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LC-3

" in MCE Product Catalog:

66

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

4

多肽产品

15

天然产物

2

重组蛋白

2

同位素标记物

8

抗体

10

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130258
    LC3-mHTT-IN-AN1

    		Atg8/LC3 ATTECs Autophagy Neurological Disease
    LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN1 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
    LC3-mHTT-IN-AN1
  • HY-130259
    LC3-mHTT-IN-AN2

    		Atg8/LC3 ATTECs Autophagy Neurological Disease
    LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
    LC3-mHTT-IN-AN2
  • HY-RS21273
    Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A

    LC3; LC3a; 1010001H21Rik; 4922501H04Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map1lc3a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08028
    MAP1LC3A Human Pre-designed siRNA Set A

    LC3; LC3A; ATG8E; MAP1ALC3; MAP1BLC3

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MAP1LC3A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP1LC3A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAP1LC3A Human Pre-designed siRNA Set A
    MAP1LC3A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25474
    Anxa3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    LC3; Anx3; LRRGT00047

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Anxa3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Anxa3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Anxa3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Anxa3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-161872
    LC3in-C42

    		Autophagy p62 Cancer
    LC3in-C42 是一种活跃在细胞内的 LC3A/B 和 autophagy 共价抑制剂。LC3in-C42 在体外和细胞层面上选择性地抑制 P62 与 LC3A/B 的结合，其效果类似于 D5，并且可以在较低浓度下发挥作用。
    LC3in-C42
  • HY-168891
    LC3B recruiter 1

    		Atg8/LC3 Others
    LC3B recruiter 1 (compound 33R) 是 LC3B 募集片段。LC3B recruiter 1 直接与 LC3B 相互作用，其 KD 值为 2.87 µM。
    LC3B recruiter 1
  • HY-RS27792
    Map1lc3a Rat Pre-designed siRNA Set A

    LC3-I; LC3-II; LC3A

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map1lc3a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Map1lc3a Rat Pre-designed siRNA Set A
    Map1lc3a Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168892
    LC3B recruiter 2

    		ATTECs Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    LC3B recruiter 2 (34R) 是一种 LC3B 招募剂，可作为自噬-溶酶体途径降解系统 (ATTEC, Autophagy-Tethering Compounds) 的组成部分，与 LC3B 直接结合。LC3B recruiter 2 通过 Linker 与 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 结合，形成的 ATTEC 可靶向降解 CDK9 和 Cyclin T1 复合物 (同时对其具有抑制作用)。因此，LC3B recruiter 2 通过 LC3B 依赖的自噬-溶酶体途径发挥活性，干扰癌细胞周期进程，从而展现抗肿瘤活性。
    LC3B recruiter 2
  • HY-RS24582
    Map1lc3b Rat Pre-designed siRNA Set A

    LC3B; Mpl3; zbs559; Map1LC3

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Map1lc3b Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map1lc3b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Map1lc3b Rat Pre-designed siRNA Set A
    Map1lc3b Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08029
    MAP1LC3B Human Pre-designed siRNA Set A

    LC3B; ATG8F; MAP1LC3B-a; MAP1A/1BLC3

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MAP1LC3B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP1LC3B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAP1LC3B Human Pre-designed siRNA Set A
    MAP1LC3B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18108
    Map1lc3b Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Atg8; LC3b; Map1LC3; MAP1A/MAP1B; 1010001C15Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Map1lc3b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map1lc3b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Map1lc3b Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Map1lc3b Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-176045
    LC3B ligand 2

    		Ligands for E3 Ligase Cardiovascular Disease Cancer
    LC3B ligand 2 是 E3泛素连接酶配体 (ligand for E3 ubiquitin ligase)。LC3B ligand 2 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC PCSK9 autophagic degrader 2 (HY-176043)。PROTACs 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
    LC3B ligand 2
  • HY-168897
    LC3B ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Others
    LC3B ligand 1 是 PROTAC 的靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC CDK9 autophagic degrader 1 (HY-168896)。
    LC3B ligand 1
  • HY-168347
    TH152

    		Atg8/LC3 Others
    TH152 是 LC3/GABARAP 的泛性可逆配体，KD 为 2 µM。LC3/GABARAP 是一种自噬相关蛋白。
    TH152
  • HY-121546
    ALLO-1

