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By Targets:	NF-κB (8) Adenosine Receptor (2) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bacterial (4) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Factor Xa (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) Histone Demethylase (1) HSV (2) Interleukin Related (1) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) Mitophagy (2) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (2) Parasite (1) PERK (1) Proteasome (2) Reference Standards (2) ROR (1) STAT (1) TNF Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

NF-κB (8)

Adenosine Receptor (2)

Akt (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (4)

Autophagy (2)

Bacterial (4)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Factor Xa (2)

Fluorescent Dye (1)

Fungal (3)

Histone Demethylase (1)

HSV (2)

Interleukin Related (1)

IRAK (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JAK (1)

Keap1-Nrf2 (1)

Mitophagy (2)

mTOR (1)

Na+/K+ ATPase (2)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Opioid Receptor (2)

Parasite (1)

PERK (1)

Proteasome (2)

Reference Standards (2)

ROR (1)

STAT (1)

TNF Receptor (3)

By Research Areas:

Cancer (6)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (7)

Inflammation/Immunology (10)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (4)

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Targets Recommended: NF-κB

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇以上引用文献	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-N13196

Arcopilin A	Bacterial	Infection
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

HY-161849

LSD1-IN-31	Histone Demethylase	Metabolic Disease
LSD1-IN-31 (compound 11e) 可直接与 LSD1/CoREST 复合物结合，降低 LSD1 去甲基化酶活性。LSD1-IN-31 抑制 LSD1 去甲基化活性并影响其下游 IκB/NF-κB 信号通路。LSD1-IN-31 可在体外和体内抑制破骨细胞骨质流失。LSD1-IN-31 可用于骨质疏松研究。

HY-D0205AS1

Carbocisteine-13C3-1 Carbocysteine-¹³C3-1	Isotope-Labeled Compounds Keap1-Nrf2 NF-κB PERK Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
Carbocisteine-¹³C₃-1 (Carbocysteine-¹³C₃-1) 是 ¹³C 标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N15595

Curvulol	Bacterial Fungal	Infection
Curvulol 是一种具有聚酮结构的抗菌剂 (antimicrobial agent)。Curvulol 可从红豆杉 (Taxus baccata) ( Chaetosphaeronema achilleae) 中分离得到。Curvulol 对 L929 和 KB-3-1 细胞有明显的细胞毒性，且能强烈抑制 Staphylococcus aureus 生物膜的形成，MIC 为 64 μg/mL。

HY-N16065

Prenylterphenyllin	Bacterial	Infection
Prenylterphenyllin (Compound 1) 是一种抗菌剂。Prenylterphenyllin 可从海洋真菌 Aspergillus candidus IF10 中分离得到。Prenylterphenyllin 对 KB3-1 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 为 8.5 mg/mL。Prenylterphenyllin 还对 Xanthomonas oryzae 和 Erwinia amylovora 具有抗菌活性，MIC 均为 20 μg/mL。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Fungal	Infection
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-N15343

Albiducin A	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC₅₀ 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-150587

Anti-inflammatory agent 31	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K/Akt 和 ERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。

HY-176505

NOP antagonist 1	Opioid Receptor	Neurological Disease
NOP antagonist 1 (Compound (-)-31) 是一种痛敏肽阿片肽 (NOP) 拮抗剂，其 K_b 为 8.65 nM。NOP antagonist 1 可用于神经精神疾病研究。

HY-136208

TAN-452	Opioid Receptor	Neurological Disease
TAN-452 是一种具有口服活性，选择性的外周作用的 δ 阿片受体 (DOR) 拮抗剂，K_i 值为 0.47 nM，K_b 值为 0.21 nM。TAN-452 是 μ 阿片受体 (MOR；K_i=36.56 nM；K_b=9.43 nM) 和 κ 阿片受体 (KOR；K_i=5.31 nM；K_b=7.18 nM) 的拮抗剂。TAN-452 是 Naltrindole 的衍生物，具有较低的大脑渗透性，可减轻吗啡引起的副作用，而不会影响疼痛控制。

HY-124543

MRS-1191 3 篇文献验证	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MRS-1191 是一种有效的选择性的 A₃ 腺苷受体 (A₃ adenosine receptor ) 拮抗剂，其 K_B 值为 92 nM，对人 A₃ 受体的 K_i 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC₅₀ 值为 120 nM。

HY-N8462

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G Scutebatin C	Others	Cancer
6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种生物碱。6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 对 HONE-1、KB 和 HT29 细胞有细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 3.1、2.1 和 5.7 μM。

