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Learning and memory impairments

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17553
    Coluracetam
    3 篇文献验证

    MKC-231

    		 iGluR Neurological Disease
    考拉西坦 Coluracetam (MKC-231) 是可口服的胆碱吸收增强剂。Coluracetam 可改善大鼠和小鼠海马乙酰胆碱含量降低，改善学习障碍，记忆缺陷和认知缺陷。Coluracetam 诱导肝静脉高血糖程度较低。
    Coluracetam
  • HY-131892
    2-Deoxy-D-galactose
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    2-Deoxy-D-galactose 是葡萄糖的类似物。2-Deoxy-D-galactose 通过抑制糖酵解来抑制肿瘤生长。2-Deoxy-D-galactose 是一种干扰糖大分子聚焦化的物质，在各种学习任务中损害记忆巩固。2-Deoxy-D-galactose 阻碍体内糖蛋白集中化。
    2-Deoxy-D-galactose
  • HY-N0766
    Isorhynchophylline
    1 篇文献验证

    		 SOD NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异钩藤碱 Isorhynchophylline 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物。Isorhynchophylline 具有抗癌、抗高血压、抗炎、神经保护功效。Isorhynchophylline 可应用于心血管疾病、神经系统疾病、癌症研究。
    Isorhynchophylline
  • HY-W011370
    Pelargonidin chloride
    1 篇文献验证

    		 Quinone Reductase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    氯化花葵素 Pelargonidin chloride 是一种花青素，也是一氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化活性。Pelargonidin chloride 可抑制细胞活力并诱导细胞周期停滞在亚 G1 期。Pelargonidin chloride 可增加 HO-1、NQO1、Nrf2 的 mRNA 和蛋白质表达。Pelargonidin chloride 可改善 Aβ 引起的记忆和学习障碍。
    Pelargonidin chloride
  • HY-146086
    Nrf2 activator-4

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-4 (Compound 20a) 是一种高效的、具有口服活性的 Nrf2 激活剂，EC50 值为 0.63 µM。Nrf2 activator-4 抑制小神经胶质细胞中活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Nrf2 activator-4 在 scopolamine 诱导的小鼠模型中能有效地恢复学习和记忆损伤。
    Nrf2 activator-4
  • HY-123037
    Triadimefon

    		Fungal Akt PERK AMPK Infection Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    三唑酮 Triadimefon 是一种口服活性杀真菌 (fungicide) 剂。Triadimefon 显著降低 AKT1 和 ERK1/2 的磷酸化。Triadimefon 显著提高 pAMPK 水平，但不影响总 AMPK 水平。Triadimefon 抑制酿酒酵母生长、扰乱激素稳态 (影响睾酮等合成)、抑制大鼠胎儿肾上腺发育、诱导肝细胞代谢转变、损害空间学习记忆。
    Triadimefon
  • HY-17638A
    Mizagliflozin (sebacate)

    DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)

    		 SGLT Neurological Disease
    Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性，改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
    Mizagliflozin (sebacate)
  • HY-107719
    D-AP7

    		iGluR Neurological Disease
    D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂，具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量，减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加，从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应，并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。
    D-AP7
  • HY-162681
    eeAChE-IN-3

    		Cholinesterase (ChE) Interleukin Related Neurological Disease
    eeAChE-IN-3 (compound YS3g) 是一种具有口服活性的，有效的 EeAChE 和 IL-6 抑制剂，对 EeAChE、RatAChE、RatBuChE 和 IL-6 的 IC50 分别为 0.54 μM、0.49 μM、8.54 μM 和 0.57 μM。eeAChE-IN-3 可改善小鼠由 STZ (HY-13753) (链脲佐菌素；HY-13753) 引起的学习和记忆障碍。eeAChE-IN-3 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    eeAChE-IN-3
  • HY-123037R
    Triadimefon (Standard)

    		Reference Standards Fungal Akt PERK AMPK Infection Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    三唑酮 (Standard) Triadimefon (Standard) 是 Triadimefon (HY-123037) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triadimefon 是一种口服活性杀真菌 (fungicide) 剂。Triadimefon 显著降低 AKT1 和 ERK1/2 的磷酸化。Triadimefon 显著提高 pAMPK 水平，但不影响总 AMPK 水平。Triadimefon 抑制酿酒酵母生长、扰乱激素稳态 (影响睾酮等合成)、抑制大鼠胎儿肾上腺发育、诱导肝细胞代谢转变、损害空间学习记忆。
    Triadimefon (Standard)
  • HY-NP0204
    Mouse Serum Albumin

    		ELOVL Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Caspase Tau Protein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质，当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型，显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌，并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis)。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。
    Mouse Serum Albumin
  • HY-162812
    H3R antagonist 4

    		Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4

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