    		Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    ALLO-1 是一种自噬受体，在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的，ALLO-1 通过与秀丽隐杆线虫的 LC3 相互作用区 (LIR) 直接与蠕虫 LC3 同系物 LGG-1 结合。
    ALLO-1
  • HY-146307
    TrxR-IN-3

    		TrxR Cancer
    TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。
    TrxR-IN-3
  • HY-168206
    Autophagy-IN-6

    		Autophagy Cancer
    Autophagy-IN-6 (compound 1u) 是一种溶酶性自噬 (autophagy) 抑制剂，可诱导 LC3-II 蛋白积累。Autophagy-IN-6 具有抗增殖活性。
    Autophagy-IN-6
  • HY-N6696
    Aflatoxin B2

    		Bacterial Antibiotic Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种口服有效的肝毒性霉菌毒素，是肝细胞的凋亡/自噬 (apoptosis/autophagy) 诱导剂。Aflatoxin B2 通过增加 ROS 生成、促进 Bax 和细胞色素 C 的转位、激活 caspase-3 和 PARP 切割，触发线粒体介导的细胞凋亡。Aflatoxin B2 同时通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，上调 Beclin-1 和 LC3-II/LC3-I 并下调 p62，诱导自噬。Aflatoxin B2 可用于构建肝损伤模型。
    Aflatoxin B2
  • HY-P4532
    Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde

    		Cathepsin Neurological Disease
    Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC50 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。
    Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde
  • HY-125535
    OSU-53

    		AMPK mTOR Autophagy Atg8/LC3 Cancer
    OSU-53 是一种口服有效的 AMPK 激活剂 (EC50: 0.3 μM)，同时也是一种直接的 mTOR 抑制剂。OSU-53 诱导自噬 (Autophagy) 并增加 LC3 I 转化为 LC3 II 的比例。OSU-53 还通过抑制脂肪酸生物合成，增强 PGC1α 和 NRF-1 的表达，从而调节能量稳态，将代谢转向氧化。OSU-53 在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，如乳腺癌和甲状腺癌。
    OSU-53
  • HY-W688687
    XIE62-1004-A

    		Autophagy p62 Atg8/LC3 Others
    XIE62-1004-A 是 p62-LC3 相互作用的诱导剂。XIE62-1004-A 可以结合 p62 的 ZZ 结构域，可诱导 p62 寡聚化并激活 p62 依赖性自噬 (autophagy)。
    XIE62-1004-A
  • HY-111287
    Autophagonizer

    DK-1-49

    		 Autophagy Cancer
    Autophagonizer (DK-1-49) 是一种小分子自噬 (autophagy) 诱导剂，导致自噬相关的 LC3-II 积累，并增加自噬体和酸性液泡的水平。Autophagonizer 不仅在癌细胞中，还能在 Bax/Bak 双敲除的细胞中抑制细胞的活力，诱导细胞死亡，其 EC50 值为 3-4 μM。
    Autophagonizer
  • HY-P3148
    Astin B

    		p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Bcl-2 Family Caspase Metabolic Disease
    Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。
    Astin B
  • HY-P10416
    Q14

    Q14 peptide

    		 Deubiquitinase Mitophagy Others Neurological Disease
    Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽，具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC50=57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用，导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序，这使得它能够与 LC3 结合，加速自噬体的形成，从而促进线粒体自噬 (Mitophagy)。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。
    Q14
  • HY-W250118
    Phosphatidylethanolamine

    		Liposome Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    磷脂酰乙醇胺 Phosphatidylethanolamine 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Phosphatidylethanolamine 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Phosphatidylethanolamine 增强自噬 (Autophagic) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。
    Phosphatidylethanolamine
  • HY-16121
    CAA-0225

    		Cathepsin Others
    CAA-0225 是一种有效的组织蛋白酶 (Cathepsin) L 抑制剂。CAA-0225 抑制大鼠肝组织蛋白酶 L，IC50 值为 1.9 nM。在自噬研究中，CAA-0225 可有效抑制 HeLa 和 Huh-7 细胞在营养缺乏条件下长寿命蛋白质的降解。CAA-0225 还能抑制自噬体膜标记物（如 LC3-II 和 GABARAP-II）的降解，表明其作用是阻断与这些标记物相关的降解过程，而不是一般的溶酶体蛋白降解。
    CAA-0225
  • HY-N8441
    Neriifolin

    17β-Neriifolin

    		 Atg8/LC3 Na+/K+ ATPase Apoptosis Beclin1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄夹次甙乙 Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na+, K+-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。
    Neriifolin
  • HY-N1399
    Androsin

