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CRCS1

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

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天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145120
    RG6344

    RO7276389; B-Raf IN 2

    		 Raf Cancer
    RG6344 (RO7276389) 是一种可透过血脑屏障的 BRAF 抑制剂。RG6344 可用于研究 BRAF V600 突变型实体瘤，例如结直肠癌 (CRC)。
    RG6344
  • HY-153214
    YW2036

    		Wnt β-catenin Cancer
    YW2036 (compound 2a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 637 nM。YW2036 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
    YW2036
  • HY-145292
    TNIK-IN-2

    		Ser/Thr Protease Cancer
    TNIK-IN-2 是一种 TNIK 抑制剂，IC50 值为 1.3337 μM。TNIK-IN-2 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
    TNIK-IN-2
  • HY-160493
    PTK7/β-catenin-IN-6

    		Wnt β-catenin Cancer
    PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂，可抑制 Wnt 信号通路，并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。
    PTK7/β-catenin-IN-6
  • HY-RS05250
    GALNT12 Human Pre-designed siRNA Set A

    CRCS1; GalNAc-T12

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GALNT12 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GALNT12 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GALNT12 Human Pre-designed siRNA Set A
    GALNT12 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170306
    LZ9

    		CDK Cancer
    LZ9 是一种 ATP 竞争性 CDK1 和 CDK2 抑制剂。LZ9 具有用于结直肠癌 (CRC) 研究的潜力。
    LZ9
  • HY-N11777
    (−)-N-Hydroxyapiosporamide

    NHAP

    		 NF-κB Cancer
    (−)-N-Hydroxyapiosporamide (NHAP) 是一种生物碱，是一种 NF-κB 抑制剂，在体外和体内具有有效的抗肿瘤活性。 (−)-N-Hydroxyapiosporamide 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
    (−)-N-Hydroxyapiosporamide
  • HY-151939
    BLM-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BLM-IN-2 是一种布鲁姆氏综合征蛋白 (BLM) 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 μM。BLM-IN-2 能有效抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭、细胞周期阻滞和凋亡。BLM-IN-2 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
    BLM-IN-2
  • HY-146254
    hCAIX-IN-12

    		Carbonic Anhydrase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    hCAIX-IN-12 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 CAIX 和 CAII 的 IC50 值分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 具有抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 增加 ROS 的产生。hCAIX-IN-12具有研究结直肠癌（CRC）的潜力。
    hCAIX-IN-12
  • HY-158050
    PXB17

    		c-Fms Cancer
    PXB17 可以通过阻断 PI3K/ AKT/mTORC1 信号的激活抑制 CSF1R (IC50 = 1.7 nM)， 口服有效，明显抑制 CRC 的生长，提高 PD-1 mAb 的疗效并且减少 CRC 的肿瘤复发。
    PXB17
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-136358
    LDN-211904

    		Ephrin Receptor Cancer
    LDN-211904 是一种强效且可逆的 EphB3 抑制剂，IC50 为 79 nM。LDN-211904 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用可有效抑制 STAT3 激活的结肠直肠癌 (CRC) 干细胞和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。
    LDN-211904
  • HY-P10944
    Unlabeled FXX489

    NNS309

    		 FAP Cancer
    Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。
    Unlabeled FXX489
  • HY-107460
    LDN-211904 oxalate

    		Ephrin Receptor Cancer
    LDN-211904 oxalate 是一种强效且可逆的 EphB3 抑制剂，IC50 为 79 nM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用可有效抑制 STAT3 激活的结肠直肠癌 (CRC) 干细胞和 CRC 中的 Cetuximab 抗耐药性。
    LDN-211904 oxalate
  • HY-171509
    Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 (Compound 27)，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-N(Me)-C6-N(Me) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682 组成。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 选择性地将有效载荷递送到表达 CD46 的细胞中，通过组织蛋白酶 B 裂解 linker 释放 PNU-159682，诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC) 的异种移植 (PDX) 模型中显示持久的肿瘤消退。
    Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682

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