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Candida species

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

1

多肽产品

6

天然产物

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0248

    trans,trans-Farnesol; (2E,6E)-Farnesol

    Fungal Infection
    (E, E) - 法呢醇 (E,E)-Farnesol (trans,trans-Farnesol) 是一种念珠菌的群体感应分子。(E,E)-Farnesol 能抑制多种念珠菌的生长、代谢及生物膜形成,影响其形态和侵袭性。
    (E,​E)​-​Farnesol
  • HY-141829

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 27 是一种有效抗菌化合物,具有有效的抗念珠菌 (Candida) 活性。
    Antibacterial agent 27
  • HY-Y0248AS

    trans,trans-Farnesol-d6; (2E,6E)-Farnesol-d6

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection
    (E,​E)​-​法呢醇-d6 (E,​E)​-​Farnesol-d6 (trans,trans-Farnesol-d6) 是 (E,​E)​-​Farnesol (HY-Y0248) 氘代物。(E,E)-Farnesol (trans,trans-Farnesol) 是一种念珠菌的群体感应分子。(E,E)-Farnesol 能抑制多种念珠菌的生长、代谢及生物膜形成,影响其形态和侵袭性。
    (E,​E)​-​Farnesol-d6
  • HY-124701

    Fungal Infection
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
    Filastatin
  • HY-114220

    Fungal Infection
    T-2307 是一种芳基脒,在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性,包括念珠菌属 (Candida, MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans,MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus;MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。
    T-2307
  • HY-Y0248R

    trans,trans-Farnesol (Standard); (2E,6E)-Farnesol (Standard)

    Reference Standards Fungal Infection
    (E,​E)​-​法呢醇 (Standard) (E,​E)​-​Farnesol (Standard) (trans,trans-Farnesol (Standard)) 是 (E,​E)​-​Farnesol (HY-Y0248) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E,E)-Farnesol (trans,trans-Farnesol) 是一种念珠菌的群体感应分子。(E,E)-Farnesol 能抑制多种念珠菌的生长、代谢及生物膜形成,影响其形态和侵袭性。
    (E,E)-Farnesol (Standard)
  • HY-111357

    Fungal Infection
    Antifungal agent 2是一种广谱真菌抑制剂,可以在低至0.5 μg/mL时抑制念珠菌,隐球菌和曲霉菌的生长。
    Antifungal agent 2
  • HY-106997

    BAY 10-8888; PLD 118

    Fungal Infection
    Icofungipen 是一种口服活性抗真菌剂。Icofungipen 是 β 氨基酸的代表,对念珠菌属有毒。 Icofungipen 保护受感染的小鼠在受到白色念珠菌感染后存活。
    Icofungipen
  • HY-P10916

    Drug Metabolite Fungal Infection
    Micafungin metabolite M1 是 Micafungin (HY-17579) 的活性代谢物,由芳基硫酸酯酶代谢生成,具有抗真菌活性。Micafungin metabolite M1 可用于由念珠菌属 (Candidiasis) 和曲霉属 (Aspergillosis) 引起的深部真菌感染的研究。
    Micafungin metabolite M1
  • HY-117166

    K-F-224

    Bacterial Infection
    Naftoxate 是一种含有氨基甲硫酸的酯类化合物,其铵盐类似物可以抑制游离硫醇来化学减弱活性氧 (ROS) 敏感厌氧菌阴道毛滴虫,并抑制常见的引起阴道感染的病原体:白色念珠菌和金黄色葡萄球菌。
    Naftoxate
  • HY-127000

    Bacterial Fungal Infection
    Julifloricine 是一种来自 Prosopis juliflora 的生物碱。Julifloricine 具有抗菌活性。
    Julifloricine
  • HY-146024

    Fungal Infection
    Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株,包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。
    Antifungal agent 28
  • HY-15660
    Efinaconazole
    2 篇文献验证

    KP-103

    Fungal Infection
    艾氟康唑 Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole
  • HY-12538

    Rutamine

    Apoptosis Autophagy Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related JAK STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    芸香碱 Graveoline (Rutamine) 是一种具有口服活性的生物碱,具有杀真菌、抗寄生虫、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Graveoline 可通过活性氧介导的途径诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Graveoline 对 Candida albicansMIC 为 500 μg/mL。Graveoline 可用于肿瘤、肝损伤等多种疾病的研究。
    Graveoline
  • HY-15660S

    KP-103-d4

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection
    艾氟康唑 d4 Efinaconazole-d4 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole-d4
  • HY-156090

    Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    PK-10 是 Fluconazole (HY-B0101) 的协同抗菌剂,对多种 Fluconazole 耐药的白色念珠菌菌株具有强抗真菌活性。PK-10 联合 Fluconazole 可抑制菌丝形成,诱导活性氧积累。更进一步造成线粒体膜电位损伤,降低细胞内 ATP 含量,导致线粒体功能障碍。
    PK-10
  • HY-N10113

    Muconomycin B

    Apoptosis Arenavirus Fungal Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cancer
    Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis),例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicansMucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量,IC50 为 1.2 ng/mL。
    Verrucarin J
  • HY-155545

    Fungal Infection
    Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂,具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
    Antifungal agent 60
  • HY-12538R

    Reference Standards Apoptosis Autophagy Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related JAK STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    芸香碱 (Standard) Graveoline (Standard) 是 Graveoline (HY-12538) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Graveoline (Rutamine) 是一种具有口服活性的生物碱,具有杀真菌、抗寄生虫、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Graveoline 可通过活性氧介导的途径诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Graveoline 对 Candida albicansMIC 为 500 μg/mL。Graveoline 可用于肿瘤、肝损伤等多种疾病的研究。
    Graveoline (Standard)
  • HY-126389

    Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite NF-κB Fungal Infection Inflammation/Immunology
    几丁质,来源于蟹壳 Chitin, from crab carapace 是N-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 键连接的长链聚合物。Chitin, from crab carapace 存在于螃蟹的外骨骼中。Chitin, from crab carapace 抑制 NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace 发挥抗真菌 (antifungal) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。
    Chitin, from crab carapace (powder)
  • HY-N0538

    Xylite

    Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇,对癌细胞增殖具有抑制活性,可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-IIAtg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛,以此降低其致癌性。在体内,Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化,可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调,以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol
  • HY-W768347

    Xylite-13C5

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Endogenous Metabolite Atg8/LC3 Atg7 Cancer
    Xylitol-13C5 (Xylite-13C5) 是 13C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇,对癌细胞增殖具有抑制活性,可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-IIAtg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛,以此降低其致癌性。在体内,Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化,可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调,以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol-13C5

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