Search Result

Results for "

LS

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (4) Autophagy (1) Bacterial (3) Bcr-Abl (1) CDK (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) FLT3 (1) Herbicide (1) HIV (2) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (1) mAChR (5) mGluR (1) nAChR (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PARP (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PKA (1) PPAR (1) Reference Standards (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (2) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135844

LS-102 2 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
LS 102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，IC₅₀ 约为 35 μM，有研究类风湿关节炎的潜力。

HY-W156961

LS-75	PARP	Neurological Disease
LS-75 是一种具有血脑透过性的 PARP-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 18 μM。LS-75 具有神经保护活性。

HY-12445

Asnuciclib 2 篇文献验证 CDKI-73; LS-007	CDK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Asnuciclib (CDKI-73; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 K_i 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。

HY-17037

Pirenzepine dihydrochloride 2 篇文献验证 LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride	mAChR	Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-17037A

Pirenzepine 2 篇文献验证 LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin	mAChR	Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-164490

LS-106	EGFR Apoptosis	Cancer
LS-106 是具有口服活性强且有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。LS-106 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。LS-106 抑制 EGFR^{19del/T790M/C797S} 和 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 的激酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.4 nmol/L 和 3.1 nmol/L，具有比 Osimertinib (HY-15772) 更强的抑制效果。LS-106 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制携带 EGFR^{19del/T790M/C797S} 的肿瘤细胞增殖，并在 C797S 突变异种移植模型中导致显著的肿瘤缩小。

HY-118084

LS-104 Tyrene CR-4	JAK Bcr-Abl FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
LS-104 (Tyrene CR-4) 是一种非 ATP 竞争性的 JAK2，Bcr-Abl 和 FLT3 激酶抑制剂。LS-104 能有效地诱导 JAK2V617F 阳性细胞的凋亡 (apoptosis)，并抑制 JAK2 的自动磷酸化和下游信号转导。LS-104 还能够抑制 FLT3 表达的白血病细胞的增殖，并诱导强大的细胞毒性作用。LS-104 是一种羟基苯乙烯腈化合物，有望用于骨髓增生性疾病和难治性/复发性血液恶性肿瘤的研究。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-129308

LS 82-556	Herbicide	Others
LS 82-556 是一种依赖光和氧的除草剂，可导致脂肪酸降解，在细胞膜水平造成结构性损害，并导致植物叶子和茎白化、枯萎和干燥。LS 82-556 在叶绿体色素存在的情况下表现出除草活性。

HY-100189

LS2265	PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Metabolic Disease
LS2265 是非诺贝特的牛磺酸衍生物，可诱导大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖。

HY-N10633

LSTc LS-tetrasaccharide c	Others	Infection Cancer
LSTc (LS-tetrasaccharide c) 是一种存在于糖蛋白和糖脂上的人乳寡糖，也是一种特异性人类 JC 多瘤病毒 (JCV) 识别基序。LSTc 在进行性多灶性白质脑病 (PML) 中具有较好的研究潜力。

HY-17037R

Pirenzepine dihydrochloride (Standard) LS 519 (Standard); Pirenzepin dihydrochloride (Standard); Gastrozepin dihydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR	Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 (Standard) Pirenzepine (dihydrochloride) (Standard) 是 Pirenzepine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride LS 519-d₈ dihydrochloride; Pirenzepin-d₈ dihydrochloride; Gastrozepin-d₈ dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Cancer
二盐酸哌仑西平-d₈ Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-17037S

Pirenzepine-d8 LS 519-d₈ free base; Pirenzepin-d₈; Gastrozepin-d₈	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哌仑西平 d₈ Pirenzepine-d₈ 是 Pirenzepine dihydrochloride 的氘代物。Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。

HY-118601S

N-Desmethyl Pirenzepine-d8 LS 822-d₈	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-Desmethyl Pirenzepine-d₈ 是 N-Desmethyl Pirenzepine 的氘代物。

HY-RS16259

Lias Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Lias Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lias (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Lias Mouse Pre-designed siRNA Set A Lias Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07639

LIAS Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
LIAS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LIAS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

LIAS Human Pre-designed siRNA Set A LIAS Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P991246

VRC01LS	Virus Protease HIV	Infection
VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV-1 与宿主细胞 CD4 受体的结合，从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV-1 感染的研究。

HY-P99564

Teropavimab 3BNC117-LS; GS-5423	HIV	Infection Inflammation/Immunology
替洛帕韦单抗 Teropavimab (3BNC117-LS) 是一种抗体。Teropavimab 可用于 HIV 感染的研究。

HY-145644

Ogalvibart C-135-LS; BMS-986414	SARS-CoV	Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。

HY-145641

Crexavibart BMS-986413; C-144-LS	SARS-CoV	Infection
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SARS-CoV2 刺突 (S) 糖蛋白受体结合域的 IgG1_λ2 抗体。

HY-101332

EGLU 1 篇文献验证 (2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU	mGluR	Neurological Disease
EGLU ((2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU) 是有效的竞争性 mGluR-2 受体拮抗剂。 EGLU 与 (lS,3S)-ACPD 敏感位点相互作用，K_d 值为 66 μM。EGLU 是一种抗抑郁试剂。