HY-124543R

MRS-1191 (Standard)	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MRS-1191 (Standard）是 MRS-1191 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS-1191 是一种有效的选择性的 A₃ 腺苷受体 (A₃ adenosine receptor ) 拮抗剂，其 K_B 值为 92 nM，对人 A₃ 受体的 K_i 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC₅₀ 值为 120 nM。

HY-N0039

Ginsenoside Rb1 最多引用文献 10 篇文献验证 Gypenoside III	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-174382

ROR1-IN-3	Akt mTOR NF-κB ROR Apoptosis	Cancer
ROR1-IN-3 (Compound 24d) 是一种强效且高选择性的 ROR1 激酶抑制剂 (IC₅₀ = 17.6 nM)。ROR1-IN-3 在体内和体外均表现出强大的抗肿瘤活性和对 ROR1 的抑制作用。ROR1-IN-3 在体内和体外均具有强大的抗增殖功效。ROR1-IN-3 诱导癌细胞系凋亡 (apoptosis)。ROR1-IN-3 抑制 ROR1 下游的 AKT/mTOR 和 NF-κB 信号通路。ROR1-IN-3 可用于抗肿瘤研究。

HY-N0039R

Ginsenoside Rb1 (Standard) 最多引用文献 10 篇文献验证 Gypenoside III (Standard)	Reference Standards Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rb1（标准品） Ginsenoside Rb1 (Standard) 是 Ginsenoside Rb1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-155751

HMGB1-IN-1	Interleukin Related TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用，IC₅₀ 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。

HY-B0385

Gabexate mesylate 4 篇文献验证 FOY	Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-B0385R

Gabexate mesylate (Standard) FOY (Standard)	Reference Standards Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 (Standard) Gabexate (mesylate) (Standard) 是 Gabexate (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-126914

Diacetylcercosporin	Parasite	Infection
Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC₅₀s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC₅₀=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC₅₀s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。

HY-137844

L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride Leu-AMC hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin (Leu-AMC) hydrochloride 是 LAP3 亮氨酸氨基肽酶的蓝色荧光肽基底物。L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 可用于亮氨酸氨基肽酶抑制实验。

HY-N1356

Reticuline	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-137844

L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride Leu-AMC hydrochloride	Fluorescent Dyes/Probes
L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin (Leu-AMC) hydrochloride 是 LAP3 亮氨酸氨基肽酶的蓝色荧光肽基底物。L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 可用于亮氨酸氨基肽酶抑制实验。

TNF-α (31-45), human 5 篇以上引用文献	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0039

Ginsenoside Rb1 5 篇以上引用文献 Gypenoside III	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV
人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-N0039R

Ginsenoside Rb1 (Standard) 5 篇以上引用文献 Gypenoside III (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Reference Standards Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV
人参皂苷 Rb1（标准品） Ginsenoside Rb1 (Standard) 是 Ginsenoside Rb1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-N1356

Reticuline	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

HY-N13196

Arcopilin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

HY-N15595

Curvulol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal
Curvulol 是一种具有聚酮结构的抗菌剂 (antimicrobial agent)。Curvulol 可从红豆杉 (Taxus baccata) ( Chaetosphaeronema achilleae) 中分离得到。Curvulol 对 L929 和 KB-3-1 细胞有明显的细胞毒性，且能强烈抑制 Staphylococcus aureus 生物膜的形成，MIC 为 64 μg/mL。

HY-N16065

Prenylterphenyllin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Bacterial
Prenylterphenyllin (Compound 1) 是一种抗菌剂。Prenylterphenyllin 可从海洋真菌 Aspergillus candidus IF10 中分离得到。Prenylterphenyllin 对 KB3-1 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 为 8.5 mg/mL。Prenylterphenyllin 还对 Xanthomonas oryzae 和 Erwinia amylovora 具有抗菌活性，MIC 均为 20 μg/mL。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Fungal
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-N15343

Albiducin A	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial Fungal
Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC₅₀ 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。

HY-N8462

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G Scutebatin C	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Labiatae Source classification Derris robusta Pyridine Alkaloids Plants	Others
6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种生物碱。6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 对 HONE-1、KB 和 HT29 细胞有细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 3.1、2.1 和 5.7 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-D0205AS1

Carbocisteine-13C3-1
Carbocisteine-¹³C₃-1 (Carbocysteine-¹³C₃-1) 是 ¹³C 标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

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