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M.tb

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By Targets:	Antibiotic (17) Apoptosis (1) ATP Synthase (1) Bacterial (112) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) Heme Oxygenase (HO) (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Monoamine Oxidase (1) Necroptosis (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Sodium Channel (1) Thymidylate Synthase (3) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Infection (115) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

118

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146388

Mtb ATP synthase-IN-1	Bacterial ATP Synthase	Infection
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 *结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb* 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC₅₀ > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。

HY-170773

Mtb-IN-9	Bacterial	Infection
Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特定的 Mtb 抑制剂，能够抑制 MtbFadD32 和 MtbFadD28 的活性。 Mtb-IN-9 在 BALB/c 小鼠的慢性感染模型中降低了感染的巨噬细胞中 Mtb 的存活率，并减少了 Mtb 负担和结核肉芽肿。 Mtb-IN-9 有望用于结核病的研究。

HY-157870

Mtb-IN-6	Bacterial	Infection
Mtb-IN-6 (Compound C10) 是一种结核分枝杆菌 (*Mtb) 呼吸抑制剂。Mtb-IN-6可以增强异烟肼 (INH、HY-B0329) 的杀菌活性。Mtb-IN-6 抑制野生型 Mtb，IC₅₀* 为 25 µM。

HY-155722

Mtb-IN-5	Bacterial	Infection
Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。

HY-149346

Mtb-IN-2	Bacterial	Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。

HY-149347

Mtb-IN-3	Bacterial	Infection
Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性，且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。

HY-170970

Mtb-IN-10	Bacterial	Infection
Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂，通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型中表现出 EC₅₀ 为 1.96 µM 的抗结核活性，并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时，具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢，从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究，特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。

HY-155720

Mtb-IN-4	Bacterial	Infection
Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC₅₀=0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。

HY-162853

Mtb-IN-8	Bacterial	Infection
Mtb-IN-8 (compound 5jb) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对 H37Rv 和 MDR-Mtb 的 MIC 值分别为 0.03 μg/mL 和 0.125-0.06 μg/mL。

HY-175858

Mtb-IN-13	Bacterial Carbonic Anhydrase	Infection
Mtb-IN-13 (Compound 5f) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，MIC 为 0.25 μg/mL。Mtb-IN-13 对 MtCA1，MtCA2，MtC,3 的 K_i 值分别为 0.6023、0.0780 和 0.1994 μM。Mtb-IN-13 可用于结核病的研究。

HY-172462

Mtb-IN-11	Bacterial	Infection
Mtb-IN-11 (Compound 1e) 是一种结核分枝杆菌水杨酸合酶 (MbtI) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.2 μM。Mtb-IN-11 有良好的体外抗结核活性，对牛分枝杆菌卡介苗 (M. bovis BCG) 的 MIC₉₉ 为 32 μM。Mtb-IN-11 可用于结核病的研究。

HY-151552

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。

HY-151553

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。

HY-151549

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。

HY-175262

Mtb-IN-12	Bacterial Cytochrome P450	Infection
Mtb-IN-12 (Compound 5m) 是一种双靶点抑制剂，能靶向结核分枝杆菌的 CYP125 (K_D: 40 nM; K_I: 0.1 μM) 和 CYP142 (K_D: 160 nM; K_I: 0.05 μM) 酶。Mtb-IN-12 对药物敏感株及耐多药结核菌株均有良好抑制活性，且对巨噬细胞毒性较低。Mtb-IN-12 可用于抗结核药物的研究。

HY-151550

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-151551

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-151548

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 μM，其可用于结核病的研究。

HY-151956

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 是一种细胞色素 bd 末端氧化酶 (Cyt-bd) 抑制剂，K_d 值为 4.17 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 具有抗结核活性。

HY-163625

Mtb-IN-7	Monoamine Oxidase Bacterial	Infection
Mtb-IN-7 (compoun R7) 是一种 MAO-A/MAO-B 抑制剂，其 IC₅₀ 值大于 40 μM。对结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 具有抑菌活性，MIC 值为 2.01 μM。

HY-170830

Mtb against-1	Bacterial	Infection
Mtb against-1 (compound 17af) 是一种结核分枝杆菌抑制剂，对野生型和 LepB 低变形菌株的 IC₉₀ 分别为 1.2 μM 和 0.9 μM。

HY-RS09069

NCAPG2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NCAPG2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NCAPG2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NCAPG2 Human Pre-designed siRNA Set A NCAPG2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-169916