HY-153936

Methyl 12-methyltridecanoate	Apoptosis ROS Kinase	Others
Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride) 是从 Brevibacterium casei LS14 中提取的生物表面活性剂。Methyl 12-methyltridecanoate 提高了银纳米颗粒在体内环境中的生物相容性，为银纳米颗粒的功能化提供了一种新的途径。

HY-N14163

Diperamycin	Bacterial	Infection Cancer
Diperamycin 对革兰氏阳性菌有活性，包括肠球菌和 MRSA（MIC 为 0.10-0.20 μg/mL）。Diperamycin 还强烈抑制 L1210、P388、LS-180、KB、HeLaS3、Meth A 和 B16-BL6 的活性（IC₅₀ 为 0.009-0.098 μg/mL）。

HY-137632

Sp-8-Cl-cAMPS	PKA	Cancer
Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL-60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC₅₀ 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII，K_a 分别为 0.25 和 3.2 μM。

HY-18717

Mutant IDH1-IN-2 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 蛋白抑制剂, 在LS-MS生物化学检测中IC50值为＜22 nM, 荧光生物化学检测中IC50值为16.6 nM。

HY-153090

Transketolase-IN-4	Bacterial	Infection Cancer
Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶抑制剂 (IC₅₀=3.9 μM)。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 是一种可能的结核分枝杆菌 DXS 抑制剂，IC₅₀ 为 114.1 μM。

HY-117361

LY207702	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
LY207702 是一种二氟化嘌呤核苷，具有抗肿瘤活性和心脏毒性。LY207702 对 CEA 阳性 LS174T 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀=0.302 μg/mL)。LY207702 可用于结肠癌的研究。

HY-160007

DHX9-IN-3	DNA/RNA Synthesis	Cancer
DHX9-IN-3 (Compound 621) 是一种依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂。DHX9-IN-3 对 LS411N 抗增殖的 IC₅₀ 为 8.7 nM。DHX9-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-P10760

PhAc-ALGP-Dox	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
PhAc-ALGP-Dox 是一种肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC₅₀ 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。

HY-113493

4-Pyridoxic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-Pyridoxic acid 是肾脏有机阴离子转运体 (OAT1/3) 的内源性底物和维生素 B6 的分解代谢产物。4-Pyridoxic acid 通过 OAT1/3 介导的肾小管主动分泌进行排泄，可以反映 OAT1/3 活性。4-Pyridoxic acid 在血浆中浓度升高与慢性肾病 (CKD) 中 OAT1/3 活性下降相关，可作为反应膝骨关节炎 (KOA) 和腰椎病 (LS) 严重程度的生物标志物。

HY-107684

3-Bromocytisine 3-Br-cytisine	nAChR	Neurological Disease
3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) 是一种有效的 nACh 受体激动剂，对 hα4β4、hα4β2 和 hα7-nACh 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.30 和 31.6 nM。3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) 对高 (HS) 和低 (LS) ACh 敏感性 α4β2 nAChR 的作用不同，EC₅₀ 分别为 8 和 50 nM。

HY-I1060

L-Alloisoleucine 1 篇文献验证 (3R)-LS-Isoleucine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-别异亮氨酸 L-Alloisoleucine 是 L-异亮氨酸的立体异构体。L-Alloisoleucine 可用于骨骼肌研究。

HY-N3872

Ethyl β-D-glucopyranoside	Others	Others
Ethyl β-D-glucopyranoside 是一种酚类化合物。乙基β-D-吡喃葡萄糖苷可以从 Scabiosa stellata L 的乙醇提取物中分离出来。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-P10760

PhAc-ALGP-Dox	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
PhAc-ALGP-Dox 是一种肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC₅₀ 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99564

Teropavimab 3BNC117-LS; GS-5423	HIV	Infection Inflammation/Immunology
替洛帕韦单抗 Teropavimab (3BNC117-LS) 是一种抗体。Teropavimab 可用于 HIV 感染的研究。

HY-P991246

VRC01LS	Virus Protease HIV	Infection
VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV-1 与宿主细胞 CD4 受体的结合，从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV-1 感染的研究。

HY-145644

Ogalvibart C-135-LS; BMS-986414	SARS-CoV	Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。

HY-145641

Crexavibart BMS-986413; C-144-LS	SARS-CoV	Infection
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SARS-CoV2 刺突 (S) 糖蛋白受体结合域的 IgG1_λ2 抗体。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10633

LSTc LS-tetrasaccharide c	Infection Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	Others
LSTc (LS-tetrasaccharide c) 是一种存在于糖蛋白和糖脂上的人乳寡糖，也是一种特异性人类 JC 多瘤病毒 (JCV) 识别基序。LSTc 在进行性多灶性白质脑病 (PML) 中具有较好的研究潜力。

HY-113493

4-Pyridoxic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Pyridoxic acid 是肾脏有机阴离子转运体 (OAT1/3) 的内源性底物和维生素 B6 的分解代谢产物。4-Pyridoxic acid 通过 OAT1/3 介导的肾小管主动分泌进行排泄，可以反映 OAT1/3 活性。4-Pyridoxic acid 在血浆中浓度升高与慢性肾病 (CKD) 中 OAT1/3 活性下降相关，可作为反应膝骨关节炎 (KOA) 和腰椎病 (LS) 严重程度的生物标志物。

