1. Apoptosis Autophagy Anti-infection NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Epigenetics
  2. Apoptosis Autophagy Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related JAK STAT
  3. Graveoline

Graveoline  (Synonyms: Rutamine)

目录号: HY-12538 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南 技术支持

Graveoline (Rutamine) 是一种具有口服活性的生物碱,具有杀真菌、抗寄生虫、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Graveoline 可通过活性氧介导的途径诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Graveoline 对 Candida albicansMIC 为 500 μg/mL。Graveoline 可用于肿瘤、肝损伤等多种疾病的研究。

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Graveoline

Graveoline Chemical Structure

CAS No. : 485-61-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥385
In-stock
5 mg ¥350
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Graveoline:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Graveoline (Rutamine) is an orally active alkaloid with various activities such as antifungal, antiparasitic, anti-inflammatory, and antitumor effects. Graveoline can induce tumor cell apoptosis and autophagy through a reactive oxygen species-mediated pathway. Graveoline has an MIC of 500 μg/mL for Candida albicans. Graveoline can be used in the research of various diseases such as tumors and liver injury[1][2][3][4].

IC50 & Target[4]

p-STAT3

 

JAK1

 

IL-4

 

IL-10

 

体外研究
(In Vitro)

Graveoline (0-35 μg/mL; 48 h) 可抑制 A375 细胞的活力,诱导 ROS 水平升高,以及诱导细胞凋亡和自噬[1]
Graveoline (0-8 h) 在白色念珠菌中可下调 ICL1 基因的表达和降低 CaIcl1 蛋白的表达[2]
Graveoline (0-60 μM; 14-72 h) 对 Strongyloides venezuelensis 感染性三期幼虫 (L3) 和成虫具有杀伤活性,对 L3 幼虫 24、48、72小时的 LC50 分别为 28.3、25.9 和 24.4 μM,对成虫的为 27.8、26.9 和 26.5 μM[3]
Graveoline (0-40 μM; 24 h) 在 LPS (HY-D1056A1) 处理的 HepG2 细胞中,可降低 ALT、AST 和 TNF-α 水平,上调 IL-4IL-10 水平,并抑制 p-JAK1 和 p-STAT3 表达上调[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A375 and PBMCs
Concentration: 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30 and 35 μg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited the A375 cell viability in a dose-dependent manner with an IC50 of 22.23 μg/mL.
Had minimal cytotoxicity in PBMCs.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: A375
Concentration: 22.23 μg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Increased the levels of Beclin-1, Atg 5, and Atg 7.
Reduced the levels of mTOR, and Bcl-2.
体内研究
(In Vivo)

Graveoline (50-100 mg/kg; 灌胃; 2 天) 在小鼠肝损伤模型中具有保护作用[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6j mice aged 7-9 weeks old treated LPS (HY-D1056A1) and D-GalN (HY-42682) to induce liver injury[4]
Dosage: 50 and 100 mg/kg
Administration: Oral gavage; 2 days
Result: Significantly attenuated liver injury at dose of 50 mg/kg.
Attenuated the DGalN/LPS-induced decrease in the liver levels of IL-4 and IL-10.
Decreased the TNF-α level in the liver and attenuated the D-GalN/LPS-induced increase in the level of p-JAK1 and p-STAT3 at dose of 50 mg/kg.
分子量

279.30

Formula

C17H13NO3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

芸香碱

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (71.61 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5804 mL 17.9019 mL 35.8038 mL
5 mM 0.7161 mL 3.5804 mL 7.1608 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5804 mL 17.9019 mL 35.8038 mL 89.5095 mL
5 mM 0.7161 mL 3.5804 mL 7.1608 mL 17.9019 mL
10 mM 0.3580 mL 1.7902 mL 3.5804 mL 8.9509 mL
15 mM 0.2387 mL 1.1935 mL 2.3869 mL 5.9673 mL
20 mM 0.1790 mL 0.8951 mL 1.7902 mL 4.4755 mL
25 mM 0.1432 mL 0.7161 mL 1.4322 mL 3.5804 mL
30 mM 0.1193 mL 0.5967 mL 1.1935 mL 2.9836 mL
40 mM 0.0895 mL 0.4475 mL 0.8951 mL 2.2377 mL
50 mM 0.0716 mL 0.3580 mL 0.7161 mL 1.7902 mL
60 mM 0.0597 mL 0.2984 mL 0.5967 mL 1.4918 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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