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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W272058
    Isometronidazole

    		Others Cancer
    Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。
    Isometronidazole
  • HY-13767
    Tirapazamine
    10 篇以上引用文献

    SR259075; SR4233; Win59075; SML 0552; SR 259075; Tirazone

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    替拉扎明 Tirapazamine (SR259075) 是一种抗癌剂，对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性，从而诱导 DNA 中的单链和双链断裂，碱基损伤和细胞死亡。Tirapazamine (SR259075) 是一种抗癌和生物还原剂。Tirapazamine (SR259075) 能增强电离辐射对缺氧细胞的细胞毒性作用。
    Tirapazamine
  • HY-D1450
    IR-1048

    S01448

    		 Fluorescent Dye Cancer
    IR-1048 是一种硝基还原酶 (NTR) 响应型的近红外荧光 (NIR)/光声 (PA) 成像探针及光热试剂。IR-1048 与硝基咪唑基团偶联形成 IR-1048-MZ。IR-1048-MZ 在缺氧环境中被 NTR 催化还原，恢复强近红外吸收和荧光发射 (NIR II 窗口)，同时激活光热效应。IR-1048 依赖于 NTR 介导的电子转移，解除分子内荧光淬灭，实现肿瘤缺氧区域的特异性成像和光热消融。IR-1048 主要用于肿瘤缺氧微环境的高对比度 NIR II/光声成像及光热治疗研究及肿瘤诊断。
    IR-1048
  • HY-155003
    TPEQM-DMA

    		Fluorescent Dye Cancer
    TPEQM-DMA 是一种近红外二区光敏剂。TPEQM-DMA 在癌性线粒体中积累，并抑制癌细胞生长。TPEQM-DMA 具有强大的 I 型光疗功效，可克服 PDT 对抗缺氧肿瘤的固有缺陷。
    TPEQM-DMA
  • HY-117249
    Sanazole

    AK-2123

    		 Apoptosis Caspase Cancer
    Sanazole (AK-2123) 是一种低氧细胞放射增敏剂。Sanazole 能够增强辐射引起的 DNA 链断裂。在小鼠成纤维细胞瘤中，Sanazole 通过增加细胞核的凝聚和碎片化，以及提高 caspase-3 活性，增强了辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。这些特性使 Sanazole 具有研究肿瘤治疗的潜力。
    Sanazole
  • HY-156169
    hCAIX/XII-IN-7

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-7 (compound 3e) 是一种有效的 hCA IX 和 XII 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM 和 59 nM。hCAIX/XII-IN-7 具有用于缺氧肿瘤研究的潜力。
    hCAIX/XII-IN-7
  • HY-W272058R
    Isometronidazole (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    Isometronidazole (Standard)是 Isometronidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。
    Isometronidazole (Standard)
  • HY-170565
    CHD-1

    		Mitophagy Apoptosis Cancer
    CHD-1 是一种缺氧激活的抗肿瘤前药。CHD-1 破坏缺氧肿瘤细胞的线粒体形态和膜电位，进而引发过度线粒体自噬 (mitophagy) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CHD-1 在体外可抑制缺氧肿瘤细胞的生长，在体内可抑制 HeLa 异种移植瘤的生长。
    CHD-1
  • HY-13730
    Porfiromycin

    N-Methylmitomycin C; NSC-56410; U-14743

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Porfiromycin (N-Methylmitomycin C) 是一种生物还原性烷化剂，相对于其他需氧的烷化剂，它能优先杀死缺氧的肿瘤细胞。
    Porfiromycin
  • HY-105061
    Misonidazole

    Ro 7-0582; SR 1354

    		 Bacterial Parasite Infection Cancer
    米索硝唑 Misonidazole (Ro 7-0582; SR 1354) 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂。Misonidazole 还具有抗菌作用。
    Misonidazole
  • HY-105129
    Pimonidazole hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    盐酸哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole hydrochloride
  • HY-105129A
    Pimonidazole
    4 篇文献验证

    		 Others Cancer
    哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole
  • HY-159132
    CAIX/CAXII-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-2 (compound 23) 是 CAIX/CAXII 抑制剂，对 CAIX/CAXII 的 Ki 值分别为 8.9 nM 和 5.3 nM。CAIX/CAXII-IN-2 可用于癌症研究。
    CAIX/CAXII-IN-2
  • HY-105129AS
    Pimonidazole-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    哌莫硝唑 d10 Pimonidazole-d10 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole-d10
  • HY-U00279B
    Nitracrine hydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Nitracrine hydrochloride 是一种铂类抗肿瘤药物，具有选择性对缺氧细胞的毒性。Nitracrine hydrochloride 在缺氧条件下对中国仓鼠卵巢细胞系 AA8 展现出显著的细胞毒性。Nitracrine hydrochloride 通过与 DNA 的插入结合和形成共价加合物来发挥其作用。Nitracrine hydrochloride 在缺氧条件下的细胞毒性与其还原代谢形成烷基化物质有关，同时可能通过与 DNA 的插入增强对 DNA 的反应性，从而提高效能。Nitracrine hydrochloride 还可抑制 RNA 合成，有助于其抗肿瘤效果。
    Nitracrine hydrochloride
  • HY-N6782
    Oligomycin
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    		 Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Fungal Antibiotic Infection Cancer
    寡霉素 Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。
    Oligomycin
  • HY-105129AR
    Pimonidazole (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    哌莫硝唑 (Standard) Pimonidazole (Standard)是 Pimonidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole (Standard)
  • HY-105129R
    Pimonidazole hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    盐酸哌莫硝唑 (Standard) Pimonidazole (hydrochloride) (Standard)是 Pimonidazole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole hydrochloride (Standard)
  • HY-169100
    Antiproliferative agent-57

