2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Melanocortin Receptor
  4. MSG606

MSG606 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

MSG606

MSG606 Chemical Structure

CAS No. : 1416983-77-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2100
In-stock
5 mg ￥5200
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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MSG606 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MSG606 is a selective melanocortin 1 receptor (MC1R) antagonist. MSG606 can abolish the neuroprotective effects of BMS-470539 (HY-15616) (MC1R agonist). MSG606 can inhibit cancer cell proliferation and transition from the G1 to the S phase. MSG606 can delay pain hypersensitivity and reduce cholesterol levels. MSG606 can be used for the researches of cancer, inflammation, neurological and metabolic disease, such as breast cancer and subarachnoid hemorrhage (SAH)[1][2][3][4].

IC50 & Target

MC1R

 

体外研究
(In Vitro)

MSG606 (20 μM, 3 h) 可减弱 NDP-MSH 刺激引起的 T-47d 和 MCF7 细胞中 cAMP 的增加[3]。
MSG606 (20 μM, 6 h) 可抑制 NDP-MSH 刺激的 T-47d 和 MCF7 细胞的增殖[3]。
MSG606 (20 μM, 0-12 h) 会延长 NDP-MSH 刺激的 T-47d 细胞从 G1 期向 S 期转换所需的时间[3]。
MSG606 (5-20 μM, overnight) 可降低 NDP-MSH 刺激的 T-47d、MCF7 和 HEK 293 T 细胞中 CREB、ATF-1、ERK 磷酸化水平以及 p-65 NFκB 的水平[3]。
MSG606 (1 μmol/L, 30 mins) 可减弱 oxLDL 诱导的 BMDMs 中 LXRα 表达的增加[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MSG606 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: T-47d, MCF7 and HEK 293 T cells
Concentration: 5, 10 and 20 μM
Incubation Time: Overnight
Result: Decreased CREB, ATF-1, the phosphorylation of ERK and p-65 NFκB levels
体内研究
(In Vivo)

MSG606 (6 nM，颅内注射，SAH 前 1 小时) 可消除 BMS-470539 (HY-15616) 对蛛网膜下腔出血 (SAH) 大鼠的抗炎作用[1]。
MSG606 (7.5 μg，颅内注射) 延长了吗啡处理的雌性小鼠的痛觉过敏潜伏期[2]。
MSG606 (1 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续 4 周) 可降低富含胆固醇的高脂饮食小鼠的总胆固醇水平，并增加斑块稳定性标志物[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Subarachnoid hemorrhage (SAH) rats models[1]
Dosage: 6 nM
Administration: Intracerebrally injection, 1 h befor SAH
Result: Increased levels of NFκB, IL-1β, and TNFα.
Reduced p-AMPK and p-TBK1.
Animal Model: Mice with cholesterol-rich high-fat diet[4]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Intraperitoneally injection, daily for 4 weeks
Result: Reduced total cholesterol levels.
Increases markers of plaque stability.
increased hepatic ABCA1 and ABCG1 and LDL receptor mRNA levels.
Reduced monocyte counts in the aorta and modulates circulating monocyte profile.
分子量

1347.51

Formula

C62H82N20O13S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence Shortening

{Bua}GH-{d-Phe}-R-{d-Trp}-CDRFG-NH2 (Carba sulfide bridge:Bua1-Cys7)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (37.11 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7421 mL 3.7105 mL 7.4211 mL
5 mM 0.1484 mL 0.7421 mL 1.4842 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

MSG606 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.7421 mL 3.7105 mL 7.4211 mL 18.5527 mL
5 mM 0.1484 mL 0.7421 mL 1.4842 mL 3.7105 mL
10 mM 0.0742 mL 0.3711 mL 0.7421 mL 1.8553 mL
15 mM 0.0495 mL 0.2474 mL 0.4947 mL 1.2368 mL
20 mM 0.0371 mL 0.1855 mL 0.3711 mL 0.9276 mL
25 mM 0.0297 mL 0.1484 mL 0.2968 mL 0.7421 mL
30 mM 0.0247 mL 0.1237 mL 0.2474 mL 0.6184 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MSG6061416983-77-1MSG 606MSG-606Melanocortin ReceptorMC ReceptorMC1RBMS-470539T-47d and MCF7SAHBreast cancerInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
MSG606
目录号：
HY-P1726
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