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Hormone-dependent cancers

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13632
    Exemestane
    5 篇文献验证

    FCE 24304; EXE

    		 Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦 Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane
  • HY-13632R
    Exemestane (Standard)
    5 篇文献验证

    FCE 24304(Standard); EXE (Standard)

    		 Cytochrome P450 Reference Standards Endocrinology Cancer
    依西美坦（标准品） Exemestane (Standard) 是 Exemestane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane (Standard)
  • HY-125209
    TH5427

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    TH5427 是一种很有前途的靶向抑制剂，可用于进一步研究 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢。TH5427 阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5 最近被确定为乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。
    TH5427
  • HY-176270
    ESC1002755

    		17β-HSD Neurological Disease Cancer
    ESC1002755 是一种 17β-HSD10 抑制剂，其 IC50 为 19 nM。ESC1002755 具有显著的酶特异性，对辅因子 NADH 具有非竞争性抑制作用。ESC1002755 在 50 μM 浓度下对 HEK293 细胞表现出极小的细胞毒性。ESC1002755 具有阿尔茨海默病和激素依赖性癌症 (例如前列腺癌、骨癌和结直肠癌) 研究潜力。
    ESC1002755
  • HY-150542
    Steroid sulfatase-IN-2

    		Steroid Sulfatase Cancer
    Steroid sulfatase-IN-2 是一种有活性的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂，IC50 值为 109.5 nM。Steroid sulfatase-IN-2 可用于激素依赖性癌症的研究，如雌激素依赖性乳腺癌和子宫内膜癌。
    Steroid sulfatase-IN-2
  • HY-N8366
    Alloisoimperatorin

    		Phosphatase Endocrinology Cancer
    Alloisoimperatorin (Compound 5) 是可以从白芷 (Angelica dahurica) 中分离得到的植物雌激素。Alloisoimperatorin 能够诱导碱性磷酸酶 (AP) 的活性 EC50 为0.8 μg/mL。Alloisoimperatorin 可以用于激素依赖性癌症和缓解更年期症状的研究。
    Alloisoimperatorin
  • HY-13632S
    Exemestane-d2

    FCE 24304-d2; EXE-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦 d2 Exemestane-d2 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane-d2
  • HY-13632S2
    Exemestane-d3

    FCE 24304-d3; EXE-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦 d3 Exemestane-d3 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane-d3
  • HY-13632S1
    Exemestane-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦 13C3 Exemestane-13C3 是一种 13C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane-13C3
  • HY-13632S6
    Exemestane-d4

    FCE 24304-d4; EXE-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦-d4 Exemestane-d4 (FCE 24304-d4) 是氘代标记的 Exemestane. Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane-d4
  • HY-13632S5
    Exemestane-13C,d2

    FCE 24304-13C,d2; EXE-13C,d2

    		 Cytochrome P450 Isotope-Labeled Compounds Endocrinology Cancer
    依西美坦-13C,d2 Exemestane-13C,d2 是 13C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane-13C,d2
  • HY-125916
    Pseurotin A

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pseurotin A 是曲霉和其他真菌的次级代谢产物。Pseurotin A 是几丁质合酶的竞争性抑制剂，也是一种神经生长因子。Pseurotin A 可抑制 IgE 的产生 (IC50 = 3.6 μM)。Pseurotin A 可抑制 PCSK9-LDLr 相互作用。Pseurotin A 在激素依赖性乳腺癌细胞系中，表现出剂量依赖性 PCSK9 降低作用，同时升高 LDLR 水平。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。
    Pseurotin A
  • HY-175554
    CYP1B1-IN-10

    		Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    CYP1B1-IN-10 (Compound 15C) 是一种高选择性人细胞色素P450 1B1 (hCYP1B1) 抑制剂 (IC50=0.11 μM)。CYP1B1-IN-10 有望用于激素依赖性肿瘤的研究，如乳腺癌、卵巢癌。
    CYP1B1-IN-10
  • HY-W267205
    3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin

    		17β-HSD Endocrinology Cancer
    3-乙酰基-7-羟基-苯并吡喃-2-酮 3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin (Compound 2) 是一种高选择性 17- β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1) 抑制剂。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 对 17β-HSD1 的抑制作用在 6 μM 下达到 57%。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 有望用于乳腺癌、子宫内膜异位症等激素依赖性疾病的研究。
    3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin
  • HY-P2161B
    TAK-683 acetate
    1 篇文献验证

    		 Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 acetate
  • HY-155535
    17β-HSD10-IN-2

    		17β-HSD Neurological Disease
    17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。
    17β-HSD10-IN-2
  • HY-P2161
    TAK-683

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683
  • HY-P2161A
    TAK-683 TFA

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 TFA
  • HY-178419
    GnRH-R antagonist-3

    		GnRH Receptor Cancer
    GnRH-R antagonist-3 (Compound 37) 是一种促性腺激素释放激素受体 (GnRH-R) 拮抗剂，对大鼠和人 GnRH-R 的 IC50 分别为 94 nM 和 275 nM。GnRH-R antagonist-3 可用于激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症、乳腺癌和前列腺癌研究< sup>[1]。
    GnRH-R antagonist-3
  • HY-178418
    GnRH-R antagonist-2

    		GnRH Receptor Cancer
    GnRH-R antagonist-2 (Compound 44c) 是一种促性腺激素释放激素受体 (GnRH-R) 拮抗剂，对大鼠和人 GnRH-R 的 IC50 分别为 43 nM 和 88 nM。GnRH-R antagonist-2 可用于激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症、乳腺癌和前列腺癌研究< sup>[1]。
    GnRH-R antagonist-2
  • HY-16474
    Relugolix

    TAK-385

    		 GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    瑞卢戈利 Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix
  • HY-16474S
    Relugolix-d6

    TAK-385-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    瑞卢戈利-d6 Relugolix-d6 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比，Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix-d6
  • HY-16474R
    Relugolix (Standard)

    TAK-385 (Standard)

    		 Reference Standards GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    瑞卢戈利(Standard) Relugolix (Standard)是 Relugolix 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix (Standard)
  • HY-149486
    FGFR1 inhibitor 7

    		FGFR Cancer
    FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC50 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC50 为 2.1 μM。
    FGFR1 inhibitor 7

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