HY-I1060

L-Alloisoleucine 1 篇文献验证 (3R)-LS-Isoleucine	Structural Classification Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-别异亮氨酸 L-Alloisoleucine 是 L-异亮氨酸的立体异构体。L-Alloisoleucine 可用于骨骼肌研究。

HY-N3872

Ethyl β-D-glucopyranoside	Scabiosa stellata L. Structural Classification Natural Products Caprifoliaceae Source classification Plants	Others
Ethyl β-D-glucopyranoside 是一种酚类化合物。乙基β-D-吡喃葡萄糖苷可以从 Scabiosa stellata L 的乙醇提取物中分离出来。

HY-N14163

Diperamycin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Bacterial
Diperamycin 对革兰氏阳性菌有活性，包括肠球菌和 MRSA（MIC 为 0.10-0.20 μg/mL）。Diperamycin 还强烈抑制 L1210、P388、LS-180、KB、HeLaS3、Meth A 和 B16-BL6 的活性（IC₅₀ 为 0.009-0.098 μg/mL）。

Species:	Human (2) Mouse (1)
Tag:	His (2) GST (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71543

	DNASE1L3 Protein, Human (GST) Deoxyribonuclease gamma; Deoxyribonuclease I like 3; Deoxyribonuclease I like III; Deoxyribonuclease I-like 3; DHP 2; DHP2; DNAS1L3; DNase gamma; DNase I homolog protein 2; DNase I homolog protein DHP2; DNase I like 3; DNase I-like 3; DNASE1L3; DNSL3_HUMAN; Liver and spleen DNase; LS DNase; LS-DNase; LSD; SLEB 16; SLEB16	Human	E. coli
	DNASE1L3 蛋白 DNASE1L3 通过蛋白水解切割单链和双链 DNA，并生成带有 3'-OH 末端的片段。它可以切割染色质、核小体和脂质体包被的 DNA。DNASE1L3 Protein, Human (GST) 是重组的 DNASE1L3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P790035

	DNase1L3 Protein, Mouse (His) Dnase1l3Deoxyribonuclease gamma; DNase gamma; EC 3.1.21.-; DNase I homolog protein DHP2; Deoxyribonuclease I-like 3; DNase I-like 3; Liver and spleen DNase; LS-DNase; LSD	Mouse	E. coli
	DNase1L3 蛋白 DNase1L3蛋白具有DNA水解活性，可以有效切割单链和双链DNA，生成3'-OH末端片段。它将染色质切割成核小体单元，并参与细胞凋亡和坏死过程中的核小体间 DNA 断裂。DNase1L3 Protein, Mouse (His) 是重组的 DNase1L3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P703079

	DNASE1L3 Protein, Human (His) Deoxyribonuclease gamma; Deoxyribonuclease I like 3; Deoxyribonuclease I like III; Deoxyribonuclease I-like 3; DHP 2; DHP2; DNAS1L3; DNase gamma; DNase I homolog protein 2; DNase I homolog protein DHP2; DNase I like 3; DNase I-like 3; DNASE1L3; DNSL3_HUMAN; Liver and spleen DNase; LS DNase; LS-DNase; LSD; SLEB 16; SLEB16	Human	E. coli
	DNASE1L3 蛋白 DNASE1L3 通过蛋白水解切割单链和双链 DNA，并生成带有 3'-OH 末端的片段。它可以切割染色质、核小体和脂质体包被的 DNA。DNASE1L3 Protein, Human (His) 是重组的 DNASE1L3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-10*His 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-17037S

Pirenzepine-d8
Pirenzepine-d₈ 是 Pirenzepine dihydrochloride 的氘代物。Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。

HY-118601S

N-Desmethyl Pirenzepine-d8
N-Desmethyl Pirenzepine-d₈ 是 N-Desmethyl Pirenzepine 的氘代物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81072

	LIAS Antibody HUSSY 01; LAS; LIP 1; Lip syn; LIP1; Lipoate synthase; Lipoic acid synthetase; Lipoic acid synthetase mitochondrial; Lipoyl synthase, mitochondrial; LS; MGC23245.	ELISA, IHC-P, ICC/IF	Mouse
	LIAS Antibody is an unconjugated, rabbit-derived, anti-LIAS polyclonal antibody. LIAS Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, ICC, IF, expriments in mouse and predicted: human, rat, chicken, dog, pig, cow, horse, rabbit, sheep background without labeling.

HY-P82682

	SNAP23 Antibody (YA2427) HsT17016; LS-B8340; SNAP23A; SNAP23B; Synaptosomal associated protein 23; Vesicle membrane fusion protein SNAP23	WB	Human, Mouse, Rat
	SNAP23 Antibody (YA2427) is a non-conjugated IgG antibody, targeting SNAP23, with a predicted molecular weight of 23 kDa (observed band size: 23 kDa). SNAP23 Antibody (YA2427) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

LS