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Isoproterenol

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By Targets:	Adrenergic Receptor (7) Akt (3) AMPK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (8) Autophagy (4) Bacterial (3) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (2) CaMK (1) Caspase (1) Cytochrome P450 (3) Dengue Virus (1) DGK (1) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (6) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (2) Free Fatty Acid Receptor (1) FXR (1) GABA Receptor (1) Glutathione Peroxidase (2) GSK-3 (1) Heme Oxygenase (HO) (3) Histone Methyltransferase (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Keap1-Nrf2 (5) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) NF-κB (1) NO Synthase (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) Parasite (1) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (3) Sigma Receptor (1) Sirtuin (2) Src (1) STAT (2) TGF-β Receptor (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (19) Endocrinology (3) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1670A

*(-)-Isoproterenol* hydrochloride** Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(-)-异丙肾上腺素 (-)-Isoproterenol (Levisoprenaline; Proternol L) hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (β-adrenoceptor) 激动剂。(-)-Isoproterenol hydrochloride 可诱导心室重塑。

HY-B0468

Isoprenaline hydrochloride 最多引用文献 69 篇文献验证 Isoproterenol hydrochloride	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸异丙肾上腺素 Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-B1670

(-)-Isoproterenol Levisoprenalinel; Proternol L	Endogenous Metabolite	Others
(-)-Isoproterenol (Levisoprenalinel) 是一种生物活性化合物。

HY-B0468R

Isoprenaline hydrochloride (Standard) Isoproterenol hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸异丙肾上腺素 (Standard) Isoprenaline (hydrochloride) (Standard) 是 Isoprenaline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-B0468S

Isoprenaline-d7 hydrochloride Isoproterenol-d₇ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Isoprenaline-d7 (hydrochloride)是氘代标记的Isoprenaline (hydrochloride)。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-173005

JZ19	PI3K Akt GSK-3 Apoptosis	Cardiovascular Disease
JZ19 降低细胞内 LDH 和 ROS 水平，并对 oxygen-glucose deprivation (OGD) 诱导的心肌细胞损伤表现出抗氧化活性。JZ19 通过 PI3K-AKT-GSK3β 信号通路逆转 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心肌细胞肥大和细胞凋亡 (apoptosis)。JZ19 在小鼠模型中减轻 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心力衰竭。

HY-157976

Dinorprostaglandin E1 dinor-PGE1	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor	Others
Dinorprostaglandin E1 (dinor-PGE1) 是前列腺素 E1 和前列腺素 E 的肝细胞代谢物。前列腺素 E1 和前列腺素 E 与 Isoproterenol (HY-B0468) 共处理时，可抑制胰高血糖素、肾上腺素、异丙肾上腺素（β-肾上腺素能激动剂）或肾上腺素刺激的糖原分解。

HY-W416440

Esmolol acid hydrochloride ASL-8123 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
盐酸艾司洛尔酸 Esmolol acid (ASL-8123) hydrochloride 是一种弱 β-肾上腺素受体拮抗剂。Esmolol acid hydrochloride 剂量依赖性地抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 引起的心率和舒张压反应，可用于肾衰竭研究。

HY-106684A

Ridazolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Ridazolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol hydrochloride 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性，并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol hydrochloride 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究。

HY-106684

Ridazolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Ridazolol 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性，并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol 可用于心血管疾病的研究。

HY-Z7733

O-Desmethylcarvedilol Desmethylcarvedilol; BM-14242	Calcium Channel	Metabolic Disease
O-去甲卡维地洛 O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2^R4496C) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC₅₀ = 7.62 µM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED₅₀s = 32 和 5 µg/kg）。

HY-166478S

O-Desmethyl carvedilol-d5 Desmethylcarvedilol-d₅; BM-14242-d₅	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Metabolic Disease
O-Desmethyl carvedilol-d₅ (Desmethylcarvedilol-d₅) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2^R4496C) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC₅₀ = 7.62 μM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED₅₀s = 32 和 5 μg/kg）。

HY-158426

2-APQC 1 篇文献验证	Sirtuin	Cardiovascular Disease
2-APQC 是一种口服有效、选择性靶向 Sirtuin-3 (SIRT3) 的小分子激动剂 (K_d=2.756 μM)，可拮抗 Isoproterenol/ISO (HY-B0468) 诱导的细胞毒性。2-APQC 通过抑制 mTOR-p70S6K、JNK 和 TGF-β/Smad3 等信号通路，激活 SIRT3-PYCR1 轴增强线粒体脯氨酸代谢，抑制 ROS-p38MAPK 通路。2-APQC 还同时激活 AMPK-Parkin 轴，发挥缓解心肌肥大和纤维化、保护心脏功能的活性。2-APQC 可用于心力衰竭的研究。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Others
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-108353S

Isoprenaline-d7 acetate	Isotope-Labeled Compounds	Others
Isoprenaline-d7 acetate 是一种用于 GC-或 LC-MS 定量异丙肾上腺素的内标物。

HY-106088

Tibenelast free acid LY186655 free acid	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Tibenelast (LY186655) free acid 是一种有效和具有口服活性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Tibenelast free acid 是一种抗哮喘剂，Tibenelast free acid 可增加异丙肾上腺素 (HY-108353) 引起的心率反应。Tibenelast free acid 具有抗过敏性休克活性。Tibenelast free acid 具有研究哮喘和其他呼吸系统疾病的潜力。

HY-176347S

Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Alpha Feto Protein, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 Alpha Feto Protein。

