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Mice infection model

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175305
    DMU759

    		Parasite Infection
    DMU759 是一种赖氨酰-tRNA 合成酶 1 (KRS1) 抑制剂。DMU759 对 Trypanosoma cruzi , Trypanosoma brucei and Leishmania donovani 具有强效的抗动基体活性。DMU759 显著降低急性 Chagas 病小鼠模型中的寄生虫血症。DMU759 可用于 Chagas 病等寄生虫感染研究。
    DMU759
  • HY-107401
    Ancriviroc

    SCH-351125

    		 HIV CCR Infection
    Ancriviroc (SCH-351125) 是一种口服有效的 CCR5 拮抗剂。Ancriviroc 对使用 CCR5 作为进入辅助受体的 HIV-1 分离株 (如 ASM 80、92US715 和 YU-2) 具有广谱抗病毒活性，IC50 为 0.4-9 nM。Ancriviroc 可强烈抑制 HIV-1 感染的 SCID-hu Thy/Liv 小鼠模型中使用 CCR5 的 HIV-1 分离株的复制。Ancriviroc 可用于 HIV 感染研究。
    Ancriviroc
  • HY-171956
    Carmaphycin-17

    		Proteasome Parasite Infection
    Carmaphycin-17 (CP-17) 是一种选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，其 EC50 为 217 nM。Carmaphycin-17 对 Trichomonas vaginalis 具有强效抗菌活性。Carmaphycin-17 可克服 Metronidazole (HY-B0318) 的耐药性，并在局部治疗后显著降低阴道毛滴虫感染小鼠模型中的寄生虫负担，且未观察到任何明显不良反应。Carmaphycin-17 可用于滴虫病等性传播疾病的研究。
    Carmaphycin-17
  • HY-P11004
    A3-APO

    		Bacterial Antibiotic Infection
    A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素，并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达，且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。
    A3-APO
  • HY-157082
    ZHSI-1

    		Enterovirus Infection
    ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。
    ZHSI-1
  • HY-147014
    Cyclic HPMPC

    		CMV Orthopoxvirus Infection
    Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。
    Cyclic HPMPC
  • HY-174325
    Antimalarial agent 50

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Antimalarial agent 50 是一种抗疟原虫化合物。Antimalarial agent 50 在小鼠模型中对伯氏疟原虫诱导的疟疾感染具有作用。Antimalarial agent 50 可以调节氧化应激并显著降低炎症因子的水平。Antimalarial agent 50 可用于疟疾的研究。
    Antimalarial agent 50
  • HY-170773
    Mtb-IN-9

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特定的 Mtb 抑制剂，能够抑制 MtbFadD32 和 MtbFadD28 的活性。 Mtb-IN-9 在 BALB/c 小鼠的慢性感染模型中降低了感染的巨噬细胞中 Mtb 的存活率，并减少了 Mtb 负担和结核肉芽肿。 Mtb-IN-9 有望用于结核病的研究。
    Mtb-IN-9
  • HY-121365
    Forphenicinol

    		Bacterial Infection
    Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    Forphenicinol
  • HY-172456
    JSF-4898

    		Bacterial Infection
    JSF-4898 是一种口服有效的结核分枝杆菌 MenG 酶抑制剂。JSF-4898 对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 0.78 μM。JSF-4898 可增强利福平 (HY-B0272) 在小鼠结核分枝杆菌亚急性感染模型中的疗效。
    JSF-4898
  • HY-174819
    VNRX-9945

    		HBV Infection
    VNRX-9945 是一种强效、广泛的具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，其 EC50 值为 2.6 nM。VNRX-9945 在体外对多种基因型 HBV 表现出优异且广泛的抗病毒活性，同时在多个物种中具有良好的药代动力学特征。VNRX-9945 在 AAV-HBV 感染的小鼠模型中显示出强大的抗病毒功效。
    VNRX-9945
  • HY-113365
    Cholestenone

    4-Cholesten-3-one

    		 Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。
    Cholestenone
  • HY-172826
    Anti-MRSA agent 26

