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Carbachol

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) CRAC Channel (1) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mAChR (9) Melanocortin Receptor (2) nAChR (1) NADPH Oxidase (1) PACAP Receptor (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (12)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1208

Carbamoylcholine chloride 最多引用文献 13 篇文献验证 Carbachol; Carbamylcholine chloride	mAChR nAChR	Cancer
卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。

HY-120620

BMS-195270	Others	Others
BMS-195270 是一种小分子化合物，可以抑制离体大鼠膀胱组织条的 Carbachol (HY-B1208) 引发的张力。BMS-195270 还能抑制钙离子通量。

HY-101222

SB-203186 hydrochloride	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
SB-203186 hydrochloride 是有效的、选择性的、竞争性的 5-HT₄ 拮抗剂。SB-203186 hydrochloride 拮抗5-HT₄ 受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓，其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pK_B 值分别是 10.9、9.5 和 9.0。

HY-14563

VU10010	mAChR	Neurological Disease
VU10010 是一种有效的，高度选择性的 M₄ mAChR 变构增强剂，EC₅₀ 为 400 nM。 VU10010 与 M₄ mAChR 的变构位点结合，增加对乙酰胆碱的亲和力，增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制，但不能抑制海马突触的传递。

HY-B0267B

(R)-Oxybutynin hydrochloride Aroxybutynin hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-P10768

Ro 25-1553	PACAP Receptor	Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。

HY-19641

AH13205	Biochemical Assay Reagents Prostaglandin Receptor	Others
AH13205 是一种选择性前列腺素 EP₂ receptor 激动剂。AH13205 可使 Carbachol (HY-B1208) 收缩的气管产生与浓度相关的松弛。AH13205 可对 Histamine (HY-B1204) 引起的呼吸频率增加产生与剂量相关的保护作用。

HY-B0267C

(R)-Oxybutynin Aroxybutynin	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-B0267BS

Oxybutynin-d5 hydrochloride	mAChR Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-114743

GS 283	mAChR Histamine Receptor CRAC Channel	Others
GS 283 是一种具有钙拮抗作用以及弱组胺和毒蕈碱受体阻断活性的化合物，具有调节豚鼠和大鼠气管平滑肌收缩的活性。GS 283可抑制豚鼠和大鼠气管平滑肌中由卡巴胆碱、组胺（仅豚鼠）和高K 诱导的收缩，在豚鼠气管平滑肌中可抑制Ca2 诱导的收缩，高浓度时可完全消除卡巴胆碱在无Ca2 介质中诱导的收缩。

HY-161118

MB327	Others	Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶非肟类化合物，能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。

HY-174257

RCD405	Others	Inflammation/Immunology
RCD405 是一种支气管扩张剂。RCD405 通过直接作用于人体气道平滑肌 (hASM) 发挥松弛作用，对组胺引起的收缩的 EC₅₀ 值为 12 μM，对卡巴胆碱引起的收缩的 EC₅₀ 值为 45.71 μM。RCD405 可抑制胆碱能和组胺能张力，并减少电刺激 (EFS) 引起的收缩。RCD405 有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0267CS

(R)-Oxybutynin-d10 Aroxybutynin-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
(R)-奥昔布宁-d10 (R)-Oxybutynin-d₁₀ (Aroxybutynin-d₁₀) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-P2331

Actagardin Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin	Antibiotic	Infection
Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌，抑制肽聚糖的合成。

HY-N15424

Himachalol	Apoptosis Bcl-2 Family
Himachalol，一种倍半萜烯，是一种口服有效的解痉和抗癌成分，存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD₅₀ 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。

HY-148533

β2AR agonist /M-receptor antagonist-1	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 是一种有效的毒蕈碱拮抗剂/β2 激动剂 (MABA)。β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 在不存在 (MABA) 或存在普萘洛尔 (M3; HY-B1208) 或组胺 (HY-B1204) 诱导的收缩 (β2) 的情况下有效地放松 Carbachol.html" class="link-product" target="_blank">卡巴胆碱 (HY-B1208) 诱导的收缩。

HY-P1726A

MSG606 TFA	Melanocortin Receptor	Cancer
MSG606 TFA 是一种有效的人类 MC1 受体拮抗剂 (IC₅₀=17 nM)，MSG606 TFA 也是人类 MC3 和 MC5 受体的部分激动剂（EC₅₀ 值为 59）。MSG606 TFA 在体外表现出对 A375 黑色素瘤细胞的结合亲和力，可逆转雌性小鼠中诱导的痛觉过敏，但对雄性小鼠没有影响。

HY-P1726

MSG606	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
MSG606 是一种选择性的 MC1R (melanocortin 1 receptor) 拮抗剂，可用于神经保护作用的研究。

HY-19408

Pyr10 3 篇文献验证	TRP Channel	Others
Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca²⁺ 流入，IC₅₀ 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca²⁺ 进入，IC₅₀ 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。

HY-B0530A

Azacyclonol hydrochloride γ-pipradol hydrochloride	Reactive Oxygen Species (ROS) mAChR NADPH Oxidase	Cancer
Azacyclonol (γ-pipradol) hydrochloride 是一种具有良好抗癌活性的化合物，可有效抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS。Azacyclonol hydrochloride 对雄激素抵抗性癌细胞系（特别是 DU145 和 PC-3）表现出增强的增殖抑制作用。Azacyclonol hydrochloride 在 DU145 异种移植绒毛尿囊膜肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Azacyclonol hydrochloride 还可作为 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体，该受体在 ARPC 中过度表达。Azacyclonol hydrochloride 可有效阻断 DU145 细胞中卡巴胆碱诱导的增殖和 NOX 活性。Azacyclonol hydrochloride 还可用于抑制慢性精神分裂症。

HY-P0041A

F992 TFA	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P0041

F992	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0041A

F992 TFA	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P10768

Ro 25-1553	PACAP Receptor	Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。

HY-P2331

Actagardin Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin	Antibiotic	Infection
Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌，抑制肽聚糖的合成。

HY-P10014

Bibapcitide	Peptides	Cardiovascular Disease
Bibapcitide 是一个26肽，具有抗血栓的活性。

HY-P1726A

MSG606 TFA	Melanocortin Receptor	Cancer
MSG606 TFA 是一种有效的人类 MC1 受体拮抗剂 (IC₅₀=17 nM)，MSG606 TFA 也是人类 MC3 和 MC5 受体的部分激动剂（EC₅₀ 值为 59）。MSG606 TFA 在体外表现出对 A375 黑色素瘤细胞的结合亲和力，可逆转雌性小鼠中诱导的痛觉过敏，但对雄性小鼠没有影响。

HY-P0041

F992	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N15424

Himachalol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis Bcl-2 Family
Himachalol，一种倍半萜烯，是一种口服有效的解痉和抗癌成分，存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD₅₀ 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0267BS

Oxybutynin-d5 hydrochloride
Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

Oxybutynin-d5 hydrochloride

Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-B0267CS

(R)-Oxybutynin-d10
(R)-Oxybutynin-d₁₀ (Aroxybutynin-d₁₀) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

(R)-Oxybutynin-d10

(R)-Oxybutynin-d₁₀ (Aroxybutynin-d₁₀) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

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