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Integrin signaling inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10045
    Integrin signaling inhibitor, mP13

    		Integrin Cardiovascular Disease
    Integrin signaling inhibitor, mP13 是一种整合素信号传导抑制剂。Integrin signaling inhibitor, mP13 抑制由内而外和由外而内的信号传导，包括纤维蛋白原结合、血小板粘附和凝块收缩。
    Integrin signaling inhibitor, mP13
  • HY-163548
    SPP-002

    		Sialyltransferase Cancer
    SPP-002 是一种硫酸酯类似物，作为一种潜在的 Sialyltransferase (ST) 抑制剂。SPP-002 能够选择性地抑制 N-糖链唾液酸化，其抑制效力至少比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高了一个数量级。SPP-002 通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路，减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。SPP-002 可用于肿瘤转移的研究。
    SPP-002
  • HY-160901
    CP-289,503

    		Complement System Inflammation/Immunology
    CP-289,503 是补体 C5a 受体的抑制剂，IC50 为 1 μM。C5a 在补体系统激活过程中，充当白细胞和吞噬细胞的激活剂。C5a 受体则能够结合 C5a，而能够刺激细胞表面整合素上调和炎症细胞脱颗粒，导致内皮细胞损伤。C5a 受体抑制剂则能够阻断 C5a 信号，抑制多种炎症疾病。
    CP-289,503
  • HY-P990781
    Suciraslimab

    SM03

    		 CD22 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Integrin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    舒西利单抗 Suciraslimab (SM03) 是一种抗人 CD22 单克隆抗体。Suciraslimab 抑制 NLRP3 和 ASC 信号。Suciraslimab 抑制细胞因子 (IL-1β、IL-12、IL-23) 分泌、α4 integrin 的表达。Suciraslimab 改善工作记忆和神经炎症。Suciraslimab 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Suciraslimab
  • HY-16141
    Cilengitide
    60 篇以上引用文献

    EMD 121974

    		 Integrin Autophagy Apoptosis STAT PD-1/PD-L1 Cancer
    西仑吉肽 Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
    Cilengitide
  • HY-P10984
    FNIII14

    		Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FNIII14 源自纤连蛋白 (FN) 分子的第 14 个 III 型样 (FN-III) 重复序列。FNIII14 能够抑制细胞粘附于细胞外基质 (ECM)。FNIII14 诱导 β1-整合素 (β1 integrin) 从活性状态转变为非活性状态，并阻断整合素介导的信号传导。FNIII14 具有抗纤维化和抗癌作用。FNIII14 可用于代谢性疾病、器官纤维化和恶性肿瘤的研究。
    FNIII14
  • HY-P991254
    VPI-2690B

    		Integrin TGF-β Receptor Metabolic Disease
    VPI-2690B 是一种靶向 Integrin aVb3 的人源单克隆抗体 (mAb)。VPI-2690B 可 TGF-β 信号传导。VPI-2690B 可用于糖尿病肾病的研究。
    VPI-2690B
  • HY-P10323
    T7 Peptide

    Tumstatin (74-98), human

    		 Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
    T7 Peptide
  • HY-175286
    α4β1 antagonist-1

    		Integrin ERK Inflammation/Immunology Cancer
    α4β1 antagonist-1 (Compound 4) 是一种高选择性 α4β1 整合素 (α4β1 integrin) 拮抗剂 (IC50=15 nM)。α4β1 antagonist-1 抑制整合素介导的细胞黏附及 ERK1/2 信号通路活化。α4β1 antagonist-1 对αMβ2 integrin 有部分激动活性 (EC50=23 nM)。α4β1 antagonist-1 有望用于慢性炎症性疾病 (如类风湿关节炎、多发性硬化症) 及癌症的研究。
    α4β1 antagonist-1
  • HY-P10988
    LVTX-8

    		Apoptosis MDM-2/p53 Integrin Cancer
    LVTX-8 是一种从 Lycosa vittata 中提取的肽毒素。LVTX-8 对肺癌具有强效的抗癌和抗转移活性，且具有强的细胞毒性。LVTX-8 通过 P53 缺氧通路和整合素信号传导显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。LVTX-8 显著抑制 A549/H460 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长和转移。
    LVTX-8
  • HY-173496
    ST6GAL1-IN-1

    		Sialyltransferase Integrin VEGFR Akt Cancer
    ST6GAL1-IN-1 是一种口服活性的选择性 ST6GAL1 抑制剂 (IC50 = 20 μM)。ST6GAL1-IN-1 具有较高的抗转移潜力，在无细胞毒性浓度下有效抑制 MDA-MB-231 细胞的迁移。ST6GAL1-IN-1 能够破坏 MDA-MB-231 细胞中的整合素唾液酸化。ST6GAL1-IN-1 通过Integrin/VEGFR2 介导的信号通路抑制肿瘤血管生成和癌症转移。ST6GAL1-IN-1 可有效抑制 MDA-MB-231 异种移植模型中的肿瘤生长和癌症转移。ST6GAL1-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究[1]。
    ST6GAL1-IN-1
  • HY-18676
    OSU-T315
    10 篇以上引用文献

    		 Integrin Autophagy Apoptosis Cancer
    OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。
    OSU-T315
  • HY-16141R
    Cilengitide (Standard)

    		Integrin Autophagy Apoptosis STAT PD-1/PD-L1 Cancer
    西仑吉肽 (Standard) Cilengitide (Standard) 是 Cilengitide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。
    Cilengitide (Standard)
  • HY-123929
    PAWI-2

    		MDM-2/p53 Wnt IKK Apoptosis Caspase Cancer
    PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。
    PAWI-2

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