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KPT-185

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抑制剂 & 激动剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15611
    KPT-185

    		CRM1 Cancer
    KPT-185 是一种口服有效的 CRM1 选择性抑制剂，在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖特性 (IC50=100-500 nM)，诱导 AML 细胞系和患者母细胞凋亡、细胞周期停滞和髓样分化。
    KPT-185
  • HY-17536
    Selinexor
    5 篇文献验证

    KPT-330

    		 CRM1 Cancer
    Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。
    Selinexor
  • HY-17539
    KPT-276

    		CRM1 Cancer
    KPT-276 是 KPT-185 的类似物，是一种口服有效的核输出选择性抑制剂 (selective inhibitor of nuclear output, SINE)。KPT-276 是 CRM1 的拮抗剂，它不可逆地与 CRM1 结合并阻断 CRM1 的功能。
    KPT-276
  • HY-17536R
    Selinexor (Standard)

    KPT-330 (Standard)

    		 Reference Standards CRM1 Cancer
    Selinexor (Standard)是 Selinexor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。
    Selinexor (Standard)
  • HY-17536S
    Selinexor-d5

    KPT-330-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds CRM1 Cancer
    Selinexor-d5 (KPT-330-d5) 是氘标记的 Selinexor (HY-17536)。Selinexor (KPT-330) 是 KPT-185 的类似物，是一种具有口服活性的选择性 CRM1 抑制剂。
    Selinexor-d5

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