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ClpP

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

5

天然产物

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-173048
    CLPP-2068

    		ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CLPP-2068 是口服有效的人酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激活剂，EC50 为 50.4 nM。CLPP-2068 在癌细胞 OCI-LY10 中表现出抗增殖作用，IC50 为 5.2 nM。CLPP-2068 降低线粒体膜电位，增加线粒体 ROS 水平，并诱导线粒体功能障碍。CLPP-2068 在 G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 OCI-LY10 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CLPP-2068 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    CLPP-2068
  • HY-N2360
    Hinokiflavone
    5 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    扁柏双黄酮 Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
    Hinokiflavone
  • HY-175597
    ClpP modulator-1

    		ClpP Infection
    ClpP modulator-1 (Compound BC8a) 是一种肽模拟物，是一种变构 ClpP 调节剂。ClpP modulator-1 在低浓度下是一种 ClpP 激活剂，对 Neisseria meningitides ClpP (NmClpP) 和 Escherichia coli ClpP (EcClpP) 的 EC50 分别为 0.35 μM 和 0.58 μM。ClpP modulator-1 在高浓度下还通过竞争性抑制底物蛋白 (LY-AMC) 与 ClpP C 位点的结合来抑制肽酶活性。ClpP modulator-1 具有抗菌活性。ClpP modulator-1 可用于细菌感染研究。
    ClpP modulator-1
  • HY-RS26083
    Clpp Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Clpp Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Clpp (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Clpp Rat Pre-designed siRNA Set A
    Clpp Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS19586
    Clpp Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Clpp Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Clpp (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Clpp Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Clpp Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02831
    CLPP Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CLPP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CLPP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CLPP Human Pre-designed siRNA Set A
    CLPP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-175595
    ADEP-14

    		ClpP Infection
    ADEP-14 是一种细菌 ClpP 激活剂，对 Neisseria meningitides ClpP (NmClpP) 和 Escherichia coli 的 EC50 分别为 0.46 μM 和 3.67 μM。ADEP-14 与 ClpP 的 C 位点结合并激活其蛋白酶。ADEP-14 具有抗菌活性。ADEP-14 可用于细菌感染研究。
    ADEP-14
  • HY-175596
    ACP1-01

    		ClpP Bacterial Infection
    ACP1-01 是一种细菌 ClpP 激活剂，对 Neisseria meningitides ClpP (NmClpP) 和 Escherichia coli 的 EC50 分别为 3.4 μM 和 2.6 μM。ACP1-01 与 ClpP 的 C 位点非共价结合并激活其蛋白酶。ACP1-01 具有抗菌活性。ACP1-01 可用于细菌感染研究。
    ACP1-01
  • HY-P4399
    Z-Gly-Gly-Leu-AMC

    		Bacterial ClpP Others
    Z-Gly-Gly-Leu-AMC 是 ClpP1 和 ClpP2 的底物，用于检测激活肽 Z-Leu-Leu 存在下的酶活性。
    Z-Gly-Gly-Leu-AMC
  • HY-126046
    ACP1b

    		ClpP Bacterial Infection
    ACP1b 是 ClpP 蛋白酶 (ClpP protease) 的激活剂，Kd 为 3.2 μM，并具有抗菌活性。ACP1b 可抑制脑膜炎奈瑟菌 N. meningitidis 和流感嗜血杆菌 H. influenzae，MBC 分别为 16 和 8 μg/mL。
    ACP1b
  • HY-N1181
    Tamarixetin
    1 篇文献验证

    4'-O-Methyl Quercetin

    		 Endogenous Metabolite ClpP Bacterial Apoptosis Akt Interleukin Related COX JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柽柳黄素 Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。
    Tamarixetin
  • HY-N1181R
    Tamarixetin (Standard)

    4'-O-Methyl Quercetin (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite ClpP Bacterial Apoptosis Akt Interleukin Related COX JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柽柳黄素 (Standard) Tamarixetin (Standard) 是 Tamarixetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。
    Tamarixetin (Standard)
  • HY-P4284
    Z-GGF-CMK

    		ClpP Proteasome Others
    Z-GGF-CMK 是一种蛋白酶抑制剂，抑制 ClpP1P2 和蛋白酶体。 Z-GGF-CMK 对 HepG2 细胞表现出细胞毒活性，CC50 值为 125 μM。
    Z-GGF-CMK
  • HY-173617
    GDI-5755

    SAM002706100

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GDI-5755 是一种通过抑制 ClpP1P2 发挥抗菌作用的药物，能够抑制结核分枝杆菌 Mtb 和分枝杆菌模型-牛型分枝杆菌BCG的生长。GDI-5755可用于结核病 (TB) 相关的研究。
    GDI-5755
  • HY-152096
    (R)-ZG197

