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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

1

生化试剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152670
    JC2-11
    1 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Inflammation/Immunology
    JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
    JC2-11
  • HY-44809

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Izilendustat 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat 具有研究与身体免疫反应相关的疾病的潜力,如结肠炎和其他炎症性肠病 (提取自专利 WO2011057115A1 和 WO2011057121A1)。
    Izilendustat
  • HY-101952G

    PGE2; Dinoprostone

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2,一种炎症介质,是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。
    Prostaglandin E2
  • HY-130208
    Thiodigalactoside
    4 篇文献验证

    TDG

    Galectin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫代半乳糖苷 Thiodigalactoside (TDG) 是一种具有口服活性的,有效的半乳凝素 (GAL) 抑制剂,对于 GAL-1 和 GAL-3 的 Kd 值分别为 24 μM,49 μM。Thiodigalactoside 是一种不可代谢的二糖,具有抗炎和抗癌活性。Thiodigalactoside 可显着降低饮食诱发的肥胖大鼠的体重增加。
    Thiodigalactoside
  • HY-N0396
    Harpagoside
    2 篇文献验证

    COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
    Harpagoside
  • HY-P1306

    GHSR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Obestatin(rat) 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽,由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) 抑制食物摄入,抑制空肠收缩,并减少体重增加。Obestatin(rat) 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体,具有抗炎,抗心肌梗塞和抗氧化的作用。
    Obestatin(rat)
  • HY-N11257

    6,7-DiketoLCA

    Others
    6,7-Diketolithocholic acid (6,7-DiketoLCA)是一种重要的生物活性化合物,具有抗炎和胆汁酸代谢调节的活性。6,7-Diketolithocholic acid在体内能够影响脂质代谢,调节糖脂代谢平衡。6,7-Diketolithocholic acid还被研究用于抑制与胆固醇代谢异常相关的疾病。
    6,7-Diketolithocholic acid
  • HY-137007

    Interleukin Related Others Inflammation/Immunology
    SMA-12b 是一种寄生蠕虫化合物 ES-62 的小分子类似物。SMA-12b 具有免疫调节活性,通过调节多种炎症反应基因的表达,尤其是与炎症体相关的基因,来发挥作用。SMA-12b 显著降低了与炎症体相关的细胞因子 IL-1β 的表达,并能够通过 NRF2 介导的机制抑制 IL-1β 的产生。SMA-12b 可用于类风湿关节炎 (RA) 和其他自身免疫性疾病的研究。
    SMA-12b
  • HY-157312

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1 antagonist 4 (TM38837) 是一种大麻素受体1 (CB1) 的逆激动剂 IC50 为0.4 nM。CB1 antagonist 4 可以减轻体重、改善血浆炎症标志物和葡萄糖稳态。
    TM38837
  • HY-163512

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC50: 0.55 μM),可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移,抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎,下调了体内的炎症因子水平和血管增生。
    Anti-inflammatory agent 79
  • HY-14234

    Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Glucocorticoid receptor agonist 是 Glucocorticoid 受体激动剂,作用于 Glucocorticoid receptor (GR)、progesterone receptor (PR) 和 mineralocorticoid receptor (MR) 的 IC50 值分别为 2.1nM, 1200 和 210 nM。Glucocorticoid receptor agonist 具有类固醇样抗炎特性,可用于改善代谢,减少体脂和血清胰岛素的增加水平。
    Glucocorticoid receptor agonist
  • HY-167628

    Dipyrone hemimagnesium; Methamizole hemimagnesium

    COX Apoptosis Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Metamizole (Dipyrone) hemimagnesium 是一种抗炎和抗氧化剂,具有降低体温作用。Metamizole hemimagnesium 能降低 C 反应蛋白 (CRP) 和白细胞介素 6 (IL-6) 水平。Metamizol hemimagnesium 还是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizol hemimagnesium 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡 (apoptosis)。Metamizole hemimagnesium 可用于炎症、发热的研究。
    Metamizole hemimagnesium
  • HY-147576

    TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-9 (实施例 10) 是一种有效的 AXL 抑制剂,其 IC50 值为 26 nM。Axl-IN-9 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-9 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-9 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-9
  • HY-P1306A

    GHSR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽,由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入,抑制空肠收缩,并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体,具有抗炎,抗心肌梗塞和抗氧化的作用。
    Obestatin(rat) TFA
  • HY-147577

    TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-10 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。Axl-IN-10 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-10 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-10 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-10
  • HY-103370

    BA 7602-06

    Chloride Channel Inflammation/Immunology
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体,通过酯酶转化为尼氟酸,从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
    Talniflumate
  • HY-N0396R

    Reference Standards COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
    Harpagoside (Standard)
  • HY-N6947
    Lutein
    4 篇文献验证

    Xanthophyll

    Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    叶黄素 Lutein (Xanthophyll) 是一种类胡萝卜素,具有抗炎作用。Lutein 具有多种有益作用,尤其是对眼睛健康。Lutein 通过影响活性氧 (ROS) 发挥抗炎、抗氧化酶、抗凋亡 (apoptosis) 等生物活性。Lutein 能够到达大脑,显示出抗抑郁类和神经保护作用。Lutein 具有口服活性。
    Lutein
  • HY-164853

    Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR) ERK FGFR AMPK Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Kanglexin 是口服有效的新型蒽醌化合物。Kanglexin 可抑制 NLRP3 炎症小体激活和细胞焦亡 (pyroptosis),具有心脏保护的作用。Kanglexin 通过 FGFR1/ERK 信号通路促进血管生成,加速糖尿病伤口愈合。此外,Kanglexin 具有降脂和抑制血管平滑肌细胞去分化的作用,可用于高脂血症、脂肪肝和动脉粥样硬化的研究。
    Kanglexin
  • HY-103370R

    BA 7602-06 (Standard)

    Reference Standards Chloride Channel Inflammation/Immunology
    Talniflumate (Standard)是 Talniflumate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体,通过酯酶转化为尼氟酸,从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
    Talniflumate (Standard)
  • HY-110206

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    AM6545 是一种高选择性、无脑渗透性 (具有外周活性) 的 CB1 受体拮抗剂 (Ki=1.7 nM)。AM6545 通过竞争性拮抗 CB1 受体抑制内源性大麻素信号传导,抑制 CB1 介导的食欲刺激和炎症反应,且不影响 cAMP 水平。AM6545 可显著减少小鼠的食物摄入并减轻体重,同时改善代谢综合征相关的肾功能损伤 (如蛋白尿、纤维化) 及胰岛素抵抗。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。
    AM6545
  • HY-N8518
    Malabaricone C
    1 篇文献验证

    Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂,对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC50 值分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加,提高葡萄糖耐量,减少肝脏脂质积累,对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用,发现于 Myristica cinnamomea King 的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。
    Malabaricone C

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