    		AMPK PI3K Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    草夹竹桃苷 Androsin 是从印度胡黄连中分离得到的有效成分。Androsin 激活 AMPKα/PI3K/Beclin1/LC3 信号通路，抑制 SREBP1c/FASN 信号通路。Androsin 可用于哮喘和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究。Androsin 具有口服活性。
    Androsin
  • HY-N4180
    Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside

    		Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside 是从七叶一枝花中分离得到的活性物质，可以调节自噬 (autophagy)，增加自噬相关蛋白 LC3 和 Beclin-1 的表达。具有抗结肠癌活性。
    Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside
  • HY-112624K
    Dextran T5 (MW 5,000)

    Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

    		 Apoptosis Autophagy Others
    右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T5 (MW 5,000)
  • HY-10542A
    (Z)-GW 5074

    		Atg8/LC3 Raf Neurological Disease
    (Z)-GW 5074 是一种化合物，可以与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3 相互作用，但对野生型 HTT 无作用。(Z)-GW 5074 可抑制 c-Raf 的活性，不影响自噬，在神经退行性疾病中有效。
    (Z)-GW 5074
  • HY-162588
    MC-ND-18

    		ATTECs NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    MC-ND-18 是一种通过自噬机制降解 NLRP3 的 ATTEC 降解剂，在 THP-1 细胞中的 DC50 为 125.5 nM。MC-ND-18 由 NLRP3 配体、连接子和 LC3 配体组成。
    MC-ND-18
  • HY-N1399R
    Androsin (Standard)

    		Reference Standards AMPK PI3K Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    草夹竹桃苷 (Standard) Androsin (Standard) 是 Androsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Androsin 是从印度胡黄连中分离得到的有效成分。Androsin 激活 AMPKα/PI3K/Beclin1/LC3 信号通路，抑制 SREBP1c/FASN 信号通路。Androsin 可用于哮喘和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究。Androsin 具有口服活性。
    Androsin (Standard)
  • HY-B0633C
    Hyaluronic acid (Mw:1000-2000Da)

    		Biochemical Assay Reagents Interleukin Related Atg8/LC3 Inflammation/Immunology
    玻尿酸 (Mw:1000-2000Da) Hyaluronic acid (Mw:1000-2000 Da) 是一种长链无支链多糖，分子量为 1000-2000 Da。Hyaluronic acid (分子量为 2000 Da) 抑制 IL-1β 表达，提高 LC3-II。Hyaluronic acid (Mw:1000-2000 Da) 可调节组织稳态和抗压能力，促进血管生成和组织重塑。Hyaluronic acid (Mw:1000-2000 Da) 具有良好的生物相容性和可生物降解特性，可用于药物递送系统和组织工程。Hyaluronic acid (分子量为 2000 Da) 可减少面部皮肤瑕疵和松弛。
    Hyaluronic acid (Mw:1000-2000Da)
  • HY-168640
    RIP3 activator 1

    		Autophagy Necroptosis RIP kinase Cancer
    RIP3 activator 1 (compound C8) 是一种有效的 RIP3 激活剂。RIP3 activator 1 抑制细胞生长。RIP3 activator 1 通过 RIP3/p62/Keap1 信号通路诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。RIP3 activator 1 增加 p-MLKL 的蛋白表达。RIP3 activator 1 增加 LC3-II 和 p62 蛋白表达的积累。
    RIP3 activator 1
  • HY-155226
    FLT3-IN-21

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-21 (compound LC-3) 是有效的 FLT3 抑制剂 (IC50: 8.4 nM)，诱导细胞凋亡。FLT3-IN-21 能够将细胞周期阻滞在 G1 期，抑制 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞 MV-4-11 增殖 (IC50: 5.3 nM)。在小鼠中，FLT3-IN-21 (10 mg/kg/d) 可抑制 MV-4-11 异种移植模型的肿瘤生长 (TGI=92.16%)。
    FLT3-IN-21
  • HY-146052
    Autophagy inducer 3

    		Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡，而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等，来诱导细胞自噬。
    Autophagy inducer 3
  • HY-W010201
    Citronellol
    2 篇文献验证

    (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol
  • HY-N0538
    Xylitol

    Xylite

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol
  • HY-176451
    CDK9 degrader-1

