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L1210 leukemia

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129861

    HSV Infection Cancer
    5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是 HSV 的抑制剂,在原代兔肾细胞中抑制 HSV-1 的细胞病变效应,MIC 为 0.2 μg/mL。5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 抑制白血病L1210细胞增殖,IC50 为 64.5 μg/mL。
    5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine
  • HY-W194107

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Antitumor agent-152 (Compound 5) 是脱氧胞苷激酶 (dCK) 的特异性底物和抑制剂,具有抗癌活性。Antitumor agent-152 在 L1210 白血病细胞中可以抑制 3H-dC 的摄取,IC50 值为 1.12 μM。
    Antitumor agent-152
  • HY-N10206

    Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-129564

    Antibiotic Cancer
    Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC50: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC50: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。
    Acetomycin
  • HY-121412

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
    Lankacidin C
  • HY-113578

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    PD 116152 是一种具有抗肿瘤和抗菌活性的吩嗪抗生素 (Antibiotic)。PD 116152 对 L1210 淋巴细胞白血病和人类结肠腺癌 (HCT-8) 细胞具有细胞毒活性,IC50 值分别为 5.2 x 10-7 M 和 7.1 x 10-7 M。PD 116152 有望用于 P388 淋巴细胞白血病的研究。
    PD 116152
  • HY-10082A

    (E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    (E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的 核糖核苷酸还原酶 抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。
    (E)-3-AP
  • HY-122518

    Bacterial Inflammation/Immunology
    8-Deazafolic Acid 是一种抗菌剂,有效抑制叶酸依赖性细菌、屎链球菌 (ATCC 8043) 和干酪乳杆菌 (ATCC 74691)。8-Deazafolic Acid 具有抑制小鼠淋巴白血病 L1210 活性。
    8-Deazafolic acid
  • HY-N8519

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection Cancer
    Urdamycin B 是一种抗生素 (antibiotic),能有效抑制真菌和细菌。Urdamycin B 还对小鼠白血病细胞 L1210 具有抗增殖活性。Urdamycin B 可从 Streptomyces fradiae 的代谢产物中获得。Urdamycin B 可用于癌症以及细菌、真菌感染的研究。
    Urdamycin B
  • HY-129762

    NSC-102627

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Yoshi-864 (NSC-102627) 是一种具有抗癌活性的烷基磺酸盐 DNA 交联剂。Yoshi-864 显著延长了携带 L1210 白血病或 Ehrlich 腹水癌的小鼠的生存时间。Yoshi-864 还持续减少了携带 Ehrlich 肿瘤的小鼠肿瘤细胞合成 DNA 的能力。
    Yoshi-864
  • HY-129983

    HSV Infection Cancer
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine
  • HY-113700

    Antibiotic Cancer
    PD 116779是一种具有抗癌活性的抗生素 (Antibiotic)。PD 116779 对 L1210 淋巴细胞白血病和 HCT-8 人结肠腺癌细胞系表现出中等的细胞毒性,其 IC50 值分别为 3.55x10-7 和 4.08x10-7 M。
    PD 116779
  • HY-N15034

    Antibiotic Bacterial Infection
    7-Hydroxyguanine 是一种抗生素,能抑制 L1210 白血病细胞的生长。
    7-Hydroxyguanine
  • HY-129983R

    HSV Infection Cancer
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine (Standard) 是 5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine (Standard)
  • HY-N14787

    Bacterial Infection Cancer
    Basidalin 具有抗革兰氏阳性菌、阴性菌和抑制小鼠白血病 L-1210 细胞的能力。
    Basidalin
  • HY-126824

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    5,10-Dideazaaminopterin (compound 1) 是一种具有抗 L1210 白血病活性的新化合物,其 IC50 值为 17nM。
    5,10-Dideazaaminopterin
  • HY-N14697

    Antibiotic Cancer
    Cytorhodin X 是一种细胞毒性抗生素。Cytorhodin X 可抑制 L1210 小鼠白血病细胞的增殖,ED50 为 0.36 μM。
    Cytorhodin X
  • HY-10939

    Bacterial Fluorescent Dye Cancer
    (-)-15-Deoxyspergualin 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。
    (-)-15-Deoxyspergualin
  • HY-10939A

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    (-)-15脱氧精瓜氨酸(三盐酸盐) (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。
    (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride
  • HY-105969

    NSC-29630; 3',5'-Dichloromethotrexate

    Drug Derivative Cancer
    Dichloromethotrexate (NSC-29630) 是一种口服抗肿瘤化合物,在小鼠的 L1210 白血病和 C3H 淋巴肉瘤模型中具有抗肿瘤作用。
    Dichloromethotrexate
  • HY-N13894

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Auramycin A 是一种蒽环类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌有显著的抗菌活性。Auramycin A 还对小鼠 P388 和 L1210 白血病有抗肿瘤活性。
    Auramycin A
  • HY-N14617