HY-14895

Fabomotizole CM346	Parasite Monoamine Oxidase Sigma Receptor P-glycoprotein	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
Fabomotizole (CM346) 是一种具有抗焦虑、抗缺血和神经保护活性的杀虫剂，也是 p-糖蛋白的底物。在大鼠中诱发急性心内膜下缺血模型中，Fabomotizole 抑制异丙肾上腺素引起的 ST 段压降低。Fabomotizole 还抑制贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia)，可潜在抑制贾第虫病 (giardiasis)。Fabomotizole 还靶向 Sigma1R、NRH：醌还原酶 2 (NQO2) 和 MAO-A 发挥抗焦虑作用。

HY-121140

AZ1729	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AZ1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂，作为一种直接变构激动剂和正向变构调节剂。AZ1729 在 G_i- 介导的途径中增加了内源性短链脂肪酸丙酸的活性，但在 G_q/G₁₁ 转导的途径中没有增加活性。AZ1729 可抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠脂肪细胞脂解。AZ1729 也可诱导人中性粒细胞迁移。AZ1729 可用于研究 FFA2 生理作用的信号通路。

HY-116152

Cipepofol Ciprofol; HSK3486	GABA Receptor Sirtuin Keap1-Nrf2 Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
环丙酚 Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物，是一种 GABA_A 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO；HY-B0468) 诱导的心肌梗死。

HY-108998

Bisaramil hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cardiovascular Disease
Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。

HY-Z0478

(-)-Limonene 1 篇文献验证 (S)-(-)-Limonene	Bacterial Antibiotic CaMK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(-)-柠檬烯 (-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 具有口服有效性，能轻微引起支气管收缩。(-)-Limonene 可通过抑制钙离子 (Ca²⁺)以及钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 增多，来减轻细胞质和线粒体的氧化应激，同时也可以通过抑制丘脑-垂体-肾上腺轴 (HPA 轴) 活性来发挥抗应激作用。此外 (-)-Limonene 可以在鱼类养殖中可用作抗菌剂。

HY-101016

17-ODYA	Cytochrome P450 Apoptosis	Cardiovascular Disease
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-101016R

17-ODYA (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Apoptosis	Cardiovascular Disease
17-ODYA (Standard)是 17-ODYA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO

HY-N0447

8-Gingerol 4 篇文献验证	TRP Channel Bacterial Apoptosis Autophagy STAT PERK EGFR PI3K Akt mTOR Caspase MMP	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC₅₀ 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。

HY-122949

Momordicine I	Apoptosis Autophagy DGK Mitochondrial Metabolism NO Synthase PI3K Akt Interleukin Related Src AMPK mTOR NF-κB c-Met/HGFR STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。

HY-N7781

(-)-(E)-Guggulsterone (E)-Guggulsterone	FXR Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dengue Virus Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Drug Metabolite	Infection Metabolic Disease Endocrinology
(-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC₅₀ = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0468

Isoprenaline hydrochloride 最多引用文献 69 篇文献验证 Isoproterenol hydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸异丙肾上腺素 Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-Z0478

(-)-Limonene 1 篇文献验证 (S)-(-)-Limonene	Cardiovascular Disease Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rutaceae Plants Citrus Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic CaMK
(-)-柠檬烯 (-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 具有口服有效性，能轻微引起支气管收缩。(-)-Limonene 可通过抑制钙离子 (Ca²⁺)以及钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 增多，来减轻细胞质和线粒体的氧化应激，同时也可以通过抑制丘脑-垂体-肾上腺轴 (HPA 轴) 活性来发挥抗应激作用。此外 (-)-Limonene 可以在鱼类养殖中可用作抗菌剂。

HY-N0447

8-Gingerol 4 篇文献验证	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	TRP Channel Bacterial Apoptosis Autophagy STAT PERK EGFR PI3K Akt mTOR Caspase MMP
8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC₅₀ 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。

HY-122949

Momordicine I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Apoptosis Autophagy DGK Mitochondrial Metabolism NO Synthase PI3K Akt Interleukin Related Src AMPK mTOR NF-κB c-Met/HGFR STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite
Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。

HY-N7781

(-)-(E)-Guggulsterone (E)-Guggulsterone	Structural Classification Classification of Application Fields Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Metabolic Disease Plants Burseraceae Disease Research Fields Steroids	FXR Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dengue Virus Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Drug Metabolite
(-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC₅₀ = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性。

HY-B0468R

Isoprenaline hydrochloride (Standard) Isoproterenol hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Reference Standards Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸异丙肾上腺素 (Standard) Isoprenaline (hydrochloride) (Standard) 是 Isoprenaline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0468S

Isoprenaline-d7 hydrochloride
Isoprenaline-d7 (hydrochloride)是氘代标记的Isoprenaline (hydrochloride)。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-166478S

O-Desmethyl carvedilol-d5
O-Desmethyl carvedilol-d₅ (Desmethylcarvedilol-d₅) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2^R4496C) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC₅₀ = 7.62 μM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED₅₀s = 32 和 5 μg/kg）。

O-Desmethyl carvedilol-d5

O-Desmethyl carvedilol-d₅ (Desmethylcarvedilol-d₅) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2^R4496C) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC₅₀ = 7.62 μM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED₅₀s = 32 和 5 μg/kg）。

HY-108353S

Isoprenaline-d7 acetate
Isoprenaline-d7 acetate 是一种用于 GC-或 LC-MS 定量异丙肾上腺素的内标物。

HY-176347S

Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
Alpha Feto Protein, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 Alpha Feto Protein。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101016

17-ODYA		炔烃
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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