    		VEGFR PI3K Akt mTOR p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Antiproliferative agent-57 (compound M2) 是一种肿瘤血管生成抑制剂。Antiproliferative agent-57 在缺氧条件下抑制 SiHa 细胞中 VEGF 分泌的能力 (IC50=0.68 μM)，而不诱导细胞毒性。Antiproliferative agent-57 可调节肿瘤细胞中 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路，来抑制肿瘤组织中 HIF-1α 和 VEGF 的表达。
    Antiproliferative agent-57
  • HY-163545
    Tc-Me2P

    		Drug Derivative Cancer
    Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物，它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合，可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像，以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
    Tc-Me2P
  • HY-125059
    PTC-510 free base

    		Endogenous Metabolite Cancer
    PTC-510 Free base 是一种选择性抑制肿瘤细胞中缺氧诱导的 VEGF 表达的化合物。PTC-510 Free base在缺氧条件下表现出降低内源性 VEGF 产生的强效活性。PTC-510 Free base已被证明可以有效控制肿瘤生长，同时最大限度地降低毒性。PTC-510 Free base代表了一种新颖的抑制策略，可解决当前抗 VEGF 疗法的局限性。
    PTC-510 free base
  • HY-149257
    HAT-SIL-TG-1&AT

    		JAK STAT Cancer
    HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药，可抑制肿瘤组织中的 JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的 STAT3/5。
    HAT-SIL-TG-1&AT
  • HY-170779
    DOTA-NI-FAPI-04

    		FAP Cancer
    DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC50 = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑)，显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 68Ga 和 177Lu)，生成放射性探针 ([68Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04)，可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究，在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力，尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。
    DOTA-NI-FAPI-04
  • HY-162000
    hCAIX/XII-IN-13

    		Apoptosis Cancer
    hCAIX/XII-IN-13 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-13 对肿瘤相关 CA 亚型 IX 和 XII 具有良好的抑制活性，Ki 值分别为 0.08 µM 和 0.06 µM。hCAIX/XII-IN-13 在缺氧下可以恢复 Doxorubicin (HY-15142A) 对 MCF-7 细胞的细胞毒性，增加 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    hCAIX/XII-IN-13
  • HY-P1435
    NoxA1ds

    		NADPH Oxidase Cardiovascular Disease Cancer
    NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
    NoxA1ds
  • HY-124379
    TPCK
    1 篇文献验证

    L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK

    		 Ser/Thr Protease HPV Apoptosis PDK-1 Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是 PDK1/Akt 通路的抑制剂。TPCK 能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。TPCK 可诱导细胞凋亡，抑制肿瘤增殖，减少大鼠幼崽缺氧缺血性脑损伤，影响炎症大鼠的血管通透性。
    TPCK
  • HY-P1435A
    NoxA1ds TFA

    		NADPH Oxidase Cardiovascular Disease Cancer
    NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
    NoxA1ds TFA
  • HY-155763
    hCA/VEGFR-2-IN-4

    		VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC50=0.811 μM)， 对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII)，6.2 nM (hCA IX)，19.8 nM (hCA II)，35.5 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-4
  • HY-155760
    hCA/VEGFR-2-IN-3

    		VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC50=358 nM)， 对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX)，22.9 nM (hCA II)，25.1 nM (hCA I)，28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-3
  • HY-155758
    hCA/VEGFR-2-IN-2

    		VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC50=204 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX)，16.1 nM (hCA II)，16.7 nM (hCA XII)，75.3 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-2
  • HY-W016409
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
    1 篇文献验证

    Protocatechuic acid ethyl ester

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
  • HY-40136
    cis-4-Hydroxy-L-proline

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    顺式-4-羟基-L-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。
    cis-4-Hydroxy-L-proline
  • HY-B1247
    Protoporphyrin IX
    15 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX
  • HY-B1247A
    Protoporphyrin IX disodium
    15 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    原卟啉 IX (二钠) Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX disodium
  • HY-B1247R
    Protoporphyrin IX (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H
    Protoporphyrin IX (Standard)
  • HY-W014394R
    Vanillyl butyl ether (Standard)

    		TRP Channel Reference Standards Parasite Cardiovascular Disease
    香草醇丁醚 (Standard) Vanillyl butyl ether (Standard)是 Vanillyl butyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillyl butyl ether 是香草特有风味和香气的主要贡献者。Vanillyl butyl ether 是一种环保且无毒的物质。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂，提供温暖的感觉并增强血液循环。
    Vanillyl butyl ether (Standard)
  • HY-40136R
    cis-4-Hydroxy-L-proline (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    顺式-4-羟基-L-脯氨酸 (Standard) cis-4-Hydroxy-L-proline (Standard)是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。
    cis-4-Hydroxy-L-proline (Standard)
  • HY-40136S
    cis-4-Hydroxy-L-proline-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    顺式-4-羟基-L-脯氨酸-d3 cis-4-Hydroxy-L-proline-d3 是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。
    cis-4-Hydroxy-L-proline-d3
  • HY-W016409R
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard)

    Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)

    		 Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard)

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