    Bacterial Infection Cancer
    Rhodirubin A 具有很强的抗革兰氏阳性菌作用,对分枝杆菌也有作用,Rhodirubin A 还能延长接种白血病 L-1210 的小鼠的存活时间。
    Rhodirubin A
  • HY-N14993

    Others Cancer
    3'-Deoxytalopiericidin 对直肠癌 26 细胞的抑制作用比对白血病 L1210 细胞的抑制作用强。
    3' -Deoxytalopiericidin
  • HY-N13895

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Auramycin B 是一种蒽环类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌有显著的抗菌活性。Auramycin B 还对小鼠 P388 和 L1210 白血病有抗肿瘤活性。
    Auramycin B
  • HY-N14619

    Bacterial Infection Cancer
    Rhodirubin B 具有很强的抗革兰氏阳性菌作用,对分枝杆菌也有作用,Rhodirubin B 还能延长接种白血病 L-1210 的小鼠的存活时间。
    Rhodirubin B
  • HY-N2108

    ADC Payload Cancer
    7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。 喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin
  • HY-N14764

    DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    2-Hydroxyaclacinomycin A 是一种蒽环类抗生素,具有抑制白血病 L-1210 细胞的活性,对 RNA 和 DNA 合成的 IC50 分别为 0.10 μg/mL 和 0.95 μg/mL。
    2-Hydroxyaclacinomycin A
  • HY-126170

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Valanimycin 是一种抗生素,可通过与 DNA 相互作用来抑制大肠杆菌 Escherichia coli (BE1121)。Valanimycin 对小鼠白血病 L1210、P388/S(对阿霉素敏感)和 P388/ADR(对阿霉素耐药)具有细胞毒性,IC50 分别为 0.79、2.65 和 1.44 μg/mL。Valanimycin 对小鼠艾氏腹水瘤或 L1210 具有抗肿瘤功效.
    Valanimycin
  • HY-N14802

    Antibiotic Bacterial Infection
    Napyradiomycin B1 是一种抗生素。Napyradiomycin B1 具有抗革兰氏阳性菌和分枝杆菌活性,但对革兰氏阴性菌和真菌几乎没有作用。Napyradiomycin B1 对白血病 L-1210 细胞的 IC50 (μg/mL) 为 2.2。
    Napyradiomycin B1
  • HY-N14652

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Glycocinnasperimicin D 是一种糖苷肉桂酰亚胺组胺抗生素。Glycocinnasperimicin D 具有抗革兰氏阳性菌和阴性菌的活性。Glycocinnasperimicin D 抑制白血病 L1210 细胞,IC50 为 2.0 μg/mL。
    Glycocinnasperimicin D
  • HY-N14806

    Antibiotic Bacterial Infection
    Napyradiomycin C1 是一种抗生素。Napyradiomycin C1 具有抗革兰氏阳性菌和分枝杆菌活性,但对革兰氏阴性菌和真菌几乎没有抗性。对白血病 L-1210 细胞的 IC50 (μg/mL) 为 9.2。
    Napyradiomycin C1
  • HY-119261

    Antibiotic Cancer
    Ruboxyl 是一种蒽环类抗生素,具有抗肿瘤活性。Ruboxyl 在小鼠体内对结直肠癌 (CRC) 肝转移的抑制率为 84%,且可抑制 B16 黑色素瘤生长,并提高 L1210 或 L5178Y 白血病的小鼠的存活率。
    Ruboxyl
  • HY-N14776

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    11-Demethyltomaymycin 是一种抗生素。11-Demethyltomaymycin 对 Escherichia coli T1 和 T3 噬菌体具有抗病毒活性,对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。此外,11-Demethyltomaymycin 对白血病 L1210 细胞具有细胞毒性。
    11-Demethyltomaymycin
  • HY-130430

    (-)-Neplanocin A

    Antibiotic Orthopoxvirus Infection Cancer
    Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic),对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (Ki=8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性,能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。
    Neplanocin A
  • HY-N2108R

    ADC Payload Reference Standards Cancer
    7-乙基喜树碱 (Standard) 7-Ethylcamptothecin (Standard) 是 7-Ethylcamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin (Standard)
  • HY-W740221

    Isotope-Labeled Compounds ADC Payload Cancer
    7-乙基喜树碱-d3-1 7-Ethylcamptothecin-d3-1 是 7-Ethylcamptothecin (HY-N2108) 的氘代物。7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。 喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin-d3-1
  • HY-101775

    Topoisomerase Cardiovascular Disease Cancer
    9-hydroxyellipticine 是一种 Topo IIRyR 抑制剂,对 DNA 具有高亲和力,在 pH 7.4 下的 Pka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性,对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC50 值分别为1.6 μM 和1.2 μM,在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。
    9-Hydroxyellipticin
  • HY-N14774