    		ClpP Bacterial Infection
    (R)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂，其 EC50 为 1.5 μM。(R)-ZG197 也激活 Homo sapiens ClpP (HsClpP)，EC50 为 31.4 μM。
    (R)-ZG197
  • HY-164064
    Anticancer agent 230

    		ClpP Cancer
    Anticancer agent 230 (example 65) 是一种酪蛋白水解蛋白酶 P (ClpP) 激活剂，具有抗癌活性。Anticancer agent 230 能够以时间依赖性方式诱导 SUM159 和 MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞中线粒体蛋白的降解。
    Anticancer agent 230
  • HY-155556
    ZG36

    		ClpP Biochemical Assay Reagents Cancer
    ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。
    ZG36
  • HY-111532B
    (3S,4S)-A2-32-01

    		ClpP Infection
    (3S,4S)-A2-32-01 (compound 24(S,S))，A2-32-01 的活性较低的 (S,S)-对映异构体。A2-32-01 是一种有效的酪蛋白分解蛋白蛋白酶 (ClpP) 抑制剂。
    (3S,4S)-A2-32-01
  • HY-125524
    Antibacterial agent 199

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 199 (Compound 2) 是酪蛋白分解蛋白酶 (ClpP) 的激活剂，Kd 为 0.7 μM。Antibacterial agent 199 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus，Streptococcus pneumoniae 和革兰氏阴性菌 Neisseria meningitidis 具有抗菌活性，MIC 分别为 16，0.5 和 0.5 μg/mL。
    Antibacterial agent 199
  • HY-171616
    DCEM1

    		HSP β-catenin Cancer
    DCEM1 可与热休克蛋白60 (HSP60) 结合并抑制 HSP60 与 ClpP 的相互作用，从而阻断线粒体未折叠蛋白反应。DCEM1 可抑制 PC-3 和 TKO 细胞中 β-catenin 的表达和 ATP 的产生。DCEM1 可用于前列腺癌的研究。
    DCEM1
  • HY-170398
    ZG297

    		Antibiotic Bacterial Infection
    ZG297 是 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP ) 的激动剂，EC50 为 0.26 μM。ZG297 可降解 SaFtsZ，抑制细菌细胞分裂，从而发挥抗葡萄球菌活性，抑制 S. aureus 8325-4 菌株和 MRSA 菌株，MIC 为 0.063-256 μg/mL。ZG297 ZG297 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    ZG297
  • HY-172199
    THX6

    		ClpP Mitochondrial Metabolism Cancer
    THX6 是人线粒体蛋白酶 ClpP 的激活剂，EC50 为 1.18 μM。THX6 在 ONC201 耐药细胞 SU-DIPG-VI 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.13 μM。THX6 抑制线粒体相关蛋白（如 parkin、TFAM、NRF1、SDHA）的表达，导致线粒体功能受损。THX6 影响细胞膜脂质代谢，并表现出抗肿瘤潜力。
    THX6
  • HY-174985
    Anti-MRSA agent 32

    		Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 32 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 SaClpP (Staphylococcus aureus ClpP 蛋白酶) 的选择性激活剂，EC50 值为 0.98 μM。Anti-MRSA agent 32 激活 SaClpP 蛋白酶异常降解细菌蛋白，抑制 Staphylococcus aureus 增殖。Anti-MRSA agent 32 在小鼠皮肤感染模型中促进伤口愈合。Anti-MRSA agent 32 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 等感染性疾病的研究。
    Anti-MRSA agent 32
  • HY-149677
    ZK53

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50: 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis)。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    ZK53
  • HY-N2360R
    Hinokiflavone (Standard)

    		E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    扁柏双黄酮 (Standard) Hinokiflavone (Standard) 是 Hinokiflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Hinokiflavone (Standard)
  • HY-176427
    HsClpP activator-1

    		ClpP Cancer
    HsClpP activator-1 (compound 24) 是一种有效的 HsClpP 激活剂，EC50 为 0.22 μM。HsClpP activator-1 有效抑制癌细胞生长，IC50 数值在 0.1-1 μM 范围内。
    HsClpP activator-1
  • HY-111532
    (3R,4R)-A2-32-01
    1 篇文献验证

    		 ClpP Bacterial Infection
    (3R,4R)-A2-32-01 (compound 24(R,R)) 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，是一种金黄色葡萄球菌酪蛋白分解蛋白酶 (SaClpP) 抑制剂。
    (3R,4R)-A2-32-01

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