并且可以在较低浓度下发挥作用。

HY-142772

Y08284	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y08284 是一种高效、选择性、口服活性 CBP bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 为 4.21 nM。Y08284 抑制前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B 和 22Rv1 的增殖。抗肿瘤活性。

HY-169349

Androgen receptor antagonist 12	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2) 是一种口服活性雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC₅₀: 0.30 μM)。Androgen receptor antagonist 12 抑制变体 AR 突变体的转录活性和 AR 阳性 PCa 细胞系的增殖。Androgen receptor antagonist 12 阻断 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 12 抑制 C4-2B 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Androgen receptor antagonist 12 可用于前列腺癌 (PCa) 研究。

HY-12545

Brevetoxin-3 PbTx-3	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na⁺ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na⁺ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

HY-160777

VNPP433-3β Galeterone 3β-imidazole	Molecular Glues Androgen Receptor MNK Apoptosis	Cancer
VNPP433-3β 是一种口服有效的分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。VNPP433-3β 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-W018241S

2,2'-Sulfonyldiethanol-13C4 2,2-Sulfonyldiethanol-¹³C₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
2,2'-Sulfonyldiethanol-¹³C₄ (2,2-Sulfonyldiethanol-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 2,2'-Sulfonyldiethanol (HY-W018241)。

HY-146026

Androgen receptor antagonist 3	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 3 (Compound C18) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.4 μM。Androgen receptor antagonist 3 具有抗癌活性。

HY-146027

Androgen receptor antagonist 4	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 4 (Compound AT2) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。Androgen receptor antagonist 4 能有效拮抗 AR 转录活性，抑制 AR 下游靶基因，阻断 DHT 诱导的 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 4 具有抗癌活性。

HY-175592

HEAL-116	3β-HSD	Cancer
HEAL-116 是一种强效、特异性且具有口服活性的 1 型 3β-羟类固醇脱氢酶 (3βHSD1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.18 μM，K_D 值为 1.32 μM。HEAL-116 可抑制 DHEA (HY-14650) 的代谢以及 DHEA 诱导的靶基因表达和细胞增殖。HEAL-116 可用于癌症研究，如前列腺癌。

HY-59354S1

1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-13C4 1,2-Dihydro-3,6-pyridazine-¹³C₄-dione; 3,6-Dihydroxypyridazine-¹³C₄; 3,6-Pyridazine-¹³C₄-diol; Maleic hydrazide-¹³C₄	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis	Cancer
抑芽丹-¹³C₄ 1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-¹³C₄ (1,2-Dihydro-3,6-pyridazine-¹³C₄-dione) 是 ¹³C 标记的 Maleic hydrazide。Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。

HY-163608

Ac-macropa	PSMA	Cancer
Ac-macropa 是一种靶向 PSMA 的 Actinium-225 偶联物，可用于前列腺癌的研究。

HY-14165

Veliflapon BAY X 1005; DG-031	FLAP Leukotriene Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的，选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。

HY-124628

IPI-9119 1 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
IPI-9119 是一种具有口服活性，选择性和不可逆的 FASN 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.3 nM。IPI-9119 抑制去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-163340

GA32	Glucocorticoid Receptor Androgen Receptor	Cancer
GA32 (compound 58r) 是有效的 androgen receptor (AR)/glucocorticoid receptor (GR) 双抑制剂，对 AR和 GR 的 IC₅₀ 值分别为 0.13 μM 和 0.83 μM。GA32 在体外和体内抑制耐 Enzalutamide (HY-70002) 去势性前列腺癌的。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-12545

Brevetoxin-3 PbTx-3	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Sodium Channel
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na⁺ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na⁺ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

HY-N2908R

Atraric acid (Standard) Methyl atrarate (Standard)	Microorganisms Phenols Plants	Reference Standards Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Standard)是 Atraric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。At

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W018241S

2,2'-Sulfonyldiethanol-13C4
2,2'-Sulfonyldiethanol-¹³C₄ (2,2-Sulfonyldiethanol-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 2,2'-Sulfonyldiethanol (HY-W018241)。

HY-59354S1

1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-13C4
1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-¹³C₄ (1,2-Dihydro-3,6-pyridazine-¹³C₄-dione) 是 ¹³C 标记的 Maleic hydrazide。Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。

C4b Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
C4b Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 C4b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CDK5RAP1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CDK5RAP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK5RAP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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