    Antibiotic Bacterial Infection
    Lactoquinomycin B 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin B 具有抗革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌的活性,但抗革兰氏阴性菌作用较弱,对真菌无作用。Lactoquinomycin B 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-121 0细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用,ID50 (μg/mL)分别为 0.43、0.21、0.19、0.16、0.2 和 0.12。
    Lactoquinomycin B
  • HY-117285

    Lactoquinomycin A; LQM-A

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Lactoquinomycin A 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin A 具有抗革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的活性,但抗革兰氏阴性菌作用较弱,对真菌无作用。Lactoquinomycin A 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-1210 细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用,ID50(μg/mL)分别为 0.02、0.006、0.008、0.033、0.013 和 0.03。
    Medermycin
  • HY-130059

    Guanine 7-N-oxide

    Antibiotic Fungal HSV Infection Cancer
    Guanine-7-oxide (Guanine 7-N-oxide) 是一种抗肿瘤抗生素,具有抗肿瘤、抗白色念珠菌活性,并能抑制疱疹病毒、传染性血液病毒(IHNV)、传染性胰腺坏死病毒(IPNV)等病毒复制的作用,对小鼠 L1210 白血病细胞有良好的活性。
    Guanine-7-oxide
  • HY-124093

    Thymidylate Synthase Bacterial Infection Cancer
    8-Deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (TS) 和其它叶酸相关酶的抑制剂。8-Deazahomofolic acid 对叶酸依赖性 S. faecium 菌、L. casei 菌和 MTX (HY-14519) 耐药菌株具有抑制活性。8-Deazahomofolic acid 对 L1210 白血病细胞具有生长抑制作用,IC50 值为 87.5 μM。8-Deazahomofolic acid 可用于细菌感染和肿瘤的研究。
    8-Deazahomofolic acid
  • HY-N10653

    (-)-Altemicidin

    Others Cancer
    Altemicidin 是一种单萜生物碱,最初从 S. sioyaensis 中分离出来,具有杀螨和抗癌活性。在温室盆栽试验中,浓度为 10 和 100 ppm 时,该物质对二斑蜘蛛螨 (T. urticae) 具有杀螨作用。Altemicidin 可抑制小鼠 L1210 淋巴细胞白血病和 IMC 癌细胞的生长(IC50s 分别为 0.84 和 0.82 μg/mL)。该物质对小鼠有毒性,LD50 值为 0.3 mg/kg。
    Altemicidin
  • HY-W344074

    DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    阿糖胞苷-5'-单磷酸 Cytarabine 5′-monophosphate 是核苷类似物 Cytarabine (HY-13605) 由脱氧胞苷激酶催化产生的代谢物。Cytarabine 5′-monophosphate 在 DNA 聚合酶 α 的作用下被掺入 DNA,可降低 DNA 合成速率。Cytarabine 5′-monophosphate 在浓度为 15 mM 时抑制酿酒酵母 (S. cerevisiae) 中核 DNA 和线粒体 DNA 的复制。此外,Cytarabine 5′-monophosphate (3.5-75.1 mg/kg) 可提高白血病小鼠 (L1210 小鼠) 的存活率。Cytarabine 5′-monophosphate 可用于癌症领域研究。
    Cytarabine 5’-monophosphate
  • HY-159803

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    Endogenous Metabolite Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂,具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后,结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外,IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌(Lu-116)和胃腺癌(St-4)提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-123597

    DDUG; NCI C04808

    Autophagy Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂,可抑制检查点激酶 2(Chk2;无细胞激酶测定中的 IC50=200 nM)。NSC 109555 对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶,但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK,IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化(IC50=240 nM)。它抑制 L1210 白血病细胞的生长,并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性,并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加,并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
    NSC 109555
  • HY-116028

    15-Deoxy-Δ12,14-PGD2

    Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor PPAR Src Cardiovascular Disease
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物,是 PGD2 受体 2 (DP2) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2(Ki=50 nM)并诱导嗜酸性粒细胞活化(EC50=8 nM)。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 的募集,诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性(IC50=0.3 μg/ml),并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集(IC50=320 ng/mL)。
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2
  • HY-115836

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    DDPO 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂,IC50 为 0.035 µM。DDPO 可抑制癌细胞 L1210 和 WI-L2 的细胞生长,IC50 值为 5 和 0.28 µM。
    DDPO
  • HY-120293

    Thymidylate Synthase Cancer
    CB30900 是胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 的抑制剂,IC50 为 0.2 μM。CB30900 在 W1L2 中表现出细胞毒性,IC50 为 0.13 μM。
    CB30900
  • HY-105270

    FCE 24517

    Drug Derivative Cancer
    Tallimustine (FCE 24517),一种 distamycin-A 衍生物,是一种抗癌剂。
    Tallimustine
  • HY-103159

    Adenosine Deaminase Cancer
    1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂,Ki 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性,有潜力作为化疗试剂用于淋巴增生性疾病的研究。
    1-Deazaadenosine

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