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Leishmania major

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103353
    SID 26681509
    5 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509
  • HY-103353A
    SID 26681509 quarterhydrate
    5 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509 quarterhydrate
  • HY-125698
    3-Deoxyaphidicolin

    		Parasite Infection
    3-Deoxyaphidicolin 是一种植物毒素，对莴苣幼苗的根生长具有抑制作用。3-Deoxyaphidicolin 对利什曼原虫 Leishmania major 和 Leishmania braziliensis 具有抑制活性。
    3-Deoxyaphidicolin
  • HY-144700
    Antileishmanial agent-3

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-3 (Compound 13) 是一种很有前景的 Leishmania major 的生长抑制剂。
    Antileishmanial agent-3
  • HY-162155
    Diarctigenin

    		Parasite Infection
    Diarctigenin 是一种具有选择性的硕大利什曼原虫 (Leishmania major) 二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶 (LmDHFR-TS) 抑制剂。Diarctigenin 能够用于热带疾病的研究。
    Diarctigenin
  • HY-W663230
    Eugenitin

    		Parasite Infection
    Eugenitin 是一种聚酮化合物，能从南美药用植物的相关真菌 Mycoleptodiscus indicus 中分离得到。Eugenitin 抑制大利士曼原虫 (Leishmania major)，LD50=39.9 μM。Eugenitin 对几种人癌细胞系的细胞毒性低 (IC50 >131 μM)。
    Eugenitin
  • HY-151935
    Antileishmanial agent-13

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
    Antileishmanial agent-13
  • HY-149957
    Antileishmanial agent-16

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种抗利什曼原虫 (Leishmania) 剂。Antileishmanial agent-16 具有优越的抗 Leishmania major 前鞭毛体活性 (IC50 = 0.59 µM) 和抗 Leishmania major 无鞭毛体活性 (IC50 = 0.81 µM)。Antileishmanial agent-16 对哺乳动物细胞（VERO 细胞）具有较好的安全性。
    Antileishmanial agent-16
  • HY-175345
    CYP3A4-IN-5

    		Parasite Infection
    CYP3A4-IN-5 (Compound 5p) 是一种强效的 Leishmania major 还原酶 1 (Lm PTR1) 抑制剂 (IC50=12.77 µM)。CYP3A4-IN-5 有望用于寄生虫感染的研究。
    CYP3A4-IN-5
  • HY-168918
    Insecticidal agent 19

    		Parasite Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    Insecticidal agent 19 (Compound 7b) 通过叶酸代谢途径抑制二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶（DHFR-TS）和蝶啶还原酶 1（PTR1），从而表现出抗疟活性。Insecticidal agent 19 抑制 Leishmania major 前鞭毛体和无鞭毛体，IC50 分别为 1.43 μM 和 3.78 μM。
    Insecticidal agent 19
  • HY-149149
    Incadronic acid

    		Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    Incadronic acid 抑制 Dictyostelium discoideum 的生长，IC50 为 1.6 μM。Incadronic acid 与利什曼原虫 (Leishmania major) 的法呢基二磷酸合酶 (FPPS) 结合，Ki 为 23 nM。Incadronic acid 抑制骨吸收并减少骨质流失，可用于骨质疏松症研究。Incadronic acid 抑制细胞 RAW264.7、PC-3 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 48~228.6 µM。
    Incadronic acid
  • HY-114364
    UDP-Galactose disodium
    1 篇文献验证

    		 P2Y Receptor Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    UDP-半乳糖二钠盐 UDP-Galactose disodium 是 P2Y14 受体的天然激动剂，对hP2Y14 受体的 EC50 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。此外，UDP-Galactose disodium 也是形成 Leishmania major 表面糖萼的几种丰富糖缀合物的生物合成所必需的。
    UDP-Galactose disodium
  • HY-107034
    Moxipraquine

    349C59

    		 Parasite Infection
    毛克西喹 Moxipraquine 是一种针对克氏锥虫的有效杀虫剂。Moxipraquine 能有效抑制大利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴拿马巴西乳杆菌，但对巴西乳杆菌无效。
    Moxipraquine
  • HY-W009689
    TbPTR1 inhibitor 2

    		Parasite Infection
    TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种 PTR1 酶抑制剂，对于 TbPTR1 和 LmPTR1 的 IC50 分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对 T. brucei 具有抗寄生虫活性 (IC50: 34.2 μM)。
    TbPTR1 inhibitor 2
  • HY-19567
    PK 11195
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    RP 52028

    		 Parasite Infection
    PK 11195 (RP 52028) 是 TSPO 的一个配体，可靶向研究利什曼病，其对 L. amazonensis，L. major 和 L. braziliensis 的 IC50 值分别为 14.2 μM, 8.2 μM, 3.5 μM。
    PK 11195
  • HY-19567R
    PK 11195 (Standard)

    		Parasite Infection
    PK 11195 (Standard) 是 PK 11195 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PK 11195 (RP 52028) 是 TSPO 的一个配体，可靶向研究利什曼病，其对 L. amazonensis，L. major 和 L. braziliensis 的 IC50 值分别为 14.2 μM, 8.2 μM, 3.5 μM。
    PK 11195 (Standard)
  • HY-124481
    Oleocanthal

    		COX Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Amyloid-β Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Oleocanthal 是一种口服活性的酚类 seciridoid 化合物。Oleocanthal 可从橄榄油中提取。Oleocanthal 抑制 COX-1、COX-2，减少 ROS、NO，上调 Nrf-2 和 HO-1。Oleocanthal 减少 Aβ 沉积。Oleocanthal 对 L. major 前鞭毛体和无鞭毛体具有抗利什曼原虫活性，其 IC50 值分别为 18.7 和 87 μg/mL。Oleocanthal 对结肠癌、乳腺癌、肝癌和黑色素瘤具有抗癌活性。Oleocanthal 具有抗炎、神经保护。Oleocanthal 可用于阿尔茨海默症研究。
    Oleocanthal

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