    		CDK Cancer
    CDK9 degrader-1 (Compound AZ-9) 是一种选择性 CDK9 降解剂 (DC50: 0.4073 µM)。CDK9 degrader-1 可募集 ATG101 启动自噬-溶酶体途径，并通过募集 LC3 形成自噬体，然后 LC3 与溶酶体融合降解 CDK9 及其伴侣蛋白 Cyclin T1 (DC50: 1.215 µM)。CDK9 degrader-1 可诱导 caspase 3 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK9 degrader-1 在小鼠 HCT116 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    CDK9 degrader-1
  • HY-W050044
    L-Azetidine-2-carboxylic acid

    		Endogenous Metabolite PERK Atg8/LC3 Autophagy Bcl-2 Family Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) ATF6 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    L-Azetidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸类似物。L-Azetidine-2-carboxylic acid 通过激活 PERK 通路上调脂质自噬标志物 LC3-II。L-Azetidine-2-carboxylic acid 增加促凋亡蛋白BAX。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ATF6 裂解并上调磷酸化 eIF2α 水平。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ER 应激，诱导蛋白质错误折叠和聚集。L-Azetidine-2-carboxylic acid 具有致畸、促炎和促凋亡作用。
    L-Azetidine-2-carboxylic acid
  • HY-161741
    VinclozolinM2-2204

    		AUTOTACs Androgen Receptor Cancer
    VinclozolinM2-2204 是一种 androgen receptor AUTOTAC 降解剂，在 LNCaP 前列腺癌细胞中的 DC50 为 200 nM。VinclozolinM2-2204 诱导 AR+LC3+ 自噬膜的形成。VinclozolinM2-2204 可用于癌症研究。(Pink: AR inhibitor (HY-168296); Black: linker (HY-128833); Blue: CRBN Ligand (HY-168293))
    VinclozolinM2-2204
  • HY-W010201R
    Citronellol (Standard)

    (±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    香茅醇 (标准品); Citronellol (Standard) 是 Citronellol (HY-W010201) 的分析标准品。Citronellol (Standard) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol (Standard) 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol (Standard) 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol (Standard) 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol (Standard) 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol (Standard)
  • HY-N6796
    Manumycin A
    2 篇文献验证

    		 Antibiotic Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
    Manumycin A
  • HY-141882
    DC-LC3in-D5

    		Atg8/LC3 Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用，IC50 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合研究。
    DC-LC3in-D5
  • HY-W010201S
    Citronellol-d6

    (±)-Citronellol-d6; (±)-β-Citronellol-d6

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Isotope-Labeled Compounds Cancer
    香茅醇-d6 Citronellol-d6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol-d6
  • HY-W768347
    Xylitol-13C5

    Xylite-13C5

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Endogenous Metabolite Atg8/LC3 Atg7 Cancer
    Xylitol-13C5 (Xylite-13C5) 是 13C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol-13C5
  • HY-170998
    ATG16L1 stabilizer-1

    		Autophagy Inflammation/Immunology
    ATG16L1 stabilizer-1 (compound A3B) 是一种不依赖于 FKBP12 的 ATG16L1 稳定剂，能够促进细胞自噬 (Autophagy)。无论是否存在 FKBP12，ATG16L1 stabilizer-1 对 ATG16L1 的抑制 EC50 值为 12.1 μM。ATG16L1 stabilizer-1 单独使用时，能够在一定程度上诱导 GFP-LC3 斑点形成，其 EC50 值为 12.0 μM。
    ATG16L1 stabilizer-1
  • HY-111137
    Puquitinib

    XC-302 free base

    		 Akt Cancer
    Puquitinib (XC-302 free base)是一种多靶点抑制剂，具有通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导鼻咽癌细胞自噬的活性。Puquitinib能够抑制CNE-2细胞的增殖，表现出剂量依赖性的抗增殖效果。Puquitinib诱导CNE-2细胞形成自噬体和自噬溶酶体，并通过荧光显微镜和电子显微镜进行观察。Puquitinib可促进LC3-II的形成，并提高beclin 1的表达，同时降低p62的水平。Puquitinib通过降低p-AKT和p-mTOR的表达，提示其对PI3K/AKT/mTOR通路的抑制作用。Puquitinib还会诱导CNE-2细胞的凋亡，而当自噬受到抑制时，凋亡率则会降低，意味着自噬可能与凋亡相互作用，以诱导细胞死亡。
    Puquitinib

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