2. Immunology/Inflammation NF-κB
  3. SOD NF-κB
  4. Isorhynchophylline

Isorhynchophylline  (Synonyms: 异钩藤碱)

目录号: HY-N0766 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南 技术支持

Isorhynchophylline 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物。Isorhynchophylline 具有抗癌、抗高血压、抗炎、神经保护功效。Isorhynchophylline 可应用于心血管疾病、神经系统疾病、癌症研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Isorhynchophylline Chemical Structure

Isorhynchophylline Chemical Structure

CAS No. : 6859-01-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥533
In-stock
1 mg ￥300
In-stock
5 mg ￥630
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
25 mg ￥2000
In-stock
50 mg ￥3200
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Isorhynchophylline is an alkaloid isolated from Crocus sativus with anticancer, antihypertensive, anti-inflammatory, and neuroprotective properties. Isorhynchophylline can be applied to cardiovascular and neurological disorders, and cancer studies[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HL-60 IC50
> 40 μM
Compound: 6
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 21070010]
Microglia IC50
19 μM
Compound: 6
Inhibition of LPS-stimulated NO release in rat cortical microglial cells assessed as nitrite accumulation after 48 hrs
Inhibition of LPS-stimulated NO release in rat cortical microglial cells assessed as nitrite accumulation after 48 hrs
[PMID: 18588343]
SW480 IC50
> 40 μM
Compound: 6
Cytotoxicity against human SW480 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human SW480 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 21070010]
体外研究
(In Vitro)

Isorhynchophylline (0.0625-40 µM, 48 h) 对人 HL60 细胞和 SW480 细胞具有细胞毒性 (MTT 实验)，IC50 均大于 40 μM[1]。
Isorhynchophylline (3-15 µg/mL, 48 h) 可抑制大鼠皮质小胶质细胞在 LPS 刺激下的 NO 释放 (以亚硝酸盐积累量评估)[2]。
Isorhynchophylline (0.1-10.0 μM, 24 h) 能有效抑制血管紧张素 II 诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖，至少部分原因是增加了 NO 的产生和细胞周期的调节[3]。
Isorhynchophylline (0-300 μM, 48 h) 通过调节多种信号级联 (减少磷酸化的 p38 等) 在肝癌细胞中发挥抗癌和抗转移作用[4]。
Isorhynchophylline (1-50 μM, 2 h) 通过 PI3K/Akt 信号通路保护 PC12 细胞免受 Beta-Amyloid 诱导的细胞凋亡[5]。
Isorhynchophylline (1-80 μM, 24 h) 通过 FOXC1/β-catenin 轴抑制滑膜成纤维细胞的增殖和迁移[6]。
Isorhynchophylline (5-200 μM, 48 h) 通过激活软骨细胞的自噬作用减轻骨关节炎的软骨退化[7]。
Isorhynchophylline (30 μM, 24 h) 通过 miR-122-5p/TP53/SLC7A11 通路缓解海马 HT-22 细胞脑出血后铁死亡诱导的神经损伤[8]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Isorhynchophylline 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Rat vascular smooth muscle cells treated with Ang II (1.0 μM)
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Attenuated Ang II-induced cell proliferation in a concentration-dependent manner.
Abolished Ang-II induced VMSC proliferation at the highest concentration (10 μM).

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: Rat vascular smooth muscle cells treated with Ang II (1.0 μM)
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly decreased the percentage of cells in S and G2/M phases, and increased the percentage of cells in G0/G1 phase (1.0 μM and 10.0 μM).

Real Time qPCR[3]

Cell Line: Rat vascular smooth muscle cells treated with Ang II (1.0 μM)
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Suppressed the overexpression of c-fos mRNA in a concentration-dependent manner.
Decreased the over-expression of OPN and PCNA mRNA at 1.0 μM and 10.0 μM.
体内研究
(In Vivo)

Isorhynchophylline (20-40 mg/kg，灌胃，每天一次，8 周) 至少部分通过抑制 NFκB 信号传导来增强脑组织的抗氧化状态和抗炎作用，从而改善 D-galactose (HY-N0210) 诱导的小鼠学习和记忆缺陷[9]。
Isorhynchophylline (50 μM，术后第 5 至第 8 周每周第一天服用) 可缓解大鼠骨关节炎模型的骨关节炎，降低 OARSI 评分，缩小关节间隙[7]。
Isorhynchophylline (10-40 mg/kg，灌胃，7 天) 至少部分通过抑制单胺氧化酶对小鼠产生抗抑郁样作用[10]。
Isorhynchophylline (20-40 mg/kg，灌胃，每天一次，8 周) 可减轻氯化铝对小鼠造成的学习和记忆损伤[11]。
Isorhynchophylline (20  mg/kg，腹腔注射，14 天或 42 天) 可减轻二氧化硅诱导的小鼠肺损伤，减少炎症反应和纤维化[12]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: D-galactose-induced cognitive deficits (Ten-week-old male ICR mice received a daily subcutaneous injection of D-gal at a dose of 100 mg/kg for 8 weeks)[9]
Dosage: 20, 40 mg/kg
Administration: Given intragastrically (i.g.), daily, 8 weeks
Result: Shortened the mean latency to find the platform at the 4th day (20 mg/kg).
Led to a significant increase in the number of target crossings (40 mg/kg).
Attenuated oxidative stress (enhanced the level of GSH, attenuated MDA).
Decreased the production of NO and the mRNA expression of iNOS in the brain (40 mg/kg).
Decreased the production of PGE2 and the mRNA expression of COX-2 (40 mg/kg).
Suppressed the protein level of p-IκBα (40 mg/kg).
分子量

384.47

Formula

C22H28N2O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

异钩藤碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (260.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6010 mL 13.0049 mL 26.0098 mL
5 mM 0.5202 mL 2.6010 mL 5.2020 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.82%

COA (289 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Isorhynchophylline 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6010 mL 13.0049 mL 26.0098 mL 65.0246 mL
5 mM 0.5202 mL 2.6010 mL 5.2020 mL 13.0049 mL
10 mM 0.2601 mL 1.3005 mL 2.6010 mL 6.5025 mL
15 mM 0.1734 mL 0.8670 mL 1.7340 mL 4.3350 mL
20 mM 0.1300 mL 0.6502 mL 1.3005 mL 3.2512 mL
25 mM 0.1040 mL 0.5202 mL 1.0404 mL 2.6010 mL
30 mM 0.0867 mL 0.4335 mL 0.8670 mL 2.1675 mL
40 mM 0.0650 mL 0.3251 mL 0.6502 mL 1.6256 mL
50 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5202 mL 1.3005 mL
60 mM 0.0433 mL 0.2167 mL 0.4335 mL 1.0837 mL
80 mM 0.0325 mL 0.1626 mL 0.3251 mL 0.8128 mL
100 mM 0.0260 mL 0.1300 mL 0.2601 mL 0.6502 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Isorhynchophylline6859-01-4异钩藤碱SODNF-κBSuperoxide DismutaseNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBLearning and memory impairmentsAntioxidantAnti-inflammatoryHL60SW480CytotoxicityICRInhibitorinhibitorinhibit

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