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N-cadherin

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抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

1

天然产物

5

重组蛋白

6

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13541
    ADH-1
    5 篇以上引用文献

    		 Cadherin Cancer
    ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂，能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。
    ADH-1
  • HY-P11288A
    ANT308 TFA

    		PACAP Receptor Apoptosis Cancer
    ANT308 TFA 是一种血管活性肠肽 (VIP receptor) 拮抗剂。ANT308 TFA 显著增强 T 细胞的活化和增殖。ANT308 TFA 通过抑制 VIP-VPAC2 信号传导并降低 MCAM 和 N-cadherin 的表达，抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 TFA 可用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。
    ANT308 TFA
  • HY-13541A
    ADH-1 trifluoroacetate
    5 篇以上引用文献

    		 Cadherin Cancer
    ADH-1 trifluoroacetate是选择性和竞争性的N-钙粘蛋白拮抗剂，具有潜在抗肿瘤和抗血管生成活性。
    ADH-1 trifluoroacetate
  • HY-P11346
    N-Cadherin mimic peptide

    		Cadherin Inflammation/Immunology
    N-Cadherin mimic peptide 是一种 N-钙粘蛋白 (N-cadherin) 的激动剂。N-Cadherin mimic peptide 通过增强 β-catenin 信号传导来促进钙黏蛋白的同二聚体化，诱导间充质干细胞 (MSCs) 中早期软骨形成和软骨基质的生成。N-Cadherin mimic peptide 有望用于基于间充质干细胞的软骨再生的研究。
    N-Cadherin mimic peptide
  • HY-RS24094
    Cdh2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cdh2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdh2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cdh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P11288
    ANT308

    		PACAP Receptor Apoptosis Cancer
    ANT308 是一种血管活性肠肽 (VIP receptor) 拮抗剂。ANT308 显著增强 T 细胞的活化和增殖。ANT308 通过抑制 VIP-VPAC2 信号传导并降低 MCAM 和 N-cadherin 的表达，抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 可用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。
    ANT308
  • HY-172551
    anti-TNBC agent-9

    		Apoptosis Cadherin MMP Bcl-2 Family Cancer
    anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌剂。anti-TNBC agent-9 对 MDA-MB-453 细胞具有显著的抑制活性，IC50 值为 8.5 μM。anti-TNBC agent-9 通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9 抑制肿瘤细胞迁移。anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达，降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达，诱导凋亡 (apoptosis)，从而抑制肿瘤细胞增殖。
    anti-TNBC agent-9
  • HY-173560
    SHP2 ATTEC degrader-1

    		ATTECs SHP2 Apoptosis Cancer
    SHP2 ATTEC degrader-1 是一种 SHP2 的 ATTEC 降解剂，在 PANC-1 细胞系中 1.0 μM 作用 24 h，降解率为 83.31%。SHP2 ATTEC degrader-1 抑制细胞体内外生长。SHP2 ATTEC degrader-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，增加上皮标志物（E-cadherin）的表达，降低间质标志物（如N-cadherin, Vimentin）的表达(粉色：LC3 配体（HY-174085）；黑色:linker HY-140468;蓝色：SHP2 配体 (HY-174084))。
    SHP2 ATTEC degrader-1
  • HY-173557
    PRMT7-IN-2

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    PRMT7-IN-2 (A33) 是一种选择性 PRMT7 抑制剂，IC0 值为 0.50 μM。PRMT7-IN-2 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞生长体内外生长。 PRMT7-IN-2 降低 PRMT7 的单甲基精氨酸水平，增加上皮标志物 E-cadherin 的表达，降低间质标志物 N-cadherin、Vimentin、ZEB2 的表达。
    PRMT7-IN-2
  • HY-N15267
    Ovalitenone

    		FAK Akt mTOR Cancer
    Ovalitenone 是一种可从植物 Millettia peguensis 中分离得到的一种黄酮类化合物。Ovalitenone 对肺癌 H460 和 A549 细胞没有细胞毒性作用，但显著抑制了非锚定依赖性生长、类似 CSC 的表型、集落形成以及癌细胞迁移和侵袭的能力。Ovalitenone 能够显著降低 N-钙黏蛋白、snail 和 slug 的水平，同时增加 E-钙黏蛋白，抑制 EMT 途径。Ovalitenone 还抑制了焦附激酶 (FAK)、ATP 依赖性酪氨酸激酶 (AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 和细胞分裂周期 42 (Cdc42) 的调控信号通路。
    Ovalitenone
  • HY-115669
    Pentachloropseudilin
    1 篇文献验证

    Antibiotic A 15104 Y; PClP

    		 Myosin TGF-β Receptor Cancer
    Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。
    Pentachloropseudilin
  • HY-19987
    BML-284
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。
    BML-284
  • HY-19987A
    BML-284 hydrochloride

    		Wnt Cancer
    BML-284 hydrochloride 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 hydrochloride 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。
    BML-284 hydrochloride
  • HY-19987R
    BML-284 (Standard)

    		Wnt Cancer
    BML-284 (Standard) 是 BML-284 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。
    BML-284 (Standard)
  • HY-123931
    ZLDI-8
    1 篇文献验证

    		 Notch Phosphatase Apoptosis Cancer
    ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
    ZLDI-8

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