GuaB-IN-1	Bacterial Estrogen Receptor/ERR	Infection
GuaB-IN-1 (Compound 15) 对 M.tb 有效， MIC 值为 0.25 μM。在 10 μM 下，GuaB-IN-1 对 hERG 有良好的 28% 抑制。GuaB-IN-1 有望用于结核病的研究。

HY-139987A

LeuRS-IN-1 hydrochloride	Bacterial	Infection
LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC₅₀ 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC₅₀=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC₅₀=19.6 μM)。

HY-139987

LeuRS-IN-1	Bacterial	Infection
LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC₅₀ 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC₅₀=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC₅₀=19.6 μM)。

HY-147704

Antimycobacterial agent-2	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC₉₉ 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC₅₀ 为 48.1 µM。

HY-111747

TBAJ-587 3 篇文献验证	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC₉₀ 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。

HY-W013186

Lansoprazole sulfide AG-1777	Drug Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
兰索拉唑硫醚 Lansoprazole sulfide 是 Lansoprazole 经过 cytochrome P450 的活性代谢物，具有抗癌活性。Lansoprazole sulfide 是一种抗结核剂，其对 M. tb 的 IC₅₀ 值为 0.59 µM。

HY-D2732

NFC nitro probe 1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
NFC nitro probe 1 (compound 18) 是一种用于 Mtb 检测的 NFC 探针。NFC nitro probe 1 (compound 18) 对 R-Mtb 和NR-Mtb 表现出较高的效力。

HY-116943

MTC420	Bacterial	Infection
MTC420 (compound 42a) 是一种靶向结核分枝杆菌呼吸链的杂环喹诺酮类化合物，具有抗结核活性 (Rep Mtb: IC₅₀=525 nM, Wayne Mtb: IC₅₀=76 nM, MDR Mtb: IC₅₀=140 nM)。

HY-163107

Antimycobacterial agent-7	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-7 (compound 4) 是 1,2,4-三唑类抗结核杆菌剂 (MIC: 2 μg/mL)。Antimycobacterial agent-7 抑制 Mtb KatG 并引起 Mtb 细胞内 ROS 的积累。而 ROS 产生氧化破坏，导致 Mtb 死亡。

HY-145986

CBR-6672	Bacterial	Infection
CBR-6672 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) II 型 NADH 脱氢酶抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.14 μM。

HY-145985

CBR-3465	Bacterial	Infection
CBR-3465 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) II 型 NADH 脱氢酶抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.16 μM。

HY-150554

Antitubercular agent-29	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL，对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL，并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。

HY-108050

4-Hydroxyoxyphenbutazone	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (Mtb)，包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子，具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。

HY-163181

MSU-43085	Bacterial	Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。

HY-169108

DprE1-IN-11	Bacterial	Infection
DprE1-IN-11 (compound 3) 是一种具有口服活性的 DprE1 抑制剂，对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 菌株 (MIC <0.029-0.095 μM) 具有抗结核活性。

HY-144723

Antitubercular agent-13	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂，对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 µg/mL 和 1.851 µg/mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。

HY-154807

DQn-1	Bacterial	Infection
DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂，对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性 (MIC₉₀=0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性，对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC₅₀ 值分别为 8.7 和 7.6 nM。

HY-153222

SEQ-9	Bacterial	Infection
SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 23S 细菌核糖体抑制剂，其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC₅₀ 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。

HY-10844

Pretomanid 5 篇以上引用文献 PA-824; (S)-PA 824	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-146496

Antitubercular agent-20	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。

HY-146495

Antitubercular agent-19	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。

HY-146299

Mt KARI-IN-2	Bacterial	Infection
Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的*结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb* KARI) 抑制剂，K_i** 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC₅₀ > 86 μg/mL)。

HY-146301

Mt KARI-IN-5	Bacterial	Infection
Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的*结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb* KARI) 抑制剂，K_i** 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC₅₀ > 64 μg/mL)。

HY-146300

Mt KARI-IN-4	Bacterial	Infection
Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的*结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb* KARI) 抑制剂，K_i** 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC₅₀ > 72 μg/mL)。

HY-152534

MenA-IN-2	Bacterial	Infection
MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC₅₀ 值为 22 µM，MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (*Mtb) 的 GIC₅₀* 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。

HY-173375

Mycobacterium Tuberculosis-IN-8	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。

HY-155059

Antimycobacterial agent-6	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体，MIC₉₀ 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。

