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GluA2

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12

抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

3

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2259
    TAT-GluA2 3Y
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
    TAT-GluA2 3Y
  • HY-161665
    BDZ-P7

    		iGluR Neurological Disease
    BDZ-P7 抑制 AMPA 受体 GluA2、GluA1/2、GluA2/3 和 GluA1 亚基，IC50s 分别为 3.03 μM、3.14 μM、3.19 μM、3.2 μM。BDZ-P7 具有神经保护作用，并可恢复帕金森病小鼠模型的运动能力。
    BDZ-P7
  • HY-RS28107
    Gria2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gria2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gria2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gria2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Gria2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P1057
    Pep4c

    		iGluR Neurological Disease
    Pep4c 是 Pep2m (HY-P1058) 的无活性对照肽。Pep4c 缺乏功能活性，无法破坏蛋白与 C 激酶 1 (PICK1) -AMPA 受体 (GluA2) 或 N-乙基马来酰亚胺敏感因子 (NSF)-GluA2 的相互作用。Pep4c 在实验中被用作阴性对照，以验证 Pep2m 对 AMPA 受体运输和突触可塑性的影响的特异性。
    Pep4c
  • HY-P3355
    p-fin4

    		iGluR Neurological Disease
    p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
    p-fin4
  • HY-RS21589
    Gria2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gria2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gria2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gria2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Gria2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P3354
    p3Ysh-3

    		iGluR Neurological Disease
    p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
    p3Ysh-3
  • HY-P1058
    Pep2m

    		iGluR Neurological Disease
    Pep2m 是一种肽类受体抑制剂。Pep2m 抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) 亚基 C 末端与N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF) 的相互作用。Pep2m 可阻止突触的长时程抑制 (LTD)。Pep2m 可以降低神经元的突触后电流、培养海马神经元的 AMPA 介导电流以及 AMPA 受体表面表达。
    Pep2m
  • HY-P1059
    Pep2-AVKI

    		iGluR Neurological Disease
    Pep2-AVKI 是 AMPA 受体亚基 (GluR2) 亚基 (位于 C 末端 PDZ 位点) 与 C 激酶 (PICK1) 结合的选择性肽抑制剂。Pep2-AVKI 不影响 (AMPA 型谷氨酸受体) GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合。Pep2-AVKI 不增加 AMPA 电流幅度。Pep2-AVKI 可用于神经系统疾病的研究。
    Pep2-AVKI
  • HY-P1056
    pep2-SVKI

    		iGluR Neurological Disease
    pep2-SVKI 是一种选择性肽抑制剂。pep2-SVKI 可抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) (C 端 PDZ 位点) 与谷氨酸受体相互作用蛋白 (GRIP)、AMPA 受体结合蛋白 (ABP) 和 C 激酶相互作用蛋白 (PICK1) 的结合。pep2-SVKI 增加 AMPA 受体介导的电流幅度并阻断长时程抑制 (LTD)。pep2-SVKI 可用于神经系统疾病的研究。
    pep2-SVKI
  • HY-RS05792
    GRIA2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GRIA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GRIA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GRIA2 Human Pre-designed siRNA Set A
    GRIA2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-12508
    CMPDA

    		iGluR Neurological Disease
    CMPDA是AMPAR受体正变构调节剂，对GluA2i/GluA2o的EC50值为45.4_plusmn_4.2nM/63.4_plusmn_5.6nM。
    CMPDA

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