    		Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素 (antibiotic)，一种强效的 MRSA 抑制剂，对MSSA 的 MIC 为 <0.015 μg/mL，对 MSSA、MRSE 和 VRE 的 MIC 为 0.015-0.06 μg/mL。Anti-MRSA agent 26 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中显著清除感染。Anti-MRSA agent 26 是一种 7-脱氮嘌呤吡啶，具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。
    Anti-MRSA agent 26
  • HY-175254
    Antibiofilm agent-17

    		Bacterial Infection
    Antibiofilm agent-17 是一种针对铜绿假单胞菌的双效生物膜抑制剂 (IC50 = 0.33 μM)。Antibiofilm agent-17 通过减少群体感应系统调控的毒力产生以及下降铁离子获取能力，从而抑制了生物膜的生长。Antibiofilm agent-17 在小鼠伤口感染模型中表现出抗菌协同作用。Antibiofilm agent-17 可用于对抗铜绿假单胞菌感染的研究。
    Antibiofilm agent-17
  • HY-173428
    Antifungal agent 130

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 130 (Compound A7) 是一种具有口服活性的抗真菌剂。Antifungal agent 130 对滑念珠菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 和新型隐球菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 具有良好的抑菌活性，具有优异的抗毒力作用。Antifungal agent 130 通过破坏真菌细胞的铁稳态，诱导氧化应激损伤，从而发挥抗真菌作用。Antifungal agent 130 能够抑制真菌毒力因子 (如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素) 的形成。Antifungal agent 130 具有良好的抗真菌效果，可用于耐药性真菌感染的研究。
    Antifungal agent 130
  • HY-17015
    Peramivir trihydrate
    5 篇以上引用文献

    RWJ 270201 trihydrate; BCX 1812 trihydrate

    		 Influenza Virus IKK JNK STAT p38 MAPK ERK Infection Inflammation/Immunology
    帕拉米韦三水合物 Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。
    Peramivir trihydrate
  • HY-17015A
    Peramivir
    5 篇以上引用文献

    RWJ-270201; BCX-1812

    		 IKK JNK STAT p38 MAPK ERK Infection Inflammation/Immunology
    帕拉米韦 Peramivir 是一种的新型环戊烷神经氨酸酶 (novel cyclopentane neuraminidase) 流感病毒抑制剂。Peramivir 具有抗病毒活性和抗细胞因子作用，可用于新型冠状病毒肺炎的研究。
    Peramivir
  • HY-N0469R
    L-Lysine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine (Standard)
  • HY-W587414
    Neospiramycin I

    		Bacterial Antibiotic Infection
    新螺旋霉素I Neospiramycin I 是一种大环内酯类抗生素，是 Spiramycin I (HY-N7141) 的衍生物。 Neospiramycin I 对大环内酯敏感的 KB210 菌株金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 有效，但对大环内酯耐药的 KB224 菌株无效，最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 3.12 和大于 100 µg/mL；同时对巴斯德芽孢杆菌 (B. cereus)、枯草杆菌 (B. subtilis)、黄色微球菌 (M. luteus)、大肠杆菌 (E. coli) 和肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的有效 MIC 分别为 1.56、3.12、3.12、0.2、50 和 12.5 µg/mL)。Neospiramycin I 与大肠杆菌的核糖体结合，其半抑制浓度 (IC50) 值为 1.2 µM。它在 III 型肺炎链球菌感染的小鼠模型中保护小鼠免于死亡 (ED50 为 399.8 mg/kg)。
    Neospiramycin I
  • HY-P991674
    Brelovitug

    BJT-778

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Brelovitug (BJT-778) 是一种靶向乙肝表面抗原 (HBsAg) 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。Brelovitug 具有显著的抗病毒活性，能够中和并清除 HBV 和 HDV，并消除含有 HBsAg 的亚病毒颗粒。Brelovitug 可用于 HDV 和 HBV 感染、慢性丁型肝炎 (CHD) 和慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
    Brelovitug
  • HY-177300
    TLR7/8 agonist 13

    		Toll-like Receptor (TLR) HBV IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    TLR7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和 TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 双重激动剂。TLR7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hPBMC) 有激动活性 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。TLR7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 IFNα，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转变。TLR7/8 agonist 13 在慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，降低病毒载量和 HBV 表面抗原。TLR7/8 agonist 13 具有间接诱导 IFNγ 的潜力，可以促进 HBV 抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答的产生。TLR7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。
    TLR7/8 agonist 13

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