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CD1 mouse

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

抗体抑制剂

4

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990287

    CD1 Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11) 是一种源自大鼠的 IgG1 型抗体抑制剂,靶向小鼠 CD1d。Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11) 可中和 CD1d 并抑制恒定自然杀伤 T (iNKT) 细胞的激活。Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11) 可用于炎症和免疫学研究,如结肠炎。
    Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11)
  • HY-160777

    Galeterone 3β-imidazole

    Molecular Glues Androgen Receptor MNK Apoptosis Cancer
    VNPP433-3β 是一种口服有效的分子胶降解剂,可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖,GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征,并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。VNPP433-3β 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    VNPP433-3β
  • HY-P990273

    CD38 ERK CD1 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 是一种抗小鼠 CD38 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 可以激活 ERK 信号通路并促进细胞凋亡(apoptosis)。Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 可以恢复 T 细胞功能。Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 上调 CD1d 蛋白的表达并增强脾细胞增殖、树突状细胞 (DC) 和自然杀伤T细胞 (NKT) 扩增。Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 可用于癌症如黑色素瘤和结肠癌和免疫学研究。
    Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5)
  • HY-P990807

    CD1 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323)) 是一种源自大鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂,靶向小鼠 CD1d。Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323)) 可阻断 CD1d 并中和恒定自然杀伤 T (iNKT) 细胞。Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323)) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究,如黑色素瘤、单核细胞增生李斯特菌 (L. monocytogenes) 感染和关节炎。
    Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323))
  • HY-162492

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂,可抑制 H1N1,EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性,CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-170832

    Epigenetic Reader Domain Potassium Channel Cancer
    Menin–KMT2A-IN-1 (Compound 20) 是 menin–KMT2A 的抑制剂,可与 menin 结合(IC50 为 8 nM),并抑制 menin 与赖氨酸甲基转移酶 2A (KMT2A) 之间的相互作用。Menin–KMT2A-IN-1 可抑制 hERG,IC50 为 65 μM。Menin–KMT2A-IN-1 可抑制细胞 MV4-11,IC50 为 74 nM。Menin–KMT2A-IN-1 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特性,口服生物利用度为 74%。
    Menin–KMT2A-IN-1
  • HY-162484

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    GZNL-P36 是口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS-CoV 及其变体,EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL,半衰期 T1/2 为 1.45 小时,生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS-CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
    GZNL-P36
  • HY-P990869

    CD1 IFNAR Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 是一种抗人 CD1a IgG1 单克隆抗体。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 通过阻断 CD1a 功能来阻断 T 细胞活化。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 可以减少 IFN-γ 的产生。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 可用于癌症和炎症的研究如白血病。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-CD1a Antibody (OKT-6)
  • HY-170497

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-140 (Compound 31) 是 EGFR 的抑制剂,可抑制 EGFR 野生型和 EGFR L858R/T790M/C797S 突变体,Ki 分别为 0.95 nM 和 2.1 nM,并在 Ba/F3 中抑制 EGFR del19/T790M/C797S,IC50 为 56.9 nM。EGFR-IN-140 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    EGFR-IN-140
  • HY-153508

    Chloride Channel Others
    ANO1-IN-4 (Compound 10bm) 是钙激活氯离子通道跨膜蛋白 16A(TMEM16A,也称为 ANO1)的可逆抑制剂,IC50为 0.030 µM。ANO1-IN-4 在大鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。ANO1-IN-4 可抑制小鼠离体回肠的自发收缩。
    ANO1-IN-4
  • HY-170503

    Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-20 (Compound A49) 是蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂,IC50 ≤50 nM。MAT2A-IN-20 抑制人 UGT1A1IC50 为 28.45 μM。MAT2A-IN-20 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    MAT2A-IN-20
  • HY-170524

    SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    TDI-015051 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS-CoV-2 NSP14) 抑制剂,IC50 ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC50=11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC50=64.7 nM) 中抑制 SARS-CoV-2 NSP14。TDI-015051 还可抑制其他冠状病毒,如 α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E 和 β-hCoV-MERS,IC50 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合,抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制,并在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    TDI-015051
  • HY-170523

    SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    RU-0415529 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (NSP14) 抑制剂,IC50 为 356 nM。RU-0415529 通过结合 SAH 稳定的 cap 结合口袋,抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制。RU-0415529 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    RU-0415529
  • HY-121835

    GCGR Metabolic Disease
    GLP-1R agonist 2 (compound 2) 是一种有效的 GLP-1R 激动剂,通过与 GLP-1R 的 Tyr42、Cys71 和 Ser84 残基形成氢键来发挥激活作用。GLP-1R agonist 2 具有研究 2 型糖尿病和肥胖等代谢性疾病的潜力。
    GLP-1R agonist 2
  • HY-163673

    Glucocorticoid Receptor Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor modulator 4 (Compound DL5) 是连接子和糖皮质激素受体调节剂的结合物。Glucocorticoid receptor modulator 4 在表达 mTNF 的 K562 细胞中表现出 GRE 报告活性,EC50 为 40 μM。Glucocorticoid receptor modulator 4 与抗肿瘤坏死因子 (TNF) 抗体结合,并在小鼠模型中表现出抗关节炎的抗炎活性。
    Glucocorticoid receptor modulator 4
  • HY-P5813

    β-TRTX-CD1a; β-Theraphotoxin-CD1a

    Calcium Channel Neurological Disease
    Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca v 2.2)( IC502.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na v 1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。
    Cd1a

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