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LN

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20

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

重组蛋白

9

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149482
    LN5P45
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Cancer
    LN5P45 是一种 OTUB2 抑制剂 (IC50: 2.3 μM)。LN5P45 诱导 OTUB2 在赖氨酸 31 位点上单泛素化。LN5P45 可用于肿瘤进展和转移的研究。
    LN5P45
  • HY-18777
    KC7F2
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    KC7F2 是一种有效的缺氧诱导因子 HIF-1 通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中 IC50 值为 20 μM，可用作抗癌试剂。
    KC7F2
  • HY-W278944
    Antiproliferative agent-15

    		Drug Derivative Cancer
    Antiproliferative agent-15 是一种噻吩并嘧啶衍生的抗癌剂，对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-15
  • HY-169213
    LN-439A

    		KLF RAD51 Cancer
    LN-439A (compund LN-439A) 是一种 BAP1 抑制剂，通过降解 KLF5 来抑制基底样乳腺癌的生长。
    LN-439A
  • HY-172541
    LN6023 hydrochloride

    		CXCR Cardiovascular Disease
    LN6023 (hydrochloride) (Compound 27) 是一种 CXCR7 激动剂。LN6023 (hydrochloride) 可诱导表达有人 CXCR7 的 HEK293T细胞中 β- arrestin的募集 (EC50 = 3.5 µM)。LN6023 (hydrochloride) 可降低分离并清洗的人血小板中 P-选择素的表面水平。LN6023 (hydrochloride) 可用于血小板介导的血栓形成的研究。
    LN6023 hydrochloride
  • HY-162903
    LN002

    		Parasite Infection
    LN002 是一种具有口服活性的抗隐孢子虫氧化酶抑制剂，可用于隐孢子虫病的研究。
    LN002
  • HY-150794
    FLDP-8

    		Others Cancer
    FLDP-8 是一种姜黄素类似物，具有有效的抗癌作用。FLDP-8 可诱导 LN-18 细胞死亡，IC50 值为 4 μM。
    FLDP-8
  • HY-168721
    Tubulin inhibitor 48

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 48 (compound 16) 是一种针对微管蛋白的抗癌试剂。Tubulin inhibitor 48 对 LN-229，Capan-1 细胞的 IC50 为 0.1，0.07 μM。
    Tubulin inhibitor 48
  • HY-149515
    MAO-IN-3

    		Monoamine Oxidase Cancer
    MAO-IN-3 (Compound 5) 是一种可逆且竞争性的 MAO 抑制剂 (Ki: 对 MAO A 和 MAO B 分别为 0.6 和 0.2 μM)。MAO-IN-3 抑制 LN-229 胶质母细胞瘤细胞增殖，IC50 为 0.8 μM。 MAO-IN-3 可用于癌症研究。
    MAO-IN-3
  • HY-150791
    FLDP-5

    		Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Cancer
    FLDP-5 是一种具有血脑屏障透过性的姜黄素类似物。FLDP-5 可诱导活性氧 (ROS) 的产生、DNA 损伤和细胞周期 S 期阻滞。FLDP-5 对 LN-18 细胞具有抗增殖和抗迁移活性，具有很强的肿瘤抑制作用。
    FLDP-5
  • HY-P6084
    RP-220

    		NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Apoptosis Inflammation/Immunology
    RP-220 是一种靶向 NLRP3 的肾素酶肽。RP220 具有抗炎和抗凋亡活性。RP220 通过激活 MAPK 信号通路抑制碱性损伤引起的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。RP220 显著抑制急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中 NLRP3 表达，并减少巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 研究。
    RP-220
  • HY-12855
    Lys01

    		Autophagy Cancer
    Lys01 是氯喹 (Chloroquine(HY-17589A)) 的二聚体形式，是一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Lys01 抑制 1205Lu、c8161、LN229、HT-29 细胞的细胞活力，IC50s 为 3.6、3.8、7.9、6.0 μM。Lys01 可用于抗癌研究。
    Lys01
  • HY-108637A
    PhiKan 083 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (Kd) 为 150 μM；PhiKan 083 可用于癌症研究。
    PhiKan 083 hydrochloride
  • HY-12855A
    Lys05
    4 篇文献验证

    Lys01 trihydrochloride

    		 Autophagy Cancer
    Lys05 (Lys01 trihydrochloride) 是新颖的溶酶体自噬 (lysosomal autophagy) 抑制剂。在MTT试验中，对1205Lu, c8161, LN229 和HT-29细胞系的IC50值分别为3.6, 3.8, 6 和7.9 μM。
    Lys05
  • HY-168437
    LIN28-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    LIN28-IN-2 (Compound Ln268) 阻断 Lin28 的锌指结构域 (ZKD) 与 RNA 底物的结合，并抑制 Lin28a 和 Lin28b。LIN28-IN-2 抑制 Lin28 阳性癌细胞的增殖和 3D 球体生长。
    LIN28-IN-2
  • HY-18259
    103D5R

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    103D5R (Compound 15) 通过减少 HIF-1α 蛋白质合成，抑制缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 的激活，IC50 为 35 µM。103D5R 可抑制 LN229 的增殖，IC50 为 26 µM。
    103D5R
  • HY-155464
    VEGFR-2/AURKA-IN-1

    		VEGFR Aurora Kinase Cancer
    VEGFR-2/AURKA-IN-1 (compound 5e) 是噻唑烷-4-酮衍生物，具有抗胶质瘤活性 (IC50: 6.43 μM，LN229)。VEGFR-2/AURKA-IN-1 对 AURKA 和 VEGFR-2 具有亲和力，是潜在配体。VEGFR-2/AURKA-IN-1 可导致 DNA 链断裂，表现出细胞毒性和抗癌潜力。
    VEGFR-2/AURKA-IN-1
  • HY-178140
    STAT3-IN-47

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-47 是一种口服活性的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-47 对 HeLa、HepG2、U87 和 LN229 细胞具有广谱抗肿瘤活性。STAT3-IN-47 在体外抑制 STAT3 激活。STAT3-IN-47 可用于实体瘤研究，特别是中枢神经系统 (CNS) 恶性肿瘤和肝细胞癌。
    STAT3-IN-47
  • HY-403733B
    (+)-JJ-450

    		Androgen Receptor Prostaglandin Receptor Cancer
    (+)-JJ-450 是一种靶向雄激素受体 (AR) 的非竞争性拮抗剂，能在雄激素缺失条件下抑制 AR 核定位及转录活性。(+)-JJ-450 在 LN95 细胞中抑制前列腺特异性抗原 (PSA) 表达的活性不如 (-)-JJ-450 (HY-403733A)，可能因为 (+)-JJ-450 靶向 AR 的配体结合域 (LBD)。(+)-JJ-450 通过促进未结合配体的 AR 在细胞核内降解、减少 AR 与雄激素反应元件 (AREs) 的结合，发挥抑制 AR 及其剪切变体 (如 ARv7) 转录活性的作用。(+)-JJ-450 可用于 Enzalutamide (MDV3100) (HY-70003) 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究。
    (+)-JJ-450
  • HY-174752
    Human CCL4L1 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL4L1 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 4 样 1 (CCL4L1) 蛋白，该蛋白是一种可以诱导表达 CCR5 或 CCR1 的细胞趋化性的趋化因子。
    Human CCL4L1 mRNA

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