HY-10844R

Pretomanid (Standard) PA-824 (Standard); (S)-PA 824 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Pretomanid (Standard)是 Pretomanid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2732

NFC nitro probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
NFC nitro probe 1 (compound 18) 是一种用于 Mtb 检测的 NFC 探针。NFC nitro probe 1 (compound 18) 对 R-Mtb 和NR-Mtb 表现出较高的效力。

HY-D2729

Cy3-NO2-Tre

Fluorescent Dyes/Probes

Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。

HY-D2730

N14G-Fe	Fluorescent Dyes/Probes
N14G-Fe，即 N14G 的 Fe³⁺ 螯合形式，能够在结核病的痰样本中识别结核分枝杆菌，展现出卓越的荧光特性。N14G-Fe 能够有效穿越细胞壁及 IrtAB 所在的内膜区域。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145657

Trehalose 6,6′-dimycolate Cord Factor	Cell Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯 Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯，是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂，可用于模拟结核分枝杆菌（MTB）诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤，抑制有效的抗原呈递，并减少保护性 T 细胞反应的形成。

HY-40156

5-Fluoroindole

Biochemical Assay Reagents

5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种口服活性的含氟吲哚衍生物和抗菌剂。5-Fluoroindole 诱导 ROS 积累，并引发凋亡 (Apoptosis)。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性，EC₅₀ 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N16051

Bromoflavone CJ-19784	Flavonoids Flavones Marine natural products Source classification Marine microorganism	Bacterial Fungal
Bromoflavone (CJ-19784) 是一种可从白曲霉 (Aspergillus candidus) 中分离的黄酮。Bromoflavone 具有抗结核分枝杆菌 (MTB) 活性，其 MIC90 值为 1.2 μM。Bromoflavone 也是一种抗真菌剂。Bromoflavone 可抑制致病真菌白色念珠菌 (Candida albicans)、新型隐球菌 (Cryptococcus neoformans) 和烟曲霉 (Aspergillus fumigatus) 的生长，其 IC₅₀ 值分别为 0.11 μg/mL、20 μg/mL 和 0.54 μg/mL。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Tag Free (1) GST (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701105

	RIZ1 Protein, Human (His) PR domain zinc finger protein 2; MTB-ZF; Zinc finger protein RIZ; PRDM2; KMT8; RIZ	Human	E. coli
	RIZ1 蛋白 RIZ1 蛋白是一种 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性组蛋白甲基转移酶，可特异性甲基化组蛋白 H3 的“Lys-9”。此外，它还充当 DNA 结合转录因子，显示出对 HMOX1 基因内的 MTE 的亲和力。作为一种潜在的激活剂，RIZ1 表明除了组蛋白修饰之外，它还对 HMOX1 基因表达具有调节作用。RIZ1 Protein, Human (His) 是重组的 RIZ1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P76579

	RIZ1 Protein, Human PR domain zinc finger protein 2; MTB-ZF; Zinc finger protein RIZ; PRDM2; KMT8; RIZ	Human	E. coli
	RIZ1 蛋白 RIZ1 蛋白是一种 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性组蛋白甲基转移酶，可特异性甲基化组蛋白 H3 的“Lys-9”。此外，它还充当 DNA 结合转录因子，显示出对 HMOX1 基因内的 MTE 的亲和力。作为一种潜在的激活剂，RIZ1 表明除了组蛋白修饰之外，它还对 HMOX1 基因表达具有调节作用。RIZ1 Protein, Human 是重组的 RIZ1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P76580

	RIZ1 Protein, Human (GST) PR domain zinc finger protein 2; MTB-ZF; Zinc finger protein RIZ; PRDM2; KMT8; RIZ	Human	E. coli
	RIZ1 蛋白 RIZ1 蛋白是一种 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性组蛋白甲基转移酶，可特异性甲基化组蛋白 H3 的“Lys-9”。此外，它还充当 DNA 结合转录因子，显示出对 HMOX1 基因内的 MTE 的亲和力。作为一种潜在的激活剂，RIZ1 表明除了组蛋白修饰之外，它还对 HMOX1 基因表达具有调节作用。RIZ1 Protein, Human (GST) 是重组的 RIZ1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10844S

Pretomanid-d4
Pretomanid-d₄ 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-14881S1

(Rac)-Bedaquiline-d6
(Rac)-Bedaquiline-d₆ 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。

HY-10844S1

Pretomanid-d5
Pretomanid-d₅ 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-14881S2

Bedaquiline impurity 2-d6
Bedaquiline impurity 2-d₆ 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

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