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H-7

" in MCE Product Catalog:

28

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

3

抗体抑制剂

1

天然产物

37

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99284
    Dalotuzumab
    1 篇文献验证

    MK-0646; h7C10

    		 IGF-1R Apoptosis Cancer
    达罗托组单抗 Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
    Dalotuzumab
  • HY-100983
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

    		PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时，Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride
  • HY-131900
    Protein kinase inhibitor H-7

    		PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。
    Protein kinase inhibitor H-7
  • HY-142523
    H7

    		Fluorescent Dye Cancer
    H7 是第二种近红外 (NIR-II) 荧光团。
    H7
  • HY-100983R
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) (Standard)是 Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时，Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride (Standard)
  • HY-131900R
    Protein kinase inhibitor H-7 (Standard)

    		PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 (Standard） 是 Protein kinase inhibitor H-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。
    Protein kinase inhibitor H-7 (Standard)
  • HY-P5675
    Bombinin H7

    		Bacterial Infection
    Bombinin H7 是一种来源于铃蟾 Bombina 皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H7 对 Bacillus megaterium Bm11 有活性，致死浓度为 25.2 μM。
    Bombinin H7
  • HY-126376
    Iso-​H7 dihydrochloride

    		PKC PKA Others
    1-(5-硫代异喹啉)-3-甲基哌嗪二盐酸盐 Iso-​H7 dihydrochloride 是一种蛋白激酶抑制剂，对PKC和PKA的 IC50 值分别为22和34 μM。Iso-​H7 dihydrochloride 对 PKA 卫星细胞成肌具有负向控制作用。
    Iso-​H7 dihydrochloride
  • HY-P10968
    KT2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    KT2 是一种阳离子两亲的抗菌肽。KT2 可以彻底杀死 (E. coli) O157:H7 细胞。KT2 具有强大的抗生物膜活性，可阻止 E. coli O157:H7 生物膜形成。KT2 能够与细菌表面的 LPS 有效结合，并与脂质体的脂质相互作用，且具有很强的渗透性，能够深入细菌细胞，从而与 DNA 和其他细胞质膜结合。
    KT2
  • HY-114748
    AHU1

    		Bacterial Infection
    AHU1 是一种抑制大肠杆菌 O157：H7 中志贺毒素 2 型表达的化合物，通过对 RecA 的影响干扰 SOS 反应，表现出毒素活性的剂量依赖性降低。
    AHU1
  • HY-169411
    α-Glucosidase-IN-77

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。α-Glucosidase-IN-77 在小鼠 2 型糖尿病模型中降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，并表现出保肝作用。
    α-Glucosidase-IN-77
  • HY-124305
    ML395

    		Endogenous Metabolite Infection
    ML395是一种强效的磷脂酶D2选择性别构抑制剂，具有抗病毒活性。ML395的细胞PLD1 IC50值超过30,000 nM，而其细胞PLD2的IC50值为360 nM。ML395在体外显示出优良的药代动力学特征，且生理化学性质优于其他已报道的磷脂酶抑制剂。ML395在针对多种流感病毒株（H1、H3、H5和H7）的细胞检测中显示出有趣的抗病毒活性。
    ML395
  • HY-169671
    21H7

    		Wnt Cancer
    21H7 是 Wnt/b-catenin 通路的选择性抑制剂。21H7 能显著抑制 HF 的生长。21H7 有效抑制乳腺癌和结肠癌细胞的生长。
    21H7
  • HY-P991315
    Anti-MSLN/Mesothelin (h7D9.v3)

    RG7600 antibody

    		 Cancer
    Anti-MSLN/Mesothelin (h7D9.v3) 是一种靶向 MSLN 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-MSLN/Mesothelin (h7D9.v3) 可用于卵巢癌、间皮瘤和胰腺癌的研究。
    Anti-MSLN/Mesothelin (h7D9.v3)
  • HY-P990138
    Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7)

    		CD20 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 是一种小鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 CD20。Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 可特异性清除 B 细胞。Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 可用于炎症和代谢性疾病的研究，如糖尿病和实验性自身免疫性脑脊髓炎。
    Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7)
  • HY-RS15995
    ZC3H7B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ZC3H7B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ZC3H7B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ZC3H7B Human Pre-designed siRNA Set A
    ZC3H7B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-I0481R
    8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione (Standard)

    		Reference Standards
    8-溴-7-(2-丁炔-1-基)-3-甲基黄嘌呤 (标准品) 8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione (Standard) 是 8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione (Standard)
  • HY-I0481
    8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

    		Drug Intermediate Others
    8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
    8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  • HY-W130303
    Diacetamide

    N-Acetylacetamide; Diacetylamine; Diacetimide

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    二乙酰基胺 Diacetamide 可形成多种新型化合物，其通式为 [M(C4H7O2N) 3](ClO4)2，其中 M = Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)或Zn(II)。Diacetamide 可用于从废水中提取铀。Diacetamide 还可用于酰胺酶合成。
    Diacetamide
  • HY-P1602
    Apidaecin IB

    		Bacterial Infection
    Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽，抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。
    Apidaecin IB
  • HY-172913
    Influenza A virus-IN-16

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-16 (compound 10) 是一种有效的抗病毒药物。Influenza A virus-IN-16 抑制H7N1 假病毒，EC50 为 0.09 μM。
    Influenza A virus-IN-16
  • HY-121635
    FOX-7

    		Drug Intermediate Others
    FOX-7（1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯）的金属化学新篇章通过使用meta反应合成了第一个Cu(NH3)2(FOX)2和各种Cu(amine)2(FOX)2（甲基、丙基和二甲基胺）复合物。Cu(NH3)2(FOX)2和Cu(C3H7NH2)2(FOX)2的晶体结构显示铜为平面正方形几何，有助于理解FOX-7铜复合物中的键合模式，这得到了自然键轨道（NBO）计算的支持。还结构化了无水的K-FOX。
    FOX-7
  • HY-153932
    NR-7h

    		PROTACs p38 MAPK Cancer
    NR-7h 是一种有效的选择性 p38α 和 p38β 降解剂，对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC50 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。
    NR-7h
  • HY-161465
    HDAC8-IN-7

    		HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC8-IN-7 (H7E) 是 HDAC8 的抑制剂，通过改善异常的 Müller 胶质细胞活性和氧化应激，对青光眼损伤产生视网膜保护作用。HDAC8-IN-7 缓解了内层视网膜的功能和结构缺陷。
    HDAC8-IN-7
  • HY-P10975
    P9R

    		SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus Infection
    P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV)、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09)、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus) 以及鼻病毒 (rhinovirus) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
    P9R
  • HY-100858
    PP7

    		Influenza Virus Infection
    PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
    PP7
  • HY-174443
    PROTAC sEH degrader-2

    		PROTACs Epoxide Hydrolase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PROTAC sEH degrader-2 是一个靶向可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的 PROTAC 降解剂，pIC50 值分别为 8.37 (human sEH-H) 和 7.12 (mouce sEH-H)。PROTAC sEH degrader-2 可以用于炎症和神经炎症相关疾病的研究，如阿尔兹海默病。(结构: 粉色: sEH-H ligand (HY-174225); 蓝色: CRBN Ligand (HY-103597); 黑色: 连接子; E3 配体-连接子偶联物 (HY-141011))
    PROTAC sEH degrader-2
  • HY-11009
    CGP60474
    5 篇以上引用文献

    		 CDK PKC Cancer
    CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
    CGP60474

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