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Myc-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147651
    β-catenin-IN-4

    		β-catenin CDK c-Myc Cancer
    β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂，Ki 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。
    β-catenin-IN-4
  • HY-12863
    Pelabresib

    CPI-0610

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Pelabresib (CPI-0610) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的、具有细胞活性的 BET 抑制剂，抑制 BRD4-BD1 的 IC50 值为 39 nM。CPI-0610 对 MYC 的 EC50 值为 0.18 μM。
    Pelabresib
  • HY-100669
    Mycro 3
    5 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
    Mycro 3
  • HY-134333
    ICCB280

    		Apoptosis Cancer
    ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ，G-CSFR 和 c-Myc)，具有抗白血病特性，包括终末分化，增殖停滞和凋亡。
    ICCB280
  • HY-178039
    CDK9-IN-42

    		CDK Apoptosis c-Myc Caspase PARP Cancer
    CDK9-IN-42 是一种强效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，其 IC50 值为 3.8 nM。CDK9-IN-42 可通过下调 Myc-1 和 c-Myc 来抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-IN-42 可用于癌症研究，如乳腺癌和肺癌。
    CDK9-IN-42
  • HY-176488
    Y-99

    		Wnt β-catenin c-Myc Cancer
    Y-99 是一种 PORCN 抑制剂，抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的 IC50 值为 155.4 nM，。Y-99 抑制 p-LRP6、β-catenin、c-Myc 的表达。
    Y-99
  • HY-149451
    SYHA1815

    		RET VEGFR c-Myc Cancer
    SYHA1815 是一种具有口服活性的 RET 抑制剂 (IC50=0.9 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。SYHA1815 对 RET 的选择性高于 KDR (IC50=15.9 nmol/L)。SYHA1815 通过下调 c-Myc，阻滞 G1 细胞周期，并抑制 RET 驱动的细胞增殖。
    SYHA1815
  • HY-13241A
    Ralimetinib

    LY2228820

    		 p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化，但对 p38α MAPK，JNK，ERK1/2，c-Jun，ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。
    Ralimetinib
  • HY-150684
    GXH-II-052

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    GXH-II-052 是一种有效的二价BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。GXH-II-052 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 28、9.1、4.8、0.6、8.4、2.6 nM。GXH-II-052 显示出抗增殖活性。GXH-II-052 降低 c-Myc 的表达。
    GXH-II-052
  • HY-150683
    NC-III-49-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    NC-III-49-1 是一种有效的二价BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。NC-III-49-1 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 0.095、0.32、0.29、0.089 、5.5、0.058 nM。NC-III-49-1 显示出抗增殖活性。NC-III-49-1 降低 c-Myc 的表达。
    NC-III-49-1

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