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M14

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

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点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P991042

    IGF-1R Cancer
    Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 是人抗 IGFBP2 单克隆抗体抑制剂,可与 IGFBP2 高亲和力结合并阻断其与 IGF1 结合。Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 可抑制人内皮细胞募集,从而阻断人转移性癌症的肿瘤发展。
    Anti-IGFBP2 Antibody (M14)
  • HY-12842

    IAP Apoptosis Cancer
    UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂,癌细胞IC50值0.7-3.4uM。
    UC-112
  • HY-101089
    RHPS4
    4 篇文献验证

    Telomerase Apoptosis Cancer
    RHPS4 是有效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂 (IC50 = 0.33 μM)。RHPS4 是 DNA 损伤的诱导剂。
    RHPS4
  • HY-160236

    Others Neurological Disease
    3-(3-Sulfooxyphenyl)propanoic acid (compound M14) 是抗痴呆剂松果菊苷的代谢产物。3-(3-Sulfooxyphenyl)propanoic acid 具有研究神经和行为障碍的潜力。
    3-(3-Sulfooxyphenyl)propanoic acid
  • HY-159578S

    mAChR Neurological Disease
    VU6036864 (compound 45) 是一种口服有效、选择性的 mAChR M5 的拮抗剂,对人类 M5 的 IC50=20 nM。VU6036864 对人类 M1-4 的选择性 >500 倍,脑暴露和高口服生物利用度 (%F>100%)。
    VU6036864
  • HY-146444

    Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Anticancer agent 56 (compound 4d) 是一种具有类似活性分子特性的强效抗癌剂,对多种肿瘤细胞系具有抗癌活性 (IC50<3 μM)。Anticancer agent 56 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期,并触发线粒体凋亡通路。Anticancer agent 56 通过积累 ROS,上调 BAX,下调 Bcl-2,激活 caspases 3, 7, 9 起到抗癌作用。
    Anticancer agent 56
  • HY-175245

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA-IN-1 (Compound 5u) 是一种 hCA 抑制剂,对 hCA IhCA IICAIXCAXIIKi 分别为 159.2、4.8、15.5 和 2 nM。hCA-IN-1 对黑色素瘤、乳腺癌和结肠癌细胞表现出广谱的抗癌活性。ADME 预测 hCA-IN-1 有良好的溶解性和口服生物利用度。hCA-IN-1 可用于肿瘤的研究。
    